
- •1.Период новорожденности
- •1.Периоды детства.
- •1.Афо костной системы
- •1.Афо кожи
- •1.Афо органов дыхания
- •2.Классиф. Гнойно-септич. Заболеваний.
- •1. Семиотика нарушений жкт
- •2. Диспансеризация с бр-лег патологией, лечение
- •1. Физ развитие, размеры доношенного, убыль
- •2.Болезнь Верльгофа
- •2.Внутриутробная инфекция.
- •1.Естеств. Вскармл. Ребенка.
- •Алгоритм введения пищ добавок при ест вкар-ииъ
- •1. Афо мочевыделительной с-мы
- •2.Сепсис
- •3.К и нп при бронхиолите
- •1. Афо желудка, динамика пепсино-выделительной, кислотообразующей ф-ии,
- •2. Пневмопатии у новорожденных
- •Cемиотика органов дыхания
- •1. Семиотика боли в животе
- •1. Осмотр рот полости и зева
- •3.К и нп при остан. Сердца
- •1. Значение вит а,в,с,д в питании, способы введения
- •2.Критерии диагн. Холецистохолангита.
- •3.К и нп при анафил. Шоке
- •1. Питание старше года
- •1. Психомоторное развитие на 1 году
- •2.Бронхиты.
- •3. К и нп при остан. Сердца
- •1. Возр-я динамика леик-и фомулы
- •1. Семиотика поджелудочной железы
- •Афо подкожно-жировой клетчатки
- •3.К и нп при отеке легких.
- •1. Диспансеризация. Группы здоровья
- •2. Анемия.
- •1. Искуств вскармливание
- •3. К и нп в стадии декомп астм-го статуса
- •1. Патронаж
- •3. К и нп при бронхиолите
- •1. Возр-я динамика лимф с-мы
- •2. Спазмофилия
- •1. Семиотика нарушений ф-ии тонкого киш-ка
- •2. Лимф-гипопластич диатез
- •1.Вскармливание
- •Сбор анамнеза. Факторы риска.
- •2.Эксудативно-катаральный диатез
- •3. К и нп при отеке легких.
- •1. Особенности красной красной крови
- •2. Эндокардит
- •Семиотика сыпи
- •1. Геморрагический васкулит
- •2. Семиотика окраски кожи
- •1.Наблюдение детей 1 года
- •3.К и нп при обструкт. Бронхите
- •1. Прикорм
- •Нервно-атритический диатез
- •Пульс, Ад, границы сердца
- •2. Аномалии конституции
- •1. Во 2 билете
- •Афо печени и жвп
- •1. Хронический гепатит
- •Семиотика поражения печени и жвп
3.К и нп при бронхиолите
бронхит с распространенным поражением мельчайших бронхов и бронхиол, приводящих к развитию обструкции дыхательных путей высокой степени. Как правило, острое начало - с симптомов ОРВИ -- насморк, чихание, сухой кашель, в последующем быстро нарастает ДН --резкое беспокойство, акроцианоз, одышка, грудная клетка вздута, выдох затруднен, нередко пероральная крепитация, перкуторно-коробочный звук, аускультативно -- дыхание ослаблено, обилие мелко-пузырчатых и крепитирующих хрипов на вдохе по всем легочным полям; незначительное количество сухих свистящих хрипов на выдохе. При поверхностном дыхании выслушиваются только влажные хрипы. Тахикардия, тоны приглушены. Часто пальпируется печень и селезенка (в связи со смещением их диафрагмой). Рентгенологически: выражены симптомы эмфиземы, мягкотканевое усиление легочного рисунка, снижение структурности корней,
ТЕРАПИЯ
1 этап
1.ингаляции с 1% содой, физ. раствором, настоями трав
2.нстои трав с отхарк. эффектом вн.
3.спазмолитики 1-4 мг/кг в сутки внутрь.
4.эуфиллин 10 мг/год 3 раза в сутки вн.
2 этап
1.кислородотерапия (увлаж. кислород ч/з носовой катетер)
2.антигипоксанты - ГОМК, седуксен в/м, в/в.
3.бромгексин в ингаляциях.
4.эуфиллин 2,4% - 0,5-1 мл/год в/в кап.
5.спазмолитики в/м, в/в - 0,1-0,2 мл/год 1-2 раза
6.инфузионная терапия: глюкозо-солевые растворы.
3 этап
1.глюкокортикоиды в/в - преднизолон 2-4 мг/кг в сутки
2.гепарин 150-250 ЕД/кг в сутки в/в за 4-6 раз или п/к 2 раза
3.бета - 2миметики в ингаляциях
4.серд. гликозиды ультракороткого действия в/в.
5.кокарбоксидаза, никотинамид, вит С в/в
4 этап
1.постоянно увлажн. кислород
2.ингаляции с фибринолизином 300 ЕД/кг или протеолитическими ферментами
3.отсос слизи из верхн. дых. путей.
4. ИВЛ, лаваж бр. дерева.
БИЛЕТ 14
1. Афо желудка, динамика пепсино-выделительной, кислотообразующей ф-ии,
ЖЕЛУДОК.
К рождению масса желудка составляет 6-7 г. К концу 1-го года она утраивается, к 4-5 годам увеличивается в 6 раз, к 10 годам в 10 раз, а к 20- в 24 раза. Темп роста желудка, таким образом, даже несколько опережает темп роста тела: масса тела увеличивается к 20 годам в 20 раз.
С возврастом увеличивается поверхность слизистой оболочки: в первые 3 мес. после рождения- в 3 раза, к 6 мес.- в 4 раза, к 2 годам- в 5 раз, к 15 годам- в 10 раз. У человека время обновления клеток эпителия слизистой оболочки желудка составляет 12-24 ч.
С возврастом увеличивается и вместимость желудка. Различают физиологическую и анатомическую вместимость. При определении физиологической вместимости ребенка взвешивают до и после еды. Анатомическая вместимость может быть определена только непосредсвенными измерениями в случаях удаления желудка или на вскрытии. Анатомический объем желудка у новорожденного составляет 30-35 куб.см., на 4-й день жизни 45 куб.см., на 14-й день-90 куб.см., затем увеличивается ежемесячно на 25 куб.см. и к концу 1-го года достигает 250-300 куб.см. К 2 годам он равен 500 куб.см., к 4 годам 700 куб.см., у взрослого 1200-1600 куб.см., что превосходит в 50 раз его величину при рождении.
Физиологическая вместимость обычно меньше анатомической и при рождении составляет всего 7 мл. На 4 сутки жизни после начала энтерального питания физиологическая вместимость желудка увеличивается до 40-50 мл, а к 10 дню-до 80 мл., т.е. в 11 раз. В дальнейшем с каждым месяцем она продолжает увеличиваться на 25 мл.
К концу 1-го года средняя физиологическая вместимость желудка составляет 250-300 мл., к 3 годам- 400-600 мл. В возрасте от 4 до 7 лет вместимость желудка увеличивается медленно, после 7 лет вновь наступает период ее быстрого роста, и к 10-12 годам вместимость желудка достигает 1300-1500 мл.
К рождению ребенка отдельные части желудка не заканчивают своего полного развития: отмечается слабое развитие дна и кардиального отдела. Относительно короткий пищевод, открывающийся нередко на верхушке желудочного мешка, способствует тому, что входная часть располагается над диафрагмой, и часть желудка находиться в грудной полости и сообщается через расширенное отверстие пищевода в диафрагме с частью желудка, находящегося в брюшной полости. Имеются и особенности развития кардиального сфинктера, объясняющие склонность детей 1-го года жизни к срыгиванию и рвоте.
Отсутствие плотного охватывания пищевода ножками диафрагмы, нарушение иннервации при повышенном интрагастральном давлении способствует легкости возникновения срыгивания и рвоты. Формирование кардиального отдела желудка заканчивается к 8 годам. При этом пилорический отдел желудка развит хорошо уже при рождении, что при относительно слабо развитой кардии позволяет сравнить желудок у ребенка первых месяцев жизни с " открытой бутылкой".
Вследствии значительного развития печени желудок новорожденных и детей первых месяцев жизни спереди полностью прикрыт ее левой долей, причем в первые недели жизни желудок располагается в косой фронтальной плоскости. В связи с этим и дно его в положении ребенка лежа находиться несколько ниже антрально-пилорического отдела. Поэтому после кормления детям первых месяцев жизни рекомендуется придавать несколько возвышенное положение.
Обкладочные и главные клетки появляются еще в пренатальном периоде у плода. С началом энтерального питания количество желудочных желез начинает быстро увеличиваться.
Во всех обкладочных клетках выявляется высокая активность ферментов, что свидетельствует о потенциальной возможности образовывать соляную кислоту. Однако у детей первых месяцев жизни наблюдается почти полное отсутствие HCI в желудочном соке. Количество HCI резко увеличивается при переходе от лактотропного питания к обычному. Параллельно снижению рН желудочного сока увеличивается активность карбоангидразы, которой придается значение в образовании водородных ионов.
Хотя главные клетки желудка уже в антенатальном периоде образуют протеолитические ферменты, их активность незначительна и резко возрастает лишь после рождения.
Такое становление желудочной секреции следует рассматривать как эволюционно выработанную адаптацию ребенка к материнскому молоку, которое легко усваивается и даже обладает ферментативной активностью. Низкий кислотно - пептический потециал желудка у новорожденных обеспечивает сохранность иммуноглобулинов и, вероятно, лимфоидных клеток и макрофагов, содержащихся в молозиве и материнском зрелом молоке. Это предохраняет ребенка после рождения от массивной бактериальной инвазии в период, когда собственный активный иммунитет лишь начинает формироваться.