
- •1. Общие ультраструктурные признаки представителей царства эукариот и прокариот.
- •2. Грибы. Особенности морфологии, виды спорообразования. Принципы классификации. Способы микроскопического изучения.
- •3. Простейшие. Особенности морфологии и жизненного цикла. Принципы классификации. Способы микроскопического изучения.
- •4. Актиномицеты. Особенности морфологии и ультраструктуры. Сходство с грибами и отличия от грибов. Способы микроскопического изучения.
- •5. Спирохеты. Особенности морфологии и ультраструктуры. Принципы классификации. Способы микроскопического изучения.
- •6. Прокариоты – внутриклеточные паразиты. Морфологические особенности риккетсий. Морфологические особенности хламидий. Морфо-ультраструктурные особенности микоплазм.
- •7. Структура клеточной стенки как принцип классификации прокариот. Формы бактерий и принципы деления на роды.
- •8. Морфология и классификация бактерий. Назначение окрасок по Граму, Бурри-Гинсу, Циль-Нильсену, Нейссеру. Способы изучения и назначение препаратов «раздавленная» или «висячая» капля.
- •9. Вирусы. Ультраструктура и химический состав. Принципы классификации. Функции отдельных ультраструктур вириона.
- •10. Бактериофаги. Природа и особенности взаимодействия с бактериальной клеткой. Наличие лизогении.
- •11. Особенности катаболизма у разных групп микробов. Виды энергетического обмена. Классификация микробов в зависимости от особенностей энергообмена.
- •12. Типы дыхания у микробов. Способы культивирования микробов с различным типом дыхания.
- •13. Особенности анаболизма у разных групп микробов. Способы поступления питательных веществ в клетку, классификация микробов по этому принципу.
- •14. Физиологическое значение экзоферментов микробов. Функциональное значение продуктов биосинтеза в микробных клетках: белков, липидов, полисахаридов, нуклеиновых кислот.
- •15. Особенности метаболизма у прокариот – внутриклеточных паразитов. Особенности энергетического обмена у хламидий. Особенности конструктивного обмена у риккетсий и микоплазм.
- •17. Типы и фазы взаимодействия вируса с клеткой-хозяином.
- •19. Основные принципы выделения чистых культур микробов, культивируемых на искусственных питательных средах. Этапы выделения чистых культур.
- •20. Основные принципы выделения чистых культур микробов, культивируемых на живых объектах. Этапы выделения чистых культур. Методы индикации вирусов.
- •21. Диагностическое значение экзоферментов прокариот. Диагностическое значение бактериофагов. Методы определения родовой и видовой принадлежности прокариот.
- •22. Действие физических факторов на микробы. Температурные критерии жизнедеятельности микробов. Механизм устойчивости микробов к высушиванию, излучениям.
- •23. Определение понятий «стерилизация» и «асептика». Основные методы стерилизации, аппаратура, режим. Микробиологический и немикробиологический контроль эффективности стерилизации.
- •26. Отличительные особенности и классификация антибиотиков по механизмам антимикробного действия.
- •27. Методы определения антимикробного и общебиологического действия химиопрепаратов. Химиотерапевтический индекс. Единицы активности.
- •28. Механизмы развития лекарственной устойчивости у микробов. Методы определения чувствительности к химиопрепаратам в лабораторно-клинической практике.
- •37. Классификация антибиотиков по происхождению. Способы промышленного получения антибиотиков.
- •38. Химиотерапевтические препараты бактериостатического и бактерицидного действия. Тактика их клинического применения.
- •39. Принципы рациональной и комбинированной химиотерапии.
- •40. Классификация антибиотиков по принципу химического строения. Понятие о полусинтетических антибиотиках.
- •41. Микрофлора почвы. Источники и пути попадания паразитических микробов в почву. Санитарно-показательные микробы почвы. Методы санитарно-бактериологической оценки почвы.
- •42. Микрофлора воды. Источники и пути попадания паразитических микробов в воду. Санитарно-показательные микробы воды. Методы санитарно-бактериологической оценки воды.
- •43. Микрофлора воздуха. Источники и пути попадания паразитических микробов в воздух. Санитарно-показательные микробы воздуха. Методы санитарно-бактериологической оценки воздуха.
- •44. Микрофлора пищевых продуктов. Источники и пути попадания паразитических микробов в пищевые продукты. Методы санитарно-бактериологической оценки пищевых продуктов.
19. Основные принципы выделения чистых культур микробов, культивируемых на искусственных питательных средах. Этапы выделения чистых культур.
Чистой культурой называется популяция микроорганизмов одного вида, выращенная на питательной среде.
Методы получения чистых культур:
из колонии (изолированное скопление микроорганизмов одного вида, выросших на питательной среде в результате размножения одной или нескольких клеток) – механическое разобщение бактериальных клеток
посев петлёй, штрихом по Коху
посев шпателем, газоном по Дригалю
посев осаждением по Коху
посев разбрызгиванием
посев перемешиванием в расплавленном и остуженном студне
путём подавления роста «лишних» микробов
на избирательных средах
после прогревания
после обработки кислотой
после антибиотиков
использование фагов
после проведения через живой организм
Этапы:
Исследование материала
забор, регистрация
ориентировочная микроскопия с окраской мазка по
9 езофипосев смеси бактерий на пластинчатый агар
Изучение колоний
изучение культуральных свойств (величина, форма, консистенция, поверхность, край, наличие пигмента, цвет, прозрачность)
микроскопия с окраской по
9 езофипосев колонии на скошенный агар.
Изучение чистой культуры
микроскопия с окраской по
9 езофи – морфологически и тинкториально однородные клеткиидентификация
биохимическая – посев в «пёстрый» ряд
фагоидентификация
сероидентификация
Микробиологический метод включает в себя выделение чистой культуры и её идентификацию.
20. Основные принципы выделения чистых культур микробов, культивируемых на живых объектах. Этапы выделения чистых культур. Методы индикации вирусов.
Для культивирования облигатных внутриклеточных паразитов (риккетсии, хламидии, вирусы) используют живые объекты – клеточные культуры, куриные эмбрионы и чувствительных лабораторных животных.
Клеточные культуры подразделяют на неперевиваемые (клетки эпителиальной или соединительной ткани в питательной среде), полуперевиваемые (диплоидные клетки человека) и перевиваемые (в основном опухолевые клетки – постоянное существование in vitro).
Куриные эмбрионы используют в возрасте 8 – 12 дней, они устойчивы к различным воздействиям.
При заражении лабораторных животных недостатком является необходимость последующего заражения клеточной культуры для получения чистой линии.
Методы индикации вирусов:
гибель или заболевание живой системы
цитопатическое действие
реакция гемадсорбции («зонтик» - положительная, «пуговка» - отрицательная)
обнаружение вирусных включений
цветная проба
метод бляшек во флаконе
21. Диагностическое значение экзоферментов прокариот. Диагностическое значение бактериофагов. Методы определения родовой и видовой принадлежности прокариот.
22. Действие физических факторов на микробы. Температурные критерии жизнедеятельности микробов. Механизм устойчивости микробов к высушиванию, излучениям.
Из физических факторов наибольшее практическое значение имеют температура, высушивание, излучения.
В зависимости от температурного режима жизнедеятельности микроорганизмы делятся на три группы:
психрофилы (оптимум 6 – 20˚С)
мезофилы (34 – 37˚С)
термофилы (выше 37˚С, у некоторых – до 80˚С)
Низкие температуры большинство микроорганизмов, в том числе и вирусы, переносит хорошо. Вегетативные клетки бактерий находятся при этом в анабиотическом состоянии. Также хорошо сохраняются культуры микробов и различного рода биологически активные препараты (например, вакцины). Некоторые бактерии остаются жизнеспособными при –190˚C, а бактериальные споры при –250˚C. Высокая температура, как правило, губительно действует на вегетативные формы бактерий и вирусы в результате денатурации белков.
В естественных условиях высушивание оказывает губительное действие на вегетативные клетки многих бактерий, что связано с обезвоживанием их цитоплазмы и повреждением ЦПМ и рибосом. Высушенные споры бактерий сохраняют способность к прорастанию в течение 10 лет, а споры плесневых грибов – до 20 лет. Лиофильная сушка (высушивание в условиях вакуума из замороженного состояния) применяется для хранения микробных культур и биологических препаратов в течение длительного срока без потери их биологических свойств.
Прямые солнечные лучи обладают бактерицидным свойством, которое обусловлено активностью их коротковолновой части – УФ-лучей с длиной волны 254 – 300 нм. Механизм их действия связан с образованием тиминовых димеров в ДНК бактериальной клетки. Бактерии и вирусы также чувствительны к проникающей радиации. Однако они погибают только при облучении сравнительно большими дозами, порядка 44000 – 280000 Р. Эти свойства применяются для стерилизации.