
- •Глава II коррозия металлов
- •§ 1. Определение и методы исследования коррозии.
- •1.1 Классификация
- •Методы оценки коррозии.
- •Методы коррозионных исследований
- •§2. Химическая коррозия Внешние факторы газовой коррозии.
- •Окисные пленки.
- •Коррозия в неэлектролитах.
- •§ 3. Электрохимическая коррозия Причины возникновения коррозии
- •Коррозия с водородной и кислородной деполяризацией
- •Влияние внутренних факторов на скорость коррозии
- •Атмосферная коррозия
- •Морская коррозия
- •Подземная коррозия
- •Электрокоррозия
- •§ 4. Методы защиты от электрохимической коррозии
- •Обработка коррозионной среды
- •Катодная защита
- •Протекторная защита
- •Анодная защита
- •§ 4. Диаграммы потенциал – рН (диаграммы Пурбэ)
Морская коррозия
Морская коррозия, или коррозия в морской воде, представляет собой разновидность электрохимической коррозии в электролитах с сохранением всех закономерностей, рассмотренных ранее. В то же время имеется ряд особенностей, связанных со своеобразием коррозионной среды и условиями протекания коррозионного процесса. Объектами морской коррозии являются части судна, находящиеся в воде (гребной винт, бортовая обшивка и др.) или орошаемые морской водой (трюмы, палубные сооружения и др.), сооружения морских портов, свайные основания морских нефтепромыслов и др.
Своеобразие коррозионной среды заключается в достаточно высокой агрессивности морской воды. Действительно, соленость морской воды в мировом океане составляет примерно 3,5%, а в Средиземном море приближается к 4%. Основные компоненты соли в морской воде — NaCl (около 78%) и MgCl2 (11%).
Наличие хлор-иона делает морскую воду средой, активирующей анодный процесс растворения металла. В то же время морская "вода во внешних слоях насыщена кислородом воздуха, поэтому все металлы (кроме магния) корродируют с кислородной деполяризацией.
Специфическим фактором, влияющим на интенсивность морской коррозии, является скорость перемешивания коррозионной среды. Перемешивание происходит не только за счет движения судна, но и в результате непрекращающегося волнения на море. Поэтому в морской воде могут энергично корродировать и неподвижные металлические сооружения.
При рассмотрении морской коррозии приходится нередко сталкиваться с так называемой контактной коррозией, т. е. коррозией, вызванной контактом металлов, имеющих в морской воде различные стационарные потенциалы. Разумеется, при конструировании судов стремятся по возможности сократить число подобных гальванических макроэлементов, но совершенно избежать их не удается. Типичным примером контактной пары металлов является пара сталь - бронза (стальной корпус судна - бронзовый гребной винт). Скорость контактной коррозии становится ощутимой благодаря высокой электропроводности морской воды - около 3∙10-2 ом-1∙см1, если более благородный (катодный) - металл оказывается при этом защищенным от коррозии, то находящийся с ним в контакте менее благородный (анодный) металл, наоборот, усиленно разрушается. Чем больше отношение поверхности катодного металла к поверхности анодного, тем разрушительнее процесс.
Характерная особенность морской коррозии заключается в том, что частично погруженный в воду металл максимально корродирует на границе вода-воздух. Поэтому обшивка судна будет разрушаться в первую очередь чуть выше ватерлинии, а металлические сваи - чуть выше уровня воды. Такое явление объясняется комбинированным воздействием ряда причин: периодическим возобновлением смачивания поверхности, усиленной диффузией кислорода через тонкие слои влаги, механическим удалением продуктов коррозии прибойными волнами.
Основные методы борьбы с морской коррозией наряду с использованием легированных металлов и применением рациональных методов конструирования включают и применение электрохимической защиты, которая будет рассмотрена ниже.