
- •2.Отличия двух типов фотосинтеза.
- •5.Грибы. Fungi
- •14. Методы исследования м/о
- •15. Классификация бактерий.
- •16. Микоплазмы
- •17. Литотрофные микроорганизмы
- •18. Эксперименты Пастера и значение его работ в выяснении роли м.О. В пророде.
- •19. Визначення робіт Коха для розвитку медичної мікробіології.
- •20. Вклад вітчизняних вчених для розвитку біологічної науки.
- •22. Характеристика простейших.
- •25.Регуляція метаболізму у бактерій.
- •26. Кривaя роста бактерий. Особенности отдельных фаз, параметры роста
- •27. Основні параметри розмноження бактеріальної культури.
- •28. Сучасні методи ідентифікації бактерій.
- •29, 30. Цисты и споры
- •31. Спонтанные и индуцированные мутации, частота возникновения и роль в эволюционном процессе.
- •32. Новые направления в учении про антибиотики. Получение полусинт. Преп. Их особенности и перспективы испол в медицине.
- •34. Роль бактерий в круговороте железа и марганца. Роль м/о в геологических процессах
- •35. Построение генетической карты бактерий.
- •37. Классификация мутаций у бактерий. Мутагенные факторы.
- •39. Конъюгация у бактерий. Пол у бактерий. Построение генетических карт.
- •40. Умеренные фаги и их роль в передаче генетической информации.
- •41. Значення ауксотрофних мутантів у геномі бактерій.
- •42. Характеристика анаэробного фотосинтеза
- •44. Биотехнология получения химических веществ. Типичная схема микробиологического производства.
- •46. Мікробіологічні перетворення сполук сірки.
- •47. Роль м.О в кругообороте углерода в природе.
- •48. Формы и функции взаимоотношений м/о в природе.
- •49. Спектр и механизм биологического действия антибиотиков.
- •50 . Генетичні та біохімічні основи антибіотико резистентності. Шляхи подолання.
- •51. Конъюгация у бактерий.
- •52. Общая трансдукция у бактерий.
- •53. Перетворення м. О. Сполук азоту.
- •54. Специфічна трансдукція у бактерій
- •55. Генетическая трансформация у бактерий.
- •56. Механизм репликации днк у прокариот. Гипотеза репликона.
- •57. Мутагенные факторы химической, физической и биологической природы.
- •58. Пробиотики та пребиотики .Механизм действия на организм.
- •59. Спонтанная мутационная изменчивость у прокариот.
- •63. Cпиртовое брожение,химизм,возбудители.
- •64. Использование элергии неорганических субстратов литотрофами.
- •65. Енергетичний метаболізм
- •66. Трансформация энергии света у фототрофов. Строение фотосинтетического аппарата
- •71. Характеристика метаболического пути по схеме Энтнера-Дудорова.
- •72. Функционирование дыхательной цепи у прокариот. Процессы аеробного и анаеробного дыхания
- •77. Цикл Арнона у автотрофов
39. Конъюгация у бактерий. Пол у бактерий. Построение генетических карт.
Конъюгация, парасексуальный процесс — однонаправленный перенос части генетического материала (плазмид, бактериальной хромосомы) при непосредственном контакте двух бактериальных клеток. Для успешного установления контакта двух клеток в клетке-доноре должна присутствовать конъюгативная (половая, трансмиссивная) плазмида. Конъюгативные плазмиды также кодируют белки, противодействующие прикреплению пилей других бактерий к клеточной стенке данной. Поэтому клетки, уже содержащие трансмиссивные плазмиды, на несколько порядков реже выступают в роли реципиентов при конъюгации. Происходит, в основном, у микроорганизмов, которые имеют половые пили, т.е образуют физический контакт. При этом между двумя клетками образуется полый канал, по которому фрагмент ДНК переходит от донора (F+) к реципиенту (F-). Затем он интегрируется в нуклеоид, и клетка получает новый геном. Частота таких мутаций 10-9-10-7. F+ клетки так же имеют Fфактор – плазмиду, кодирующую, в том числе, и образование половых пилей, то есть отвечающую за донорство клетки. Fфактор передается почти в 100% случаев, но перед передачей реплицируется. (в результате образуется две F+ клетки). Мужским полом бактерий можно считать доноров, женским – реципиентов. Картирование предложили Жакоб и Вольман. Они прерывали конъюгацию резким отдалением доноров и реципиентов (встряхиванием пробирки) через определенное время после начала конъюгации. После этого определяют, какие гены транспортируются через какое время.
40. Умеренные фаги и их роль в передаче генетической информации.
Умеренные фаги - бактериофаги, которые вызывают лизогению. Умеренные бактериофаги инфицируют клетку, но не вызывают её смерти. При размножении определенных умеренных фагов на чувствительных к ним культурах фаговая частица захватывает какой-нибудь фрагмент генетического материала данной клетки. При воздействии этим же фагом на другую чувствительную к нему культуру он передает новой культуре захваченный фрагмент. Культура, от которой фаг переносит генетический материал, получила название донора (дающая), а культура, приобретающая генетический материал — реципиента (получающая).
При трансдукции фаг играет роль механического переносчика; лизогенизации клетки не обязательна. Один и тот же фаг может переносить разные свойства.
Трансдукция происходит довольно редко: из одного и более миллионов фаговых частиц только одна способна осуществлять трансдукцию. При помощи трансдукции удавалось перенести от клеток-доноров клеткам-реципиентам различные свойства: токсичность, устойчивость к антибиотикам, способность продуцировать определенные ферменты, антигенные и другие свойства.
41. Значення ауксотрофних мутантів у геномі бактерій.
Мутации, приводящие к ауксотрофному состоянию, например к утрате способности синтезировать определенную АК, можно распознать лишь по проишествии периода, включающего несколько клеточных генераций. Запаздывающее проявление объясняется тем, что хотя мутацыя и делает невозможным синтез необходимого фермента, еще продолжает какое-то время действовать фермент, синтезированный ранее. Новый признак проявится корда в результате клеточных делений произойдет достаточное разбавление этого фермента. С запаздывающим изменением фенотипа считаются и при выявлении фагоустойчивых бактерий. Если фангочувствительные бактерии приобретают устойчивость в результате мутации, ведущее к утрате способности синтезировать особое рецепторное в-во, то эта устойчивость выявится лиш тога, корда в результате ряда клеточных делений это в-во будет достаточно розбавлено. Есле же в многоядерной клетке произошла мутація с утратой ф-ции, она оказывается рецессивной. При многократном делении клеток ядра распределяются по разным дочерним клеткам (сегрегація ядер). Дефект может проявитьсялишь в той клетке, у которой все ядра содержат мутированный ген. Потомство такой клетки представляет собой генетически чистый клон. Т.о., при мутаціях с утратой ф-ции в случае многоядерных клеток следует учитывать как сегрегацию ядер, так и проявление мутации в фенотипе.