
- •Вопросы к экзамену по химии 2 курс.
- •Растворы. Способы выражения концентраций растворов (молярная, моляльная, массовая доля, мольная доля, молярная концентрация эквивалента).
- •Диссоциация комплексных ионов. Константа нестойкости.
- •Осмос. Осмотическое давление растворов, закон Вант-Гоффа.
- •Закон Вант-Гоффа:
- •Электродные потенциалы.
- •Понятие о межфазной энергии и поверхностно-активных веществах.
- •Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации.
- •Слабыми электролитами являются:
- •Шкала электродных потенциалов. Водородный электрод.
- •Комплексные соединения. Их структура.
- •Труднорастворимые электролиты. Произведение растворимости.
- •Электродные реакции. Расчет э.Д.С. Гальванического элемента.
- •Растворимость. Условия образования осадка. Условия растворения осадка.
- •Адсорбция. Поверхностные явления. Поверхностный слой.
- •Электролитическая диссоциация воды. Водородный показатель.
- •Структура комплексных соединений. Ступенчатое комплексообразование.
- •Гидролиз солей.
- •Поверхностные явления. Адсорбция.
- •Адсорбция на границе раствор-пар.
- •Адсорбция на границе твёрдое тело – газ
- •Адсорбция на границе твёрдое тело - раствор.
- •Степень гидролиза. Константа гидролиза.
- •Разрушение комплексных ионов. Константа нестойкости.
- •Факторы, влияющие на степень протекания гидролиза. Необратимый гидролиз.
- •Стандартные окислительно-восстановительные потенциалы.
- •Направление реакций обмена в растворах электролитов. Примеры.
- •Водородный показатель. Методы определения рН растворов.
- •Определение направления реакций окисления-восстановления.
- •Спектральные методы анализа.
- •Потенциометрическое титрование.
- •Методы определения рН.
- •Карбоновые кислоты
- •Электрохимические методы анализа.
- •Систематический качественный анализ
- •Альдегиды и кетоны
Растворимость. Условия образования осадка. Условия растворения осадка.
Способность вещества переходить в раствор называется растворимостью.
Если при проведении обменной реакции в растворе окажутся вместе катионы и анионы, образующие малорастворимое соединение, то мы можем ожидать, что из раствора выпадет осадок, равновесие сместится в сторону его образования и реакция пойдёт до конца. Такой характер носят реакции образования многих солей.
Произведение растворимости малорастворимого сильного электролита – это произведение молярных концентраций составляющих его катионов и анионов в насыщенном растворе. Концентрации катионов и анионов входят в произведение растворимости в степенях, равных их стехиометрическим коэффициентам.
При увеличении концентрации одного из ионов электролита в его насыщенном растворе произведение концентраций ионов электролита становится больше ПР. При этом равновесие между фазой и раствором смещается в сторону образования осадка.
Условием образования осадка является превышение произведения концентраций ионов малорастворимого электролита над его произведением растворимости. В результате образования осадка концентрация другого иона, входящего в состав электролита тоже изменяется. Устанавливаемое новое равновесие, при котором произведение концентраций ионов электролита вновь становится равным ПР.
Напротив, если в насыщенном растворе электролита уменьшить концентрацию одного из ионов, произведение концентраций ионов будет меньше значения ПР, раствор станет ненасыщенным, а равновесие между жидкой фазой и осадком сместится в сторону растворения осадка. Следовательно, растворение осадка малорастворимого электролита происходит при условии, что произведение концентраций его ионов меньше значения ПР.
Адсорбция. Поверхностные явления. Поверхностный слой.
Взаимодействие частиц в объёме фазы существенно отличается от взаимодействия частиц на границе разделяющей фазы, поэтому необходимо ввести характеристику, которая называется поверхностной энергией.
Где Ns – число частиц на разделе фазы, gs – энергия на разделе фаз, gv – энергия в объёме.
Исходя из поверхностной энергии была выведена формула поверхностного натяжения (S – площадь поверхности).
Поверхностное натяжение зависит только от природы обеих фаз. Если σ>0, то энергия взаимодействия частиц на границе фаз больше энергии взаимодействия частиц в объёме. И т.д.
Адсорбция на границе раствор-пар.
Процесс самопроизвольного изменения концентрации какого-либо вещества у поверхности раздела двух фаз называется адсорбцией.
Адсорбент – вещество, на поверхности которого происходит изменение концентрации другого вещества – адсорбата.
В жидких растворах поверхностное натяжение является функцией от концентрации растворенного вещества.
Вещества, добавление которых уменьшает поверхностное натяжение, называются поверхностно-активными веществами. Вещества, добавление которых увеличивает или не изменяет поверхностного натяжения, называются поверхностно инактивными веществами.
Уменьшение поверхностного натяжения происходит в следствие адсорбации ПАВ на границе фаз жидкость-пар.
Таким образом, концентрация поверхностного вещества на границе оказывается больше, чем в объёме, то есть в глубине раствора при увеличении концентрации, поверхностная активность ПАВ уменьшается, поэтому максимальная эффективность ПАВ проявляется при бесконечно малой её концентрации в растворе.
Исследуя поверхностное натяжение водных растворов органических веществ, было установлено правило: в любом гомологическом ряду при малых концентрациях удлинение углеродной цепи на 1CH3 группу увеличивает поверхностную активность в 3-3,5 раза.
Адсорбция на границе твёрдое тело – газ
При адсорбции газов на твёрдых телах обычно рассматривают 2 крайних случая – физическую адсорбцию (физические взаимодействия Ванд-дер-Ваальсовых сил) и химическую.
Ваед-дер-Ваальсаовые взаимодействия обратимы и уменьшаются при повышении температуры. Следовательно тепловой эффект физической адсорбции экзотермичен и близок к теплоте сжижения адсорбата (10-80 кДж/моль; адсорбция инертных газов на угле)
Химическая адсорбция возникает при взаимодействии молекул адсорбата и адсорбента, не обратим и локализована. Энергия активации хемсорбата – 40-120 кДж/моль. Повышение температуры способствует хемосорбции. Пример: адсорбция кислорода на вольфраме или серебре при высоких температурах.
Адсорбция на границе твёрдое тело - раствор.
Молекулы многих органических веще ТВ состоят из полярной (гидрофильной) и неполярной (гидрофобной) группировок, поэтому молекулы ПАВ ориентируются на поверхности твёрдого адсорбента таким образом, чтобы полярная часть молекулы была обращена к полярной фазе, а неполярная – к неполярной.
Поверхностные явления — совокупность явлений, обусловленных особыми свойствами тонких слоёв вещества на границе соприкосновения фаз. К поверхностным явлениям относятся процессы, происходящие на границе раздела фаз, в межфазном поверхностном слое и возникающие в результате взаимодействия сопряжённых фаз.