14 Прямий остеогенез, етапи

РАЗВИТИЕ КОСТИ ИЗ МЕЗЕНХИМЫ (прямой остеогистогенез)

из мезенхимы образуется незрелая (грубоволокнистая) кость, которая впоследствии замещается пластинчатой костью в течение 4 этапа

в развитии различают 4 этапа:

1. образование остеогенного островка - в области образования кости клетки мезенхимы превращаются в остеобласты

2. образованние межклеточного вещества кости - остеобласты начинают образовывать межклеточное вещество кости, при этом часть остеобластов оказывается внутри межклеточного вещества, эти остеобласты превращаются в остеоциты; другая часть остеобластов оказывается не поверхности межклеточного вещества, т.е. на поверхности кости, эти остеобласты войдут в состав надкостницы

3. кальцификация межклеточного вещества кости - межклеточное вещество пропитывается солями кальция

4. перестройка и рост кости - старые участки грубоволокнистой кости постепенно разрушаются и на их месте образуются новые участки пластинчатой кости; за счет надкостницы образуются общие костные пластинки, за счет остеогенных клеток, находящихся в адвентиции сосудов кости, образуются остеоны

15 Непрямий остеогенез.

РАЗВИТИЕ КОСТИ НА МЕСТЕ ХРЯЩА (НЕпрямой остеогистогенез)

на месте хряща сразу образуется зрелая (пластинчатая) кость

в развитии различают 4 этапа:

1. образование хряща - на месте будущей кости образуется гиалиновый хрящ

2. Перихондральное окостенение

   • проходит только в области диафиза

   • в области диафиза надхрящница превращается в надкостницу, в которой появляются остеогенные клетки - остеобласты

   • за счет остеогенных клеток надкостницы на поверхности хряща начинается образование кости в виде общих пластинок, имеющих циркулярный ход, наподобие годовых колец дерева (см. пластинчатую кость)

3. Эндохондральное окостенение

   • происходит как в области диафиза, так и в области эпифиза; окостенение эпифиза осуществяется только путем эндохондрального окостенения

   • внутрь хряща врастают кровеносные сосуды, в адвентиции которых имеются остеогенные клетки - остеобласты, за счет которых вокруг сосудов происходит образование кости в виде остеонов

   • одновременно с образованием кости происходит разрушение хряща

4. перестройка и рост кости - старые участки кости постепенно разрушаются и на их месте образуются новые; за счет надкостницы образуются общие костные пластинки, за счет остеогенных клеток, находящихся в адвентиции сосудов кости, образуются остеоны

16-17 Поперечно-посмугована м`язова тканина. Будова за даними світлової мікроскопії. / Поперечно-посмугована м`язова тканина. Будова м`язового волокна за даними електронної мікроскопії

ид мышечной ткани	ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТАЯ		ГЛАДКАЯ
	СКЕЛЕТНАЯ	СЕРДЕЧНАЯ (МИОКАРД)
образована	образована скелтными поперечнополосатыми мышечными волокнами, которые представляют собой длинные лентовидные клетки (как шланги) - симпласты с большим количеством ядер	образована клетками - кардиомиоцитами, имеющими цилиндрическую ветвящуюся форму, клетки соединяются конец в конец, образуя клеточные цепочки, места соединения кардиомиоцитов называются вставочными дисками, в них много десмосом и нексусов; кардиомиоциты имеют от одного до нескольких ядер	образована клетками - гладкими миоцитами, они веретенообразной формы с одним вытянутым ядром
поперечная исчерченность	есть, она обусловлена наличием строго ориентированных миофибрилл		нет; хотя миофибриллы и есть, но они не имеют упорядоченного расположения
расположение ядер	по периферии клеток	в центре клетки	в центре клетки
митохондрии	активные	очень активные, их очень много	не очень активные
особенности	в цитоплазме хорошо развит гладкий эндоплазматический ретикулум, который: оплетает каждую миофибриллу, подходит близко к Т-трубочкам, является хранилищем ионов кальция; в цитозоле имеются включения глкогена, содержится белок миоглобин, способный связывать кислород;
Т-трубочки	есть	есть, в них проникает базальная мембрана	нет
базальная мембрана	снаружи каждое мышечное волокно, кардиомиоцит, и гладкомышечная клетка окружены базальной мембраной
тропонин- тропомио- зиновый комплекс	есть	есть	нет
прослойки соедини- тельной ткани	есть, в скелетных мышцах мышечные волокна собраны в пучки, между которыми имеются прослойки рыхлой соединительной ткани: эндомизий образует пучки 1-го порядка, перимизий отграничивает пучки 2-го порядка, эпимизий - пучки 3-го порядка	есть	есть
малодиф- ференциро- ванные клетки	есть - миосателллитные клетки, располагаются под базальной мембраной мышечного волокна, обеспечивают регенерацию мышечного волокна	нет	есть, ими являются малодифференцированные клетки мезенхимы, их них могут образовываться новые гладкомышечные клетки
регенерация	могут образовываться новые мышечные волокна за счет малодифференцированных миосателлитных клеток, внутриклеточная регенерация	только внутриклеточная регенерация, новых кардиомиоцитов не образуется, в случае гибели кардиомиоцитов дефект миокарда замещается соединительной тканью	могут образовываться новые гладкомышечные клетки путем деления и из малодифференцированых клеток мезенхимы, внутриклеточная регенерация
источник развития	миотом сомитов	миоэпикардиальные пластинки висцерального листка спланхнотома	мезенхима

Поперечно-посмугована скелетна м’язова тканина

Структурно-функціональна одиниця- м’язове волокно (300 млн).

Скелетний м’яз як орган

А. М’язові волокна

Б. Сполучнотканинні компоненгти:

а) епімізій (ЩВСТ)

б) перимізій (ЩВСТ, оточує 10-100 м.в)

в) ендомізій (ПВСТ)

Функції с/т компонентів: опорно-інтегруюча, трофічна, нейротрофічна.

М’язове волокно

Світлова мікроскопія:

А. Розміри і форма ( циліндричні діаметром 50 мкм, варіабельної довжини від 10 до 30 см).

Б. Поперечна посмугованість ( темні –А і світлі – І диски).

В. Ядра (на периферії).

Г. Ядра міосаттелітоцитів.

Д. Базальна мембрана.

Електронна мікроскопія:

А. Енергетичний апарат ( мітохондрії, включення глікогену, ліпідні краплі, міоглобін).

Б. Скорочувальний апарат представлений міофібрилами – спеціальні органели діаметром 1-2 мкм.

Компонети міофібрили:

• Товсті нитки (міофіламенти, міозинові)

Рівні молекулярно-структурної організації:

А. Нитка (легкий мероміозин) і 2 головки (важкий мероміозин)

Б. Пучок молекул (150)

В. Два пучки молекул, з’єднані дзеркально.

Головка товстого міофіламента має 2 активні центри:

А. Для зв’язку із АТФ ( гідроліз АТФ до АДФ із виділенням енергії)

Б. Для зв’язку із актиновими міофіламентами

Тонкі міофіламенти (актинові)

Види молекул: актин(структурний білок), тропонін і тропоміозин (регуляторні білки).

Субодиниці тропоніну: ТпС –зв'язує іони Са, ТпТ –прикріплюється до тропоміозину, ТпІ – інгібує зв’язок актину із міозином.

18 Етапи м`язового скорочення, їх структурне забезпечення.

Механізм м'язового скорочення

(теорія ковзаючих ниток)

Етапи:

А. Звязування іонів Са із тропоніном і звільнення активних центрів на молекулі актину.

Б. Звязування міозину і актину, гідроліз АТФ і відщеплення його продуктів і нахил головки ( до 40), “робочий хід”.

В. Розмикання містка. Зв’язування нової молекули АТФ, головки повертаються у вихідне положення.

2 ВАРИАНТ

СМЫСЛ: на актине должны открыться участки для связывания миозина, в противном случае миозин просто физически не может соединиться с актином

• сократительный импульс

• прохождение импульса по цитомембране

• прохождение импульса по мембране Т-трубочек

• выработка инозитол-фосфатов из липидов мембран Т-трубочек

• диффузия инозитол-фосфатов к эндоплазматическому ретикулуму

• взаимодействие инозитол-фосфатов с собственными рецепторами на мембранах ретикулума

• открытие кальциевых каналов в мембранах ретикулума

• выход кальция из ретикулума в цитозоль (в покое концентрация кальция в цитозоле 10^-7-10^-8 ммоль/л, при сокращении - 10^-5)

• диффузия кальция к миофибриллам

• соединение кальция с тропонином С

• на актине открываются места для связывания миозина

• теперь принципиально миозин может соединяться с актином