- •2.Отличия двух типов фотосинтеза.
- •5.Грибы. Fungi
- •14. Методы исследования м/о
- •15. Классификация бактерий.
- •16. Микоплазмы
- •17. Литотрофные микроорганизмы
- •18. Эксперименты Пастера и значение его работ в выяснении роли м.О. В пророде.
- •19. Визначення робіт Коха для розвитку медичної мікробіології.
- •20. Вклад вітчизняних вчених для розвитку біологічної науки.
- •22. Характеристика простейших.
- •25.Регуляція метаболізму у бактерій.
- •26. Кривaя роста бактерий. Особенности отдельных фаз, параметры роста
- •27. Основні параметри розмноження бактеріальної культури.
- •28. Сучасні методи ідентифікації бактерій.
- •29, 30. Цисты и споры
- •31. Спонтанные и индуцированные мутации, частота возникновения и роль в эволюционном процессе.
- •32. Новые направления в учении про антибиотики. Получение полусинт. Преп. Их особенности и перспективы испол в медицине.
- •34. Роль бактерий в круговороте железа и марганца. Роль м/о в геологических процессах
- •35. Построение генетической карты бактерий.
- •37. Классификация мутаций у бактерий. Мутагенные факторы.
- •39. Конъюгация у бактерий. Пол у бактерий. Построение генетических карт.
- •40. Умеренные фаги и их роль в передаче генетической информации.
- •41. Значення ауксотрофних мутантів у геномі бактерій.
- •42. Характеристика анаэробного фотосинтеза
- •44. Биотехнология получения химических веществ. Типичная схема микробиологического производства.
- •46. Мікробіологічні перетворення сполук сірки.
- •47. Роль м.О в кругообороте углерода в природе.
- •48. Формы и функции взаимоотношений м/о в природе.
- •49. Спектр и механизм биологического действия антибиотиков.
- •50 . Генетичні та біохімічні основи антибіотико резистентності. Шляхи подолання.
- •51. Конъюгация у бактерий.
- •52. Общая трансдукция у бактерий.
- •53. Перетворення м. О. Сполук азоту.
- •54. Специфічна трансдукція у бактерій
- •55. Генетическая трансформация у бактерий.
- •56. Механизм репликации днк у прокариот. Гипотеза репликона.
- •57. Мутагенные факторы химической, физической и биологической природы.
- •58. Пробиотики та пребиотики .Механизм действия на организм.
- •59. Спонтанная мутационная изменчивость у прокариот.
- •63. Cпиртовое брожение,химизм,возбудители.
- •64. Использование элергии неорганических субстратов литотрофами.
- •65. Енергетичний метаболізм
- •66. Трансформация энергии света у фототрофов. Строение фотосинтетического аппарата
- •71. Характеристика метаболического пути по схеме Энтнера-Дудорова.
- •72. Функционирование дыхательной цепи у прокариот. Процессы аеробного и анаеробного дыхания
- •77. Цикл Арнона у автотрофов
37. Классификация мутаций у бактерий. Мутагенные факторы.
Мутации – скачкообразные изменения генетического материала. Это изменение генотипа, происходящее под влиянием внешней или внутренней среды, которое может быть унаследовано потомками данного организма. Мутации классифицируются:
По биоприроде: спонтанные (происходят сами по себе, частота 10-11-10-4) и индуцированные (вызваны действием мутагенного фактора, частота измеряется в процентах). К мутагенным факторам относят химические (аналоги оснований – 5-Br-урацил, 2-аминопурин, дезаминирующие вещества, акредин и его производные), физические (ультрафиолет, высокая температура, рН, давление), биологические (бактериофаги).
По величине изменений: точечные (изменения в одной паре нуклеотидов) и участочные (изменения затрагивают до нескольких триплетов).
По биологической значимости: витальные (увеличивают жизненный потенциал организма), негативные (снижают жизненный потенциал организма), летальные (организм с такими мутациями нежизнеспособен).
По характеру изменений в ДНК: инсерции – встраивания дополнительного нуклеотида, делеции – выпадения нуклеотида(ов), транзиции – замена пуриновых или пиримидиновых оснований, трансверсии – замена пуриновых оснований на пиримидиновые и наоборот.
38. Механизмы транскрипции у прокар.
Транскрипция – это первая стадия реализации счит. ген. инф., вследствие кот. последовательность нуклеотидов ДНК переписывается (транскрибируется) в одиноч. цепи РНК. В основе мех. Копирования инф. в проц. транскрипции лежит тот же структур принцип комплементарности спаренных нуклеотидов, что и при репликации. Единицы проц.транскрибции несут инф. о струк. одного или нескол. белков. уч. ДНК в кот. заключ. инф. о структуре 1 белка наз. цистроном или струк. геном. Регул. транскибции осущ. за щет налич. в ДНК спец. рег. уч. Регулятор. зона включ. в себя промотор, оператор и иногда др. уч. управ. последов. нуклеотидов ДНК,ограниченная промотором и терминатором, кодир. 1 мол. мРНК и контрол. оператором наз. опероном. У прокар. известны опероны в состав кот. входит нескол. цистронов, т.е. струк. генов, кодир. одной метабол. цепи. Благодаря наличию рег. зоны все цистроны включ. и выкл. одноврем.
ДНК-завис. синтез РНК состоит из нескол. стадий, также как все матрич. синтезы, кот. вцелом состав. цикл транскрипции.
1 стадия – инициация, включ. взаимодействие РНК-полимеразы с мДНК. Взаимно комплементар. цепи мол. ДНК антипарал. и обе цепи ДНК не могут кодировать 1 белок. Полагают, что транскрибируется только 1 белок из 2 цепей или обе, но только лишь одна из образовавшихся мол. РНК явл. матричной, др. выполн. др. ф-ции. Цепь ДНК, комплементар. мРНК наз. кодирующей, а вторая – замыкающей.
Элонгация или рост цепи РНК происх. в направ. 5’-3’. Рыбонуклеотиды присоед. к 3’ концу последовательно, один за др. соответственно матрице ДНК.
Третюю стад., терминацию синтеза РНК, выз. последов. нуклеотидов в ДНК – терминатор или стоп-сигнал. В кл. бак. к готовому начинающ. отдел. от матрицы участку мРНК – прис. рыбосомы. Они спос. отделению мРНК от матрицы и нач. синт. белк. мол. Так образ. единый транскрибционно-трансляционный комплекс.