
- •1. Систематика микроорганизмов.
- •2.Строение клеток прокариотов и эукариотов
- •3.Основные морфологические формы бактерий
- •Клеточная стенка
- •5.Риккетсии
- •6.Классификация бактерий по типам питания, источникам энергии и электронам.
- •7.Основные принципы культивирования бактерий
- •8.Энергетический метаболизм (распад сложных веществ)
- •10.Экология вирусов
- •11.Основные свойства вирусов
- •12.Репродукция вирусов
- •13.Взаимодействие вирусов с клеткой хозяина
- •14.Вирусы бактерий (бактериофаги)
- •15.Изменчивость у бактерий
- •16.Организация наследственного материала бактерий
- •17.Химиотерапевтические препараты
- •18.Антибиотики
- •19.Лекарственная резистентность
- •1.Экология микроорганизмов.
- •2.Инфекционный процесс
- •3.Патогенность и вирулентность
- •6.Культуральный метод диагностики инфекций
- •7.Влияние факторов окружающей
- •8.Грибы
- •9.Размножение грибов
- •Вегетативное размножение
- •Общая информация
- •Заражение кандидозом
- •Кандидоз слизистой оболочки рта (молочница)
- •Кандидоз кишечника
- •10.Плесневые грибы́
- •11.Дрожжи
- •13.Нормальная микрофлора организма
- •14.Дисбактериоз
- •19.Иммунитет
- •20.Антигены
- •21.Антигены
- •22.Антитела
- •23.Характеристика основных классов иммуноглобулинов.
- •25.Иммунный ответ
- •26.Далее иммунный ответ возможен в виде по одного из трех вариантов:
- •27.Механизмы противоинфекционного иммунитета
- •28.Специфическая профилактика
- •Биосинтетические вакцины
- •29.Существует ряд типов вакцин
- •Мукозальные вакцины
- •30.Серотерапия
- •25.Фитопатогенная флора
- •26.Микрофлора лекарственного сырья
- •27.Опухолевый процесс растений
- •28.Фитопатогенные вирусы
- •29.Нормальная микрофлора растений
- •30.Грибы — возбудители болезней растений
- •31.Источники загрязнения лекарственных средств
3.Патогенность и вирулентность
Патогенность (“рождающий болезнь”)- способность микроорганизма вызвать заболевание. Это свойство характеризует видовые генетические особенности микроорганизмов, их генетически детерминированные характеристики, позволяющие преодолеть защитные механизмы хозяина, проявить свои патогенные свойства.
Вирулентность - фенотипическое (индивидуальное) количественное выражение патогенности (патогенного генотипа). Вирулентность может варьировать и может быть определена лабораторными методами (чаще- DL50- 50% летальная доза - количество патогенных микроорганизмов, позволяющая вызвать гибель 50% зараженных животных).
Количественными характеристиками вирулентности являются:
1) DLM (минимальная летальная доза) – это количество бактерий, при введении которых соответствующим путем в организм лабораторных животных получают 95–98 % гибели животных в эксперименте;
2) LD 50 – это количество бактерий, вызывающее гибель 50 % животных в эксперименте;
3) DCL (смертельная доза) вызывает 100 %-ную гибель животных в эксперименте.
Оппортунистическая инфекция — инфекция, вызванная патогенами (бактериями, вирусами, грибами и простейшими), не вызывающими заболевание в здоровом, обладающим нормальным иммунитетом, организме. Иммунодефицит, однако, предоставляет микроорганизмам «возможность» инфицирования.
В случаях нарушений в системе T-клеточного иммунитета повышается чувствительность к микроорганизмам (от дрожжей до вирусов), широко распространенных и в норме безвредных: у здоровых людей к ним быстро развивается резистентность, но у больных с недостаточностью T-клеточной функции они способны вызвать летальные инфекции.
Госпитальный штамм — это штамм, который в процессе циркуляции адаптировался к условиям стационара, т. е. приобрел большие возможности к паразитированию, специфичному для больных данного стационара, а именно, вирулентность, устойчивость к неблагоприятным внешним факторам, также специфичным для данного стационара, и способность вызывать групповые внутрибольничные случаи заболеваний. Госпитальные штаммы в результате устойчивой циркуляции в лечебном учреждении приобретают дополнительные внутривидовые характеристики, позволяющие эпидемиологам устанавливать эпидемиологические связи между пациентами, определять пути и факторы передачи.
4.Основные факторы патогенности микроорганизмов - адгезины, ферменты патогенности, подавляющие фагоцитоз вещества, микробные токсины, в определенных условиях - капсула, подвижность микробов. Вирулентность связана с токсигенностью (способностью образования токсинов) и инвазивностью (способностью проникать в ткани хозяина, размножаться и распространяться). Токсигенность и инвазивность имеют самостоятельный генетический контроль, часто находятся в обратной зависимости (возбудитель с высокой токсигенностью может обладать низкой инвазивностью и наоборот).
Адгезины и факторы колонизации - чаще поверхностные структуры бактериальной клетки, с помощью которых бактерии распознают рецепторы на мембранах клеток, прикрепляются к ним и колонизируют ткани. Функцию адгезии выполняют: пили, белки наружной мембраны, ЛПС, тейхоевые кислоты, гемагглютинины вирусов. Адгезия - пусковой механизм реализации патогенных свойств возбудителей.
Факторы инвазии, проникновения в клетки и ткани хозяина. Микроорганизмы могут размножаться вне клеток, на мембранах клеток, внутри клеток. Бактерии выделяют вещества, способствующие преодолению барьеров хозяина, их проникновению и размножению. У грамотрицательных бактерий это обычно белки наружной мембраны. К этим же факторам относятся ферменты патогенности.
Ферменты патогенности - это факторы агрессии и защиты микроорганизмов. Способность к образованию экзоферментов во многом определяет инвазивность бактерий - возможность проникать через слизистые, соединительнотканные и другие барьеры. К ним относятся различные литические ферменты - гиалуронидаза, коллагеназа, лецитиназа, нейраминидаза, коагулаза, протеазы. Важнейшими факторами патогенности считают токсины, которые можно разделить на две большие группы- экзотоксины и эндотоксины.
Экзотоксины продуцируются во внешнюю среду (организм хозяина), обычно белковой природы, могут проявлять ферментативную активность, могут секретировать как грамположительными, так и грамотрицательными бактериями. Они обладают очень высокой токсичностью, термически нестойки, часто проявляют антиметаболитные свойства. Экзотоксины проявляют высокую иммуногенность и вызывают образование специфических нейтрализующих антител - антитоксинов. По механизму действия и точке приложения экзотоксины отличаются - цитотоксины (энтеротоксины и дерматонекротоксины), мембранотоксины (гемолизины, лейкоцидины), функциональные блокаторы (холероген), эксфолианты и эритрогенины. Микробы, способные продуцировать экзотоксины, называют токсигенными.
Эндотоксины высвобождаются только при гибели бактерий, характерны для грамотрицательных бактерий, представляют собой сложные химические соединения клеточной стенки (ЛПС). Токсичность определяется липидом А, токсин относительно термостоек; иммуногенные и токсические свойства выражены более слабо, чем у экзотоксинов.
Наличие капсул у бактерий затрудняет начальные этапы защитных реакций - распознавание и поглощение (фагоцитоз). Существенным фактором инвазивности является подвижность бактерий, обусловливающая проникновение микробов в клетки и в межклеточные пространства.
Факторы патогенности контролируются:
- генами хромосомы;
- генами плазмид;
- генами, привнесенными умеренными фагами.