
- •Лекция №9
- •I группа побочная подгруппа
- •Нахождение в природе
- •Получение
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Применение
- •Соединения меди
- •Получение
- •Химические свойства
- •Получение
- •Химические свойства
- •Получение
- •Химические свойства
- •Соединения серебра
- •Получение
- •Химические свойства
- •Получение
- •Получение
Химические свойства
1. Гидроксид меди (II) легко разлагается при нагревании:
2. Гидроксид меди (II) – слабое основание, обладающее слабыми амфотерными свойствами. Гидроксид меди (II) растворяется в кислотах. Например:
Гидроксид меди (II) не взаимодействует с разбавленными растворами щелочей. Растворяется в концентрированных растворах щелочей с образованием ярко-синих растворов тетрагидроксокупратов (II):
Несмотря на слабые амфотерные свойства, основные свойства преобладают.
Медь образует два хлорида:
Хлорид меди (I)
CuCl
– белое кристаллическое вещество, мало
растворимое в воде.
.
Получение:
1. нагреванием смеси хлорида меди (II), концентрированной соляной кислоты и порошкообразной меди:
При разбавлении
водой малоустойчивый комплекс
диссоциирует на HCl
и CuCl,
который выпадает в осадок.
Галогениды меди растворимы за счет косплексообразования. Например:
Хлорид меди (II) CuCl2 – вещество темно-коричневого цвета (в растворе голубой).
Получение:
1. действием соляной кислоты на оксид меди (II), гидроксид меди (II), карбонат гидроксомеди (II):
При упаривании раствора можно выделить сине-зеленые кристаллы CuCl2 2H2O. Безводную соль получают нагреванием кристаллогидрата в токе хлороводорода.
Йодид меди (I) CuI – осадок белого цвета.
Получение
1. взаимодействием сульфата меди (II) с йодидом калия:
Химические свойства
Осадок CuI растворяется в тиосульфате натрия:
Известно много
солей Cu2+.
На практике чаще всего применяется
медный купорос
,
выделяющийся их водных растворов
сульфата меди (II)
в виде крупных сине-голубых крситаллов.
В кристаллической решетке данного
соединения ион Cu2+
окружен 4
молекулами воды, центры которых образуют
квадрат, одна молекула воды является
мостиковой и она связана водородными
связями с ионом SO42–
и одной из молекул воды, находящих около
иона Cu2+.
При температуре
56 С
медный купорос претерпевает полиморфные
превращения. При температуре 93 С
превращается в голубой тригидрат
,
дальнейшая дегидратация при температуре
105 С
приводит к образованию серо-голубого
моногидрата
,
который сохраняет устойчивость до 230
С.
Выше этой температуры он полностью
обезвоживается и превращается в
светло-серый порошок безводного сульфата
меди (II).
При растворении безводного сульфата меди (II) в воде вновь происходит образование медного купороса (раствор окрашивается в синий цвет). Процесс сопровождается выделением теплоты:
При сильном прокаливании безводного сульфата меди (II) образуется оксид меди (II):
Известно много комплексов, содержащих ион Cu2+. Например, аминокомплексы, которые образуются при действии избытка водного раствора аммиака на растворы, содержащие ионы Cu2+:
Аминокомплексы постепенно разрушаются при кипячении с раствором щелочи и быстро при пропускании сероводорода:
Нитрат меди (II)
образует кристаллогидрат
синего цвета. При нагревании происходит
разложение (не образуется безводный
нитрат):
Гидроксид меди (II) – слабое основание, поэтому соли Cu2+ подвергаются гидролизу. При действии на растворы, содержащие ион Cu2+, карбонатов щелочных металлов образуется основный карбонат меди (II) (зеленовато-голубой осадок):
Гидроксокарбонат меди(II) – (CuOH) 2CO3 - встречается в природе в виде минерала малахита, имеющего красивый изумрудно-зелёный цвет. Применяется для получения хлорида меди (II), для приготовления синих и зелёных минеральных красок, а также в пиротехнике.
Из солей меди вырабатывают большое количество минеральных красок, разнообразных по цвету: зелёных, синих, коричневых, фиолетовых и чёрных. Все соли меди ядовиты, поэтому медную посуду лудят – покрывают внутри слоем олова, чтобы предотвратить возможность образования медных солей.