
- •Свойства соединений церия в различных степенях окисления
- •Ce(oh)3 – гидроксид церия.
- •Се(nо3)3 – нитрат церия (ш).
- •Се(nо3)3oh – гидроксид-тринитрат церия.
- •СеCl3 – хлорид церия (III).
- •Eu2o3 – оксид европия (III).
- •Eu2(so4)3 – сульфат европия (III).
- •EuCl2 – хлорид европия (II).
- •EuCl3 – хлорид европия (III).
- •ТhO2 – оксид тория (IV).
- •Тh(oh)4 – гидроксид тория (IV).
- •Тh(no3)4 – нитрат тория (IV).
- •ТhСl4 – хлорид тория (IV).
- •Uo2(oh)2 – гидроксид уранила.
- •Uo2(no3)2 – нитрат уранила.
- •U(so4)2 – сульфат урана (IV).
-
Uo2(oh)2 – гидроксид уранила.
Урановая кислота. Темно-красный кристаллический или желтый аморфный (осажденный). При нагревании разлагается. Не растворяется в воде, не реаги рует с разбавленными щелочами. Проявляет амфотерные свойства; реагирует с кислотами, концентрированными щелочами и гидратом аммиака.
2UO2(OH)2 = U2O5(OH)2 (или H2U2O7) + Н2О
UO2(OH)2 = UO3 + 2Н2O
UO2(OH)2*H2O= UO2(OH)2 + H2O
UO2(OH)2 + 6H2O<->[U(H2O)6O2]2+ + 2OH-
UO2(OH)2 + 2HCl (разб.)=(UO2)Cl2 + 2H2O
UO2(OH)2 + 2NaOH (конц.)=Na2U2O7 + 3H2O
-
Uo2(no3)2 – нитрат уранила.
Желтый, при нагревании разлагается. Хорошо растворяется в воде (гидролиз по катиону), концентрированной азотной кислоте. Реагирует со щелочами, гидратом аммиака, карбонатами щелочных металлов. Вступает в реакции обмена.
UO2(NO3)2*6Н2О (желто-зел.) = UO2(NO3)2 + 6Н2О UO2(NO3)2*6Н2О = UO2(OH)2 + 2HNO3 + 4Н2О UO2(NO3)2 (разб.) + 6Н2О = [U(H2O)6O2]2+ + 2NO3- 2UO2(NO3)2 + 6NaOH (конц.) = Na2U2O7 + 4NaNO3 + ЗН2О. 2UO2(NO3)2 + 6(NH3*Н2О) [конц.] = (NH4)2U2O7 + 4NH4NO3 + ЗН2О, (NH4)2U2O7 = 2UO3 + 2NH3 + H2O UO2(NO3)2 + 2NH4HS (гор.) = (UO2)S + 2NH4NO3 + H2S. UO2(NO3)2 + Na2CO3 (разб.) = (UO2)CO3 + 2NaNO3
-
U(so4)2 – сульфат урана (IV).
Белый, при высокой температуре разлагается. Хорошо растворяется в подкисленной холодной воде (сильный гидролиз по катиону), растворимость уменьшается с ростом температуры. Разлагается кипящей водой, щелочами. Сильный восстановитель; окисляется иодом.
U(SO4)2 (разб.) + 8Н2O = [U(H2O)8]4+ (зел.) + 2SO42-
U(SO4)2 + ЗН2О = U(SO4)0 • 2H2O + H2SO4
U(SO4)2 + 4NaOH (разб.) = U(OH)4 + 2Na2SO4
U(SO4)2 + 4HF (конц.) = UF4 + 2H2SO4
U(SO4)2 + 2H2O + I2 = (UO2)SO4 + 2HI + H2SO4
-
UF3 – фторид урана (III).
Красно-фирлетовый, плавится и кипит без разложения, термически устойчивый. Не растворяется в холодной воде, не реагирует с разбавленными кислотами. Разлагается кипящей водой. Восстанавливается кальцием, окисляется кислородом.
4UF3=3UF4 + U
2UF3 + 8H2O=2U(OH)4 + H2 + 6HF
4UF3 + 6H2O + О2=4(UOF2*H2O) +4HF
4UF3 + 4HF (разб.) + О2 =4UF4 + 2H2O
4UF3 + 12NaOH (конц.) + 2H2O + O2=4U(OH)4 + 12NaF
2UF3 + 3Ca = 2U + 3CaF2
-
UF4 – фторид урана (IV).
Зеленый, термически устойчивый, плавится и кипит без разложения. Плохо растворяется в холодной воде и разбавленных щелочах, лучше — в азотной кислоте. Разлагается концентрированными щелочами. Восстанавливается водородом, активными металлами. Окисляется фтором, кислородом. Образует фторокомплексы.
UF4*2,5Н2О = UF4 • Н2О + 1,5Н2О
UF4*2,5Н2О = UF4 + 2,5Н2О
2UF4 + O2 = (UO2)F2 + UF6
2UF4 + F2 = 2UF5
2UF4 + H2 = 2UF3 + 2HF
UF4 + 2Mg = U + 2MgF2
-
UF5 – фторид урана (V).
Светло-желтый (почти белый, а-модификация) или светло-серый (р-модификация). При нагревании возгоняется и подвергается дисмутации. Реакционноспособный; разлагается водой, щелочами. Стабилизируется в растворе за счет комплексообразования.
2UF5 = UF4 + UF6
2UF5 + 2H2O (гор.) = UF4I + (UO2)F2 + 4HF.
2UF5 + lONaOH (разб.) = U(OH)4 + UO2(OH)2 + 10NaF + 2H2O
UF5 + MF = M[UF6] (M = H+, Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+)
-
UF6 – фторид урана (VI).
Белый, легколетучий, термически устойчивый при нагревании и в сухом воздухе. Энергично гидролизуется водой, разлагается щелочами. Сильный окислитель; восстанавливается водородом, бромоводородом. Образует фтороком-плексы.
UF6 + 2H20 = (UO2)F2 + 4HF.
UF6 + 6NaOH (разб.) = UO2(OH)2 + 6NaF + 2H2O.
UF6 + H2 = UF4 + 2HF
UF6 + 2HBr (конц.) = UF4 + Br2 + 2HF.
UF6 + UF4 = 2UF5
1) Отделение Sc от La и Y.
ScF₃↓ + 3NH₄F↓ → (NH₄)₃[ScF₆]
LaF₃↓; YF₃↓ + NH₄F → не идет
2) Отделение Ce⁺³, Ln⁺³ от Ce⁺⁴. Ce⁺³ и Ln⁺³ не дают КС, а Ce⁺⁴ дает ⇒
Ce(C₂O₄)₂ + 2(NH₄)₂C₂O₄ → (NH₄)₄[Ce⁺⁴(C₂O₄)₄]
Ce₂(C₂O₄)₃ + (NH₄)₂C₂O₄ → не идет
3) Отделение Eu от РЗЭ:
2EuCl₃ + Zn + 2H₂SO₄ → 2EuSO₄ + ZnCl₂ + 4HCl
(РЗЭ)Cl₃ + Zn → не идет
4) Отделение Th от РЗЭ:
Th(C₂O₄)₂↓ + 2(NH₄)₂C₂O₄ → (NH₄)₄[Th(C₂O₄)₄] p-p
(РЗЭ)(C₂O₄)₃↓ + (NH₄)₂CO₄ → не идет
5) Разделение Th и U.
Th(NO₃)₄ + 4KF → ThF₄↓ + 4KNO₃
UO₂(NO₃)₂ + 2KF → UO₂F₂p-p + 2KNO₃
6) Разделение UO и (РЗЭ) карбонатным методом:
UO₂CO₃тв + 2NaCO₃ → Na₄[UO₂(CO₃)₃]р-р
(РЗЭ)₂(CO₃)₃тв↓ + NaCO₃ → не идет
7) Десорбция Th и UO⁺₂, сначала раствором с концентрацией С1 вымывается UO₂, затем этим же раствором, но с концентрацией С2 вымывается Th.
UO₂(RSO₃)₂ + 2HCl → UO₂Cl₂ + 2HRSO₃↓
Th(RSO₃)₄ + 4HCl → ThCl₄ + 4HRSO₃↓
s-элементы первой и второй групп
1) Сходство.
S-металлы 1/2 групп имеют на последнем энергетическом уровне 1/2 электрона соответственно.
Предыдущий уровень полностью завершен и стабилен, и оказывает экранирующее действие на валентные электроны.
В результате этого экранирующего действия S-металлы 1 и 2 групп являются самыми активными металлами (и одновременно восстановителями).
Вследствие своей активности s-металлы встречаются только в виде соединений.
Начиная с 4 периода начинается нарушение монотонного изменения свойств в результате появления (n-1) d-подуровня и скачкообразные изменения таких свойств, как tпл и др.
Особенности свойств лития и бериллия.
Li и Be имеют особые свойства (меньшую химическую активность) из-за особого электронного строения (пред. слой из 2 электронов, внешние электроны находятся близко к ядру => Be амф.
2) Химические свойства s-металлов.
Активные металлы без дополнительного инициирования взаимодействуют со всеми неметаллами с выделением большого количества энергии.
С неметаллами:
Кислород:
1 гp) 4Na+02->2Na20.
2 гр) 2Ва + 02 -> 2Ва20
Li + O2 -> Li2O (менее активен).
Образование оксидов характерно только для Li.
(К, Rb, Cs) + O2 -> Э2О2 (пероксид), (С, Ва) — пероксид, оксид. (Be, Мд)—только оксид.
К+ О2 -> К2О4. Суперпероксид.
Азот:
1 гр) Na + N2 -> Na3N
2 гр) Мg + N2 -> (t) -> Mg3Nn.
Водород.
2Na + H2 -> 2NaH
Са + Н2 -> СаН2
СаН2 + Н2O -> Са(ОН)2 + Н2.
С водой: протекают бурно -> Э(ОН) + Н# Цезий и рубидий взрываются..
Me + 2H2O -> 2МеОР + Н2#.
Me + 2H2O -> Ме(ОН)2 + Н2# (кроме Be, Mg).
Ве(ОН)2 (амф) + 2НСl BeCl + 2H2O.
Ве(ОН)2 + 2NaOH -> Na2lBe(OH)4]+ 4Н2O.
Растворимость солей:
Na+ + К3[SЬ(ОН)6] -> Nа3(SЬ(ОН)6] + ЗК+.
К+ + ClO4 -> KCLO4
Li+ + (F^-, P04^3-, СО3^-).
Нет переменных степеней окисления ни у 1S, ни у 2S элементов => нет реакций с изменением степени окисления, но сами металлы являются восстановителями:
TiO2 +Са -> (t)-> Тi + 2СаО.
И ещё: Na2O2 + CO2 -> Ма2СО3 + O2#;
Na2O2 + H2O -> NaOH + O2#.
Получение:
Электролиз: только расплавов (электродный потенциал -2).
2NaCI -> Na + Cl2. Исключение: Be, Mg.
Металлотермия: только для Be и Mg.
BeO + Mg -> (t) -> Be + MgO: BeO + С -> (t) -> Be + CO; MgO + С -> Mg + CO.
Применение:
Li, Be, Mg используются в качестве добавок к редким сплавам и придают им свойство жаропрочности.
Используются в атомной области ((7,6)Li + (1,0)n -> (3,1)Т + (4,2)Не).
В идёт на производство сплавов в космической технике, используется для инициирования ядерной реакции.
d-элементы первой и второй групп
1) Электронное строение
1 гр) Э[](n-1)d(^9)nS(^2)
2 гр) Э [](n-1)d(^10)nS(^2) Степень окисления +2.
Несмотря на одинаковое строение внешних электронных оболочек, энергия ионизации для d-металлов куда выше, чем для соответствующих s-металлов. Это объясняется проникновением внешних s-электронов под экран (п-1) 10 электронов.
Поэтому d-металлы химически гораздо более активны, чем соответствующие s-металлы. В подгруппе с ростом заряда ядра эффект проникновения усиливается, что приводит к ослаблению химической активности металла.
Химические свойства.
1 гр) с O2 не взаимодействуют. Только 2Си + O2 -> (high t) -> 2CuO
с H2O не взаимодействуют
2 гр) Zn+O2-> ZnO
с H2O не взаимодействуют.
Zn + H2O -> Н2 +Zn(OH)2
Си+Cl2-> CuCl2.
Кислотно-основные свойства.
1 гр) Cu(OH)2 — основные свойства
2 гр) Zn(OH)2 — амфотерен.
Cu(OH)2 + 2НС1 -> CuCl2 + H2O.
С(ОН)2 + NaOH не идёт.
Zn(OH)2 + 2НС1 -> ZnCl2 + H2O.
Zn(OH)2 + NaOH -> Na2ZnO2 + H2O (or -> Na2[Zn(OH)4].
Cd(^2+), Hg(^2+) + NaOH не идёт.
Комплексообразование.
СаSО4 + 4NH4OH -> [Cu(NH3)4] + 4H2O
Cu + 4HCl (конц) -> H[Cu(^+)Cl2] + H2.
AgCI -> NH4OH -> [Ag(NH3)4]CI + 2H2O.
AuCI3 + HCl -> H[AuCl3].
ZnCl2 + NH4OH -> [Zn(NH3)4]Cl2 + H2O.
Окислительно-восстановительные свойства.
Cu, Ag, Au + разб не идёт.
Cu + H2SO4 -> (O2) -> CuSO4 + Н2.
Cu + 2H2SO4 (конц) -> CuSO4 + SO2 + 2H2O.
Cu + 8HNO3 -> 2NO + 3Cu(NO3)2 + 7H2O.
Ag + 2НМО3 (конц) -> NO2 + АgNО3+ H2O.
3HCI + HNO3 -> 2Cl + NOCI + H2O. Царская водка.
1 ст) Au + 3CI -> АuС13
АuС13 + HCI -> H[AuCl4]
Au + 3HCI + HNO3 -> H[AuCL4] (раствор)
Получение.
Электролиз раствора.