
- •Лекция №9
- •I группа побочная подгруппа
- •Нахождение в природе
- •Получение
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Применение
- •Соединения меди
- •Получение
- •Химические свойства
- •Получение
- •Химические свойства
- •Получение
- •Химические свойства
- •Соединения серебра
- •Получение
- •Химические свойства
- •Получение
- •Получение
Соединения серебра
Оксид серебра (I) Ag2O – осадок бурого цвета. Немного растворим в воде (0,01 г на 1 литр воды при 20 С). Раствор имеет щелочную реакцию среды.
Получение
1. действием щелочей или раствором аммиака на растворы солей, содержащие ионы Ag+. Например:
Химические свойства
1. при нагревании оксид серебра (I) разлагается:
2. Оксид серебра (I) проявляет окислительные свойства. Более сильный окислитель, чем оксид меди (I). Например, оксид серебра (I) восстанавливается водородом при температуре 100 С, а пероксидом водорода при комнатной температуре:
3. Оксид серебра (I) проявляет основные свойства. В растворах щелочей не растворяется. Оксид серебра (I) растворяется в азотной кислоте:
Гидроксид серебра (I) AgOH – существует только в сильно разбавленных растворах, образующихся при оседании оксида серебра (I) в воде:
При выделении в свободном виде он разлагается.
Водный раствор оксид серебра (I) поглощает углекислый газ из воздуха (как щелочи), образуя карбонат Ag2CO3 и растворяет гидроксид алюминия. Неустойчивы гидроксид серебра (I) является сильным основанием. Соли Ag+ не подвергаются гидролизу.
Оксид серебра
(II)
AgO
– осадок черного цвета. Изучение
кристаллической структуры данного
оксида показало, что в нем содержатся
атомы серебра в двух степенях окисления:
+1 и +3. Формулу правильно записывать
.
Получение
1. окисление солей серебра (I) в щелочной среде пероксодисульфатом или перманганатом калия, взятом в избытке:
2. окислением серебра с помощью озона.
Вследствие присутствия в данном оксиде ионов Ag3+ оксид серебра (II) является сильным окислителем:
Прим. существуют
оксиды
,
.
Из солей серебра наиболее широко применяется нитрат серебра (I).
|
AgF |
AgCl |
AgBr |
AgI |
|
белый |
белый |
желтоватый |
желтый |
Произведение растворимости |
хорошо растворим в воде |
1 10–10 |
8 10–13 |
1,5 10–14 |
Растворимость галогенидов уменьшается. В данном ряду радиус галогенид иона возрастает, поляризуемость аниона возрастает, т.к. возрастает радиус, уменьшается полярность связи Ag – Г, растворимость в воде уменьшается.
При хранении на свету хлорид, бромид, йодид серебра темнеют, так как постепенно разлагаются на простые вещества.
Галогениды серебра проявляют окислительные свойства в реакциях с восстановителями. Например (при добавлении воды в сухую смесь цинковой пыли с хлоридом серебра (I)):
Хлорид серебра AgCl, бромид серебра (но не йодида серебра) растворяется в водном растворе аммиака с образованием амминкомплекса:
Все галогениды серебра растворяются в растворе тиосульфата натрия. Например:
Соединения серебра легко восстанавливаются до серебра. Серебро выделяется в виде блестящего осадка на стенках реакционного сосуда (серебрение стекла). В качестве восстановителей используют органические соединения (например формальдегид):
Соединения золота
Оксид золота (III) Au2O3 – оксид коричневого цвета. Среди оксидов меди, серебра, золота в степени окисления +3 наиболее устойчивый оксид.
Получение
1. термическим разложением гидроксида золота (III) при 100 С:
Химические свойства
1. При нагревании разлагается:
Гидроксид золота
(III)
Au(OH)3
или
– осадок желто-коричневого цвета.
Получение:
1. действием щелочей
на растворы хлорида золота (III)
или
:
Химические свойства
1. Гидроксид золота (III) проявляет амфотерные свойства. При взаимодействии со щелочами образуются тетрагидроксоаураты (III). Например:
При взаимодействии гидроксида золота (III) с азотной кислотой образуются анионные комплексы:
Из соединений
золота наиболее используется
татрахлороаурат (III)
водорода или тетрахлорозолотая кислота
(золотохлористоводородная кислота)
или
–
светло-желтые игольчатые кристаллы.
Вещество растворимо в воде, спирте,
эфире.