
- •2.Отличия двух типов фотосинтеза.
- •5.Грибы. Fungi
- •14. Методы исследования м/о
- •15. Классификация бактерий.
- •16. Микоплазмы
- •17. Литотрофные микроорганизмы
- •18. Эксперименты Пастера и значение его работ в выяснении роли м.О. В пророде.
- •19. Визначення робіт Коха для розвитку медичної мікробіології.
- •20. Вклад вітчизняних вчених для розвитку біологічної науки.
- •22. Характеристика простейших.
- •25.Регуляція метаболізму у бактерій.
- •26. Кривaя роста бактерий. Особенности отдельных фаз, параметры роста
- •27. Основні параметри розмноження бактеріальної культури.
- •28. Сучасні методи ідентифікації бактерій.
- •29, 30. Цисты и споры
- •31. Спонтанные и индуцированные мутации, частота возникновения и роль в эволюционном процессе.
- •32. Новые направления в учении про антибиотики. Получение полусинт. Преп. Их особенности и перспективы испол в медицине.
- •34. Роль бактерий в круговороте железа и марганца. Роль м/о в геологических процессах
- •35. Построение генетической карты бактерий.
- •37. Классификация мутаций у бактерий. Мутагенные факторы.
- •39. Конъюгация у бактерий. Пол у бактерий. Построение генетических карт.
- •40. Умеренные фаги и их роль в передаче генетической информации.
- •41. Значення ауксотрофних мутантів у геномі бактерій.
- •42. Характеристика анаэробного фотосинтеза
- •44. Биотехнология получения химических веществ. Типичная схема микробиологического производства.
- •46. Мікробіологічні перетворення сполук сірки.
- •47. Роль м.О в кругообороте углерода в природе.
- •48. Формы и функции взаимоотношений м/о в природе.
- •49. Спектр и механизм биологического действия антибиотиков.
- •50 . Генетичні та біохімічні основи антибіотико резистентності. Шляхи подолання.
- •51. Конъюгация у бактерий.
- •52. Общая трансдукция у бактерий.
- •53. Перетворення м. О. Сполук азоту.
- •54. Специфічна трансдукція у бактерій
- •55. Генетическая трансформация у бактерий.
- •56. Механизм репликации днк у прокариот. Гипотеза репликона.
- •57. Мутагенные факторы химической, физической и биологической природы.
- •58. Пробиотики та пребиотики .Механизм действия на организм.
- •59. Спонтанная мутационная изменчивость у прокариот.
- •63. Cпиртовое брожение,химизм,возбудители.
- •64. Использование элергии неорганических субстратов литотрофами.
- •65. Енергетичний метаболізм
- •66. Трансформация энергии света у фототрофов. Строение фотосинтетического аппарата
- •71. Характеристика метаболического пути по схеме Энтнера-Дудорова.
- •72. Функционирование дыхательной цепи у прокариот. Процессы аеробного и анаеробного дыхания
- •77. Цикл Арнона у автотрофов
25.Регуляція метаболізму у бактерій.
Метаболизм или обмен веществ или обменные процессы являются одним из главных свойств или функций любого живого организма и вход в один из основных свойств живой материи. Все вирусы, живые организмы, клетки и кончая высоко организованными органами являются открытыми системами – обменяются веществами ,энергией, информацией с окружающей средой. Метаболизм или обмен веществ –это 1000 реакций, протекающих в клетке ежесекундно: -пространственная регуляция метаболизма; -регуляция синтеза ферментов; -алостерическая регуляция. Вся совокупность реакций, протекающих в клетке делится на: -обменные процессы связанные с трансформацией энергии. Суть этих процессов в том, что живые организмы в ходе энергетических процессов трансформируют энергию внешних энергетических источников в источники конвектиров клетки и обеспечивает все виды работ которые выполняет клетка; - конструктивный обмен, или биосинтетические процессы или биосинтез. Его задача-синтез всех необходимых биополимеров( белки, нуклеиновые кислоты, липиды);-амфиболический обмен- является общим для энергетического и конструктивного обмена .
Для изучения метаболизма используют методы и деление:- биохимический,- метод определения активности ферментов, -образование промежуточных и конечных продуктов метаболизма (геномика- изучающая генотип состав и особенности экспрессии генов; протеомика- изучающая ферментативный состав и состав белков. Концептуальной основой изучения структуры бактерий это разработка Клевером «Концепция всех живых организмов». Микроорганизмы могут накапливать конечные продукты брожения( ацетон, изобутанол).
Энергетический обмен:
Рис.1
Клетка должна тратить энергию и совершать осмотическую работу и поддерживать постоянство внутриклеточной среды- гомеостаз. Активный транспорт-концентрация Глю внутри клетки больше чем в среде. Для подавляющего большинства часть энергии клетки тратится на поверхностный потенциал. Часть энергии превращается в энергетическую. Часть энергии может превращаться в световую энтропия. Выделяется тепловая энергия.
26. Кривaя роста бактерий. Особенности отдельных фаз, параметры роста
Рост – синхронное увеличение всех компонентов клетки. Рост микроорганизмов описывают два процесса: рост отдельных клеток и увеличение их количества в популяции. Кривая роста имеет S-образный характер для периодической культуры, развивается в замкнутом пространстве без добавления питательных веществ и выведение продуктов метаболизма. Рост бактерий включает определенные фазы:
1.Лаг-фаза - начинается с момента посева микроорганизмов в питательную среду. Это период адаптации, В клетках проходит синтез ферментов, репликация ДНК, РНК, происходит рост клеток.
2. Фаза ускоренной роста (експоненциальная фаза, лог-фаза) - характеризуется постоянной максимальной скоростью деления, Биомасса нарастает в биологической прогрессии.
3. Фаза линейного роста - отмечается меньшей активностью клеток, время генерации постепенно удлиняется, что обусловлено поглощением питательных веществ и накоплением продуктов метаболизма.
4.Стационарная - характеризуется равновесием между количеством клеток в состоянии покоя, отмерших клеток и клеток, кот образуются. Клетки отличаются несбалансированным ростом, снижением интенсивности обменных процессов, но более высокой устойчивостью к физическим и химическим воздействиям. Количество жизнеспособных клеток, находящихся в популяции в этой фазе, обозначают как максимальную концентрацию.
5. Фаза отмирания. Основные признаки - снижение количества живых клеток и рост гетерогенности популяции.
6. Фаза выживания - характеризуется наличием отдельных клеток, сохранившиеся в течение определенного времени, жизнеспособных в условиях гибели большинства клеток популяции.
Бактериальную популяцию можно культивировать, если долгое время поддерживать ее в состоянии экспоненциального роста путем использования системы непрерывного культивирования. Для этого культиватор присоединяют к резервуару со стерильным средой. Постоянный объем жидкости в культиваторе поддерживается за счет удаления ее избытка. Аппараты для непрерывного культивирования работают по принципу хемостата или турбидостата. Рост бактерий в хемостате регулируется концентрацией субстрата, а в турбидостате- густотой популяции.
Развитие культур микроорганизмов характеризуют количественные показатели (параметры роста):
1) величина микробной популяции - количество клеток (или масса) в определенном объеме культуральной жидкости,
2) валовая скорость роста - увеличение количества биомассы в единицу времени - V = dx / dt, мг/ч,
3) удельная скорость роста - отношение валовой скорости роста к исходной биомассы-μ = dx / dt * X, ч-1,
4) количество биомассы в любой период роста - Х = Х0 • еμ (t-t0 ) Количество биомассы, кот накапливается в стационарной фазе, называют урожаем,
5) время генерации - время удвоения числа клеток;
6) скорость размножения - количество делений в единицу времени - v = n/(t-t0), ч-1,
7) экономический коэффициент - отношение прироста биомассы к количеству затраченного субстрата (выход биомассы с единицы субстрата) - Y =Х/S,