- •1. Химия, как одна из наук о природе. Предмет и задачи химии.
- •2. Основные законы стехиометрии.
- •3. Понятие о растворах. Виды растворов.
- •4. Растворение. Растворимость. Гидратная теория д.И. Менделеева.
- •5.Способы выражения состава растворов.
- •6. Свойства растворов неэлектролитов. Законы Генри, Рауля, Вант-Гоффа.
- •9. Константа и степень электролитической диссоциации. Активность и ионная сила.
- •10.Вода как слабый электролит. Ионное произведение воды.
- •11. PH растворов сильных и слабых кислот и оснований
- •12.Гидролиз солей. Типы гидролизующихся солей. Константа и степень гидролиза.
- •13. Буферные растворы: их состав и применение
- •14. Буферные системы организма
- •Фосфатная буферная система
- •Белковая буферная система
- •Гемоглобиновая буферная система
- •15. Основные понятия химической термодинамики. Типы термодинамических систем.
- •16. Первый и второй законы химической термодинамики. Внутренняя энергия, энтальпия,энтропия.
- •17. Тепловой эффект химической реакции. Закон Гесса. Экзо- и эндотермические процессы.
- •18. Определение скорости химической реакции в гомогенных и гетерогенных системах.
- •19.Зависимость скорости химической реакции от концентраций реагирующих веществ. Закон действия масс.
- •20. Зависимость скорости химической реакции от температуры и природы реагирующих веществ. Правило Вант-Гоффа. Энергия активации.
- •22. Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •23) Ядерная модель атома Резерфорда
- •24) Строение атома по н.Бору. Постулаты Бора.
- •25. Квантово-механическая модель атома.
- •26. Типы атомных орбиталей. Характеристика квантовых чисел.
- •27.Заполнение электронами орбиталей в многоэлектронных атомах. Принцип Паули, правило Хунда, правило Клечковского.
- •28. Основные характеристики химической связи: энергия связи, кратность связи, длина связи, полярность связи.
- •Полярность связи
- •29.Метод валентных связей для описания образования химической связи в молекулах. Гибридизация атомных орбиталей.
- •30.Метод молекулярных орбиталей для описания образования химической связи в молекулах.
- •31. Основные характеристики молекул: полярность и поляризуемость молекул.
- •33. Ионная связь. Полярность связи.
- •34. Металлическая связь. Общие свойства веществ с металлической кристаллической решеткой.
- •35. Водородная связь и ее роль в живых системах.
- •36.Виды межмолекулярного взаимодействия:ориентационное, индукционное, дисперсионное.
- •37. Комплексные соединения. Координационная теория Вернера.
- •38. Типы комплексных соединений. Номенклатура комплексных соединений.
- •39. Классификация комплексных соединений
- •40 Устойчивость комплексных соединений. Диссоциация комплексных соединений. Константы нестойкости и устойчивости комплексных соединений.
- •41. Биологическая роль комплексных соединений. Металлоферменты
- •43 Электродные потенциалы и электродвижущие силы
- •44 Водородный электрод. Гальванические элементы.
- •45.Окислительно- восстановительные потенциалы. Направление овр
- •46.Электролиз. Вида электролиза.
- •47.Химические источники электрической энергии. Гальванические элементы и аккамуляторы.
- •48. Коррозия металлов. Виды коррозионного разрушения. Защита от коррозии. Химическая коррозия
- •Примеры коррозии
- •49. Гетерогенное равновесие. Растворимость малорасторимых соединений.
- •50. Произведение растворимости малорастворимых соединений. Условия образования и растворения осадков
- •51. Гетерогенные равновесия «раствор-газ» «раствор-осадок» в организме в норме и паталогии
- •Вопрос 52: Водород. Физико-химические свойства. Вода в природе и как неотъемлемая среда биосистем.
- •Вопрос 53: Физико-химические свойства воды. Основные показатели качества природных вод.
- •54 Вопрос: Изотопы водорода в природе. Тяжёлая вода и её влияние на организм.
- •56. Биологическая роль ионов щелочных металлов и применение их соединений в медицинской практике
- •57. Общая характеристика элементов 2 а группы. Жесткость природных вод.
- •58. Соединения элементов 2 а группы в медицине. Биологическая роль кальция и магния
- •59. Изотопы. Радиоактивные изотопы в медицине. Проблема стронция 90
- •60. Общая характеристика 3 а группы. Бор и аллюминий в медицине
- •61.Общая характеристика 4 а группы. Углерод, его соединения, аллотропные модификации. Круговорот углерода
- •63. Общая характеристика элементов 4 а группы. Физико-химические свойства. Применнение в медицине. Силикагели как адсорбенты.
- •65. Общая характеристика элементов vа группы. Азот соединения азота. Химические превращения соединений азота в атмосфере и биосфере.
- •66. Общая характеристика элементов vа группы. Соединения азота как медицинские препараты. Аммиак, соли аммония, мочевина, мочевая кислота как продукты метаболизма организма.
- •67. Общая характеристика элементов главной подгруппы V группы
- •69.Общая характеристика элементов VI группы
- •Вопрос 73. Общая характеристика элементов 7а группы. Фтор, хлор, бром, йод. Галогены и их соединения в природе.
- •Вопрос 74. Общая характеристика элементов 7а группы. Биологическая роль и применение в медицине галогенов и их соединений.
- •Вопрос 75 Общая характеристика элементов 8а группы. Связь хим свойств со строением их атомов. Возможность образования соединений с другими элементами. Применение в медицинской практике.
- •77. Свойства металлов подгруппы цинка
- •78 Металлы III группы главной подгруппы
- •79.Общая хар-ка элементов 4б группы.Титан, цирконий, гафний.Нахождение в природе.Применение в мед.Практике.
- •80.Общая хар-ка элементов 5б группы. Ванадий, ниобий, тантал..Нахождение в природе.Применение в мед.Практике.
- •81. Общая хар-ка элементов 6б группы. Хром, молибден, вольфрам.Важнейшие соединения. Участие в хим.Процессах организма.
- •Соединения двухвалентного молибдена.
- •Соединения трехвалентного молибдена.
- •Соединения четырехвалентного молибдена.
- •Важнейшие соединения вольфрама. Соединения двухвалентного вольфрама.
- •Соединения четырехвалентного вольфрама.
- •Соединения пятивалентного вольфрама.
- •Соединения шестивалентного вольфрама.
24) Строение атома по н.Бору. Постулаты Бора.
Следующим шагом в развитии представлений о строении атома явилась теория, созданная в 1913 датским физиком Н. Бором. Эта теория объединила ядерную модель атома с квантовой теорией света. Согласно теории Бора, электроны могут обращаться вокруг ядра атома только по строго определённым, разрешённым круговым орбитам, причём, двигаясь по таким орбитам, электроны не излучают электромагнитную энергию. То, какую именно разрешённую орбиту будет занимать электрон, зависит от энергии атома. В невозбуждённом состоянии атом обладает минимальной энергией, и электрон вращается по наиболее близкой к ядру орбите. В этом случае связь электрона с ядром наиболее прочная. Если атом получает дополнительную порцию энергии, он переходит в возбуждённое состояние и электрон перемещается на одну из наиболее удалённых от ядра орбит. Таким образом, энергия электрона в возбуждённом атоме больше, чем энергия электрона в атоме в основном, невозбуждённом состоянии. Возбуждённое состояние атома очень непродолжительно: оно длится лишь стомиллионные доли секунды, после чего электрон возвращается на исходную орбиту. Этот переход электрона сопровождается уменьшением энергии атома и выделением её в виде ЭМ излучения. В атоме, находящемся в основном состоянии, электрон может вращаться бесконечно долго, т. е. такой атом является очень устойчивой системой. При переходе электрона с более отдалённой от ядра орбиты на орбиту, более близкую к ядру, энергия излучения изменяется не непрерывно, а порциями — квантами.
Теория Бора находилась в резком противоречии с положениями классической механики, однако рассчитанные Бором атомные спектры хорошо совпадали со спектрами, полученными экспериментально. В дальнейшем в теорию Бора были внесены дополнения, допускавшие возможность движения электрона в атоме не только по круговым, но и по эллиптическим орбитам, расположенным в различных плоскостях.
25. Квантово-механическая модель атома.
Теория Бора хорошо объясняла экспериментальные данные, полученные для спектров атомов водорода. Однако эту модель не удалось применить ни для многоэлектронных атомов, ни для количественного объяснения химической связи. Проблема заключалась в том, что законы классической механики, которым подчиняются движения больших тел в макромире, не могут описать движения электронов и других частиц в микромире.
Выход из создавшегося положения был найден в 20-х годах благодаря развитию квантовой механики. Квантовая механика характеризует частицы микромира как объекты с двойственной природой – корпускулярно-волновым дуализмом; они являются одновременно и частицами, и волнами.
Как частица электрон обладает массой и зарядом. В то же время электрон обладает свойствами волны – способностью к интерференции и дифракции.
Основные положения:
В 1924 г. Луи де Бройль высказал предположение, что частицы обладают некоторыми свойствами волны. Длина волны для частицы массой m, движущейся со скоростью u, определяется соотношением:
В 1927 г. Гейзенберг выдвинул принцип неопределенности:
Невозможно одновременно точно измерить скорость (энергию) частицы и ее местоположение, т.е. чем точнее мы измеряем скорость, тем больше погрешность в измерении координаты, и наоборот.
Законы движения микрочастиц в квантовой механике выражаются уравнением Шредингера (волновым уравнением).
Волновое уравнение Шредингера вводит понятие вероятности нахождения рассматриваемой частицы в элементе объема. Решение этого уравнения дает величину плотности вероятности, характеризующую вероятность того, что электрон находится в данной малой области пространства. Для электрона плотность вероятности называют электронной плотностью.
Область пространства, вероятность нахождения электрона в которой больше 95%, называется атомной орбиталью (или электронным облаком).
