
- •1.Генетика. Предмет, задачи и методы генетики.
- •3. Прокариоты и эукариоты. Клеточное строение организмов. Органеллы клетки и их функции.
- •Цитоплазма
- •Эндоплазматическая сеть
- •Клеточное ядро.
- •Митохондрии
- •4. Материальные основы наследственности: кариотип, хромосомы, их локализация и строение. Понятие об эписомах и плазмидах.
- •5. Общие представления о молекулярных аспектах наследственности: особенности строения и функций днк, рнк и белков. Понятие о генетическом коде.
- •Строение и функции днк
- •Строение и функции рнк
- •6. Виды деления клеток. Митоз. Его фазы, продолжительность и биологическое значение. G1, s и g2 этапы. Амитоз, эндомитоз и политения.
- •7. Половое и бесполое размножение. Особенности мейоза, его фазы, их длительность. Понятие о гаметогенезе.
- •8. Гаметогенез и оплодотворение у растений.
- •9. Гаметогенез и оплодотворение у животных. Моно- и полиспермия. Понятие о монозиготных и дизиготных близнецах.
- •10. Гибридологический метод Менделя. Используемые термины и обозначения. Генотип и фенотип. Доминирование и рецессивность. Дискретность признаков. Аллели. Понятие о гаплоидности и диплоидности.
- •11. Гомо - и гетерозиготы. I и II законы Менделя. Схематическое изображение законов. Решётка Пеннета.
- •Моногибридное скрещивание
- •Дигибридное скрещивание
- •12.Реципрокное, возвратное и анализирующее скрещивания. Схематическое изображение этих видов скрещиваний. Необходимость их использования.
- •13.Неполное доминирование. Схематическое изображение. Генотип и фенотип в этих условиях. Неполное доминирование
- •14.Дигибридное скрещивание. Трии- полигибридное скрещивание. Схематическое изображение. Обозначения признаков, их передача потомкам, генотипы и фенотипы в этих опытах. Дигибридное скрещивание
- •Полигибридное скрещивание
- •15.Взаимодействие генов. Комплементарность. Схематическое изображение. Типы расщеплений в потомстве 9:3:3:1, 9:6:1, 9:7 и др. Примеры.
- •17. Полимерия. Кумулятивная и некумулятивная. Схематическое изображение. Типы расщеплений в потомстве 15:1, 63:1 и др. Примеры.
- •18.Модифицирующее и плейотропное действие генов. Привести пример. Влияние среды на экспрессивность признака. Понятие о пенетрантности.
- •19. Генетика пола. Первичные и вторичные половые признаки. 4 типа хромосомного механизма определения пола.
- •Первичные и вторичные половые признаки
- •Генное определение пола
- •Хромосомное определение пола
- •Множественное определение пола Определение пола с помощью множественных половых хромосом
- •Гапло-диплоидное (геномное) определение пола
- •Средовое определение пола
- •Гормональное определение пола
- •20.Балансовая теория пола. Синдромы человека в связи с числом половых хромосом в кариотипе особи. Роль условий среды в определении пола. Возможности управления полом будущих организмов.
- •22.Линейное расположение генов в хромосомах. Группы сцепления. Схематическое изображение сцепления признаков и их наследования.
- •Рестриктные карты
- •24.Понятие о цитоплазматической наследственности. Цитоплазматическая мужская стерильность. Цитоплазматические гены и днк. Роль цитоплазматических генов в клеточной наследственности.
- •25. Понятие об изменчивости. Наследственная (мутационная и рекомбинантная) и ненаследственная (фенотипическая) изменчивость. Принципиальные различия модификаций и мутаций. Норма реакции. Примеры.
- •Комбинативная изменчивость
- •Мутационная изменчивость
- •26.Причины генных мутаций. Виды классификаций мутаций. Примеры.
- •28. Внутрихромосомные изменения и их последствия для организма. Дефишенси, делеции, дупликации, инверсии, инсерции, транспозиции. Эффект положения гена.
- •29.Изменчивость за счет вариаций в числе хромосом и их последствия для организмов. Гаплоиды и полиплоиды, сбалансированные и несбалансированные полиплоиды. Практическое использование этого явления.
- •Индуцированный мутагенез
- •32.Ультрафиолет и его мутагенное действие. Причины его вредного влияния на наследственный аппарат клетки. Способы защиты от ультрафиолета.
- •33.Химические мутагены. Их классификации. Проблемы экологии в этом аспекте.
- •35.Виды отбора: стабилизирующий, дизруптивный, элиминирующий. Их последствия для сохранения популяций, появления новых видов.
- •Дизруптивный отбор
- •36.Волны жизни, дрейф генов и их последствия для популяции, появления новых видов.
- •38.Генетика — основа селекции. Породы и сорта. Понятие о модели сорта или породы.
- •39. Гибриды и явление гетерозиса. Пути и методы получения селекционного материала. Использование мутагенеза в селекции.
- •Мутагенез и рекомбиногенез сельскохозяйственных растений
5. Общие представления о молекулярных аспектах наследственности: особенности строения и функций днк, рнк и белков. Понятие о генетическом коде.
Одним из крупнейших открытий генетики за первые десятилетия ее развития стало доказательство связи наследственности организмов с хромосомами. Множеством разнообразных экспериментов, выполненных на различных видах растений и животных, было установлено, что именно хромосомы несут в себе информацию о признаках и свойствах организма, передающуюся от клетки к клетке, от одного поколения к другому.
Хромосомы состоят из белка и ДНК, которые соединены в них в общую надмолекулярную нуклеопротеидную структуру. Большинство ученых считали, что наследственность организмов определяется белковым компонентом хромосом, ДНК же благодаря своему относительно простому строению и химическому составу не может контролировать в организме такой сложный процесс. В начале 30-х годов Н. К. Кольцов высказал идею о том, что хромосома — это гигантская биологическая молекула, обладающая свойством самоудвоения, и что все признаки и свойства организма обусловлены строением белка и взаимодействием его молекул. Эти положения, исходившие из допущения о существовании матричного принципа самоудвоения биологических молекул, направляли изучение явлений наследственности на молекулярном уровне.
К началу 40-х годов создались реальные возможности для изучения молекулярного строения хромосом. Применение новых методов биологических исследований (электронной микроскопии, рентгеноструктурного анализа, метода меченых атомов и др.) и использование микроорганизмов и вирусов для генетических исследований создали совершенно новые возможности для детального изучения наследственных структур клетки.
Строение и функции днк
ДНК — полимер, мономерами которой являются дезоксирибонуклеотиды. Модель пространственного строения молекулы ДНК в виде двойной спирали была предложена в 1953 г. Дж. Уотсоном и Ф. Криком (для построения этой модели они использовали работы М. Уилкинса, Р. Франклин, Э. Чаргаффа).
Молекула ДНК образована двумя полинуклеотидными цепями, спирально закрученными друг около друга и вместе вокруг воображаемой оси, т.е. представляет собой двойную спираль (исключение — некоторые ДНК-содержащие вирусы имеют одноцепочечную ДНК). Диаметр двойной спирали ДНК — 2 нм, расстояние между соседними нуклеотидами — 0,34 нм, на один оборот спирали приходится 10 пар нуклеотидов. Длина молекулы может достигать нескольких сантиметров. Молекулярный вес — десятки и сотни миллионов. Суммарная длина ДНК ядра клетки человека — около 2 м. В эукариотических клетках ДНК образует комплексы с белками и имеет специфическую пространственную конформацию.
Мономер ДНК — нуклеотид (дезоксирибонуклеотид) — состоит из остатков трех веществ: 1) азотистого основания, 2) пятиуглеродного моносахарида (пентозы) и 3) фосфорной кислоты. Азотистые основания нуклеиновых кислот относятся к классам пиримидинов и пуринов. Пиримидиновые основания ДНК (имеют в составе своей молекулы одно кольцо) — тимин, цитозин. Пуриновые основания (имеют два кольца) — аденин и гуанин.