Билет№8

1Й вопрос

5.3.2. Водоразбавляемые олигоэфиры

водоразбавляемые алкиды имеют более низкую молекулярную массу и повышенное содержание гидрофильных (гидроксильных и карбоксильных) групп (кислотное число 5080, гидроксильное число 150200мг КОНг).

Возможность разбавлять их водой обеспечивается переводом карбоксильных групп в солевую форму основаниями (аммиаком или аминами). При синтезе водоразбавляемых алкидных олигомеров может использоваться то же исходное сырье, что и при синтезе органорастворимых алкидов (масла или их жирные кислоты, синтетические жирные кислоты, глицерин, пентаэритрит, фталевый ангидрид и т.п.). Кроме того, для их получения применяется тримеллитовый ангидрид и двухатомные спирты. Химические основы процесса синтеза водоразбавляемых алкидов такие же, как и при производстве органорастворимых алкидов. Состав рецептуры определяется в первую очередь функциональностью основного исходного кислотного компонента (фталевый или тримеллитовый ангидрид). В сочетании с фталевым ангидридом необходимо использовать полиатомные спирты (глицерин, пентаэритрит). При получении олигомеров с тримеллитовым ангидридом в качестве спиртов используют глицерин, гликоли или их смеси. Спиртовые компоненты всегда берутся в значительном избытке. При введении большого количества жирнокислотных остатков в состав водоразбавляемых олигомеров ухудшается их гидрофильность. Поэтому с применением растительных масел выпускают только тощие и средние водоразбавляемые алкиды.

Применение тримеллитового ангидрида обеспечивает более равномерное распределение карбоксильных групп в молекуле олигомера, что способствует улучшению водоразбавляемости. Поэтому при использовании тримеллитового ангидрида удается получить более высококачественные водоразбавляемые материалы, чем при применении фталевого ангидрида. Улучшению водоразбавляемости способствует также и введение полиэтиленгликолей, содержащих эфирные кислородные атомы.

Водоразбавляемые алкидные олигомеры выпускаются в виде 60%-ных растворов в органических растворителях, обычно в спиртах (этанол, пропанол, реже бутанол, гликоли, этил- и бутилцеллозольвы). Растворы нейтрализуют аммиаком или третичными аминами. Разбавление водой растворов алкидных олигомеров осуществляется потребителем. Следует иметь в виду, что разбавленные водой растворы недостаточно стабильны и могут расслаиваться при хранении. Низкая стабильность растворов обусловлена гидролизом сложноэфирных связей под действием введенных в раствор оснований. Процесс сопровождается образованием продуктов, неспособных растворяться в воде, например жирных кислот:

Природа основания, использованного для перевода карбоксильных групп в солевую форму, может оказывать влияние на скорость реакции гидролиза. По способности вызывать гидролиз азотистые основания располагаются в ряд

моноэтаноламин  аммиак  триэтаноламин.

Увеличение РН среды приводит к значительному повышению степени гидролиза. Поэтому целесообразно поддерживать РН на относительно низком уровне (не выше 7,5).

Отверждение водоразбавляемых алкидных олигомеров в покрытиях возможно за счет реакции окислительной полимеризации (в том случае, если олигомер получен с применением масел) и за счет дальнейшей поликонденсации по ОН- и СООН-группам при температурах 150180С. При этом вначале происходит термическое разложение аммонийных солей и затем уже поликонденсация. Следует отметить, что при отверждении водоразбавляемых олигоэфиров за счет одной окислительной полимеризации покрытия не обладают достаточной водостойкостью, так как в них остается большое количество гидрофильных и карбоксильных групп. Поэтому водоразбавляемые алкиды отверждают обычно в жестком режиме (до 180С), обеспечивающем протекание процесса поликонденсации.

Водоразбавляемые алкидные олигомеры могут использоваться и в сочетании с водоразбавляемыми олигомерами других типов, например феноло-, карбамидо- и меламиноформальдегидными и др. Материалы на основе таких композиций могут отверждаться и при более низких температурах (120С).

В основном водоразбавляемые олигоэфиры и композиции на их основе используются при создании грунтов горячего отверждения. Синтез водоразбавляемых алкидов, независимо от их состава, ведут в расплаве, поскольку присутствие в реакционной массе даже небольших количеств растворителей, не смешивающихся с водой, ухудшает характеристики водоразбавляемых систем на их основе.

Основными стадиями этого периодического процесса являются:

1. синтез олигоэфира;

2. растворение олигоэфира в смешивающихся с водой растворителях;

3. нейтрализация раствора олигомера аммиаком или третичными аминами.

Производство водоразбавляемых олигомеров может осуществляться по схемам, аналогичным рассмотренным нами ранее.

Вопрос№2.

Рассмотрим технологический процесс получения резольного олигомера на п-трет-бутилфеноле.

п-трет-Бутилфенол плохо растворим в формалине, поэтому синтез олигомеров на его основе ведут в присутствии больших количеств щелочи, чем синтез спирторастворимых резолов. За счет этого значительная доля п-трет-бутилфенола переводится в фенолят, что способствует гомогенизации системы. Кроме того, синтез можно проводить эмульсионным способом в присутствии эмульгаторов (карбоксиметилцеллюлозы и поливинилового спирта).

Процесс, как правило, проводят периодическим методом. На рис. 44 приведена схема синтеза в растворе. В реакторе 8 растворяют при нагревании до 92°С п-трет-бутилфенол в растворе щелочи. Полученную гомогенную массу охлаждают до 5055°С, из мерника 3 загружают формалин и ведут процесс конденсации в течение 3 ч. При этом в основном образуются метилольные производные п-трет-бутилфенола. Затем при этой же температуре реакционную массу постепенно подкисляют раствором серной кислоты, после чего смесь расслаивается.

Расслоение обусловлено переводом фенолят-ионов в ОН-форму, а также увеличением молекулярной массы продукта за счет дальнейшей поликонденсации с участием метилольных групп в кислой среде. Кроме того, улучшению расслоения способствует добавление некоторого количества воды (20% от реакционной массы). Добавка воды осуществляется обычно перед подкислением реакционной массы. После отстаивания олигомер отделяют от водного слоя (маточника) и проводят его осушку азеотропным способом. Осушенный олигомер, представляющий собой густую вязкую массу, передают в горизонтальный смеситель 16, в котором растворяют его в толуоле. Растворение олигомера в толуоле обусловлено необходимостью его очистки от остатков сульфата натрия. Очистку олигомера осуществляют фильтрацией на фильтре 18. Фильтрацию проводят многократно до отсутствия ионов S0₄^2 в растворе. Очищенный раствор олигомера поступает в аппарат 11, в котором последовательно проводятся от гонка растворителя в приемник 12 и термообработка олигомера. Цель термообработки—повышение молекулярной массы олигомера за счет дальнейшей поликонденсации. При термообработке, проводимой при 115135°С, температура размягчения олигомера повышается до 5570°С. Готовый олигомер из аппарата 11 выливают в горячем состоянии в вагон-холодильник 15, откуда он ссыпается в бункер 20 и поступает на фасовку.

Рис. 44. Технологическая cxeмa производства п-трет-бутилфенолоформальдегидного олигомера в водном растворе:1  объемный мерник; 2  автоматические порционные весы; 3, 4  весовые мерники; 5, 13  жидкостные счетчики; 6, 7, 14  конденсаторы; 8 – реактор; 9 - разделительный сосуд; 10, 12 – приемники; 11  аппарат для отгонки растворителя, 15 – вагон-холодильник; 16 – горизонтальный смеситель; 17, 19 – шестеренчатые насосы; 18 – тарельчатый фильтр; 20 – бункер

Вопрос№3.