
- •1)Определение понятия онтогенез, эмбриогенез, и прогенез. Периоды эмбринального развития позвоночных животных и их характеристика.
- •2)Строение зрелых половых клеток млекопитающих.Почему яйцеклетку млекопитающих называют вторично изоляцитальной? Оплодотворение у млекопитающих.Характеристика периода зиготы.
- •4)Имплантация у млекопитающих: стадии и их характеристика.
- •5)1Фаза гаструляции у млекопитающих. Определение понятия презумптивный материал. Расположение презумптивного материала в эпибласте и первичной энтодерме.
- •7)Определение понятия провизорные органы. Образование желточного мешка и алантоиса,их функции.
- •8)Источник образования амниона у млекопитающих,его функции.
- •11)Дифференцировка зародышевых листков. Производные эктодермы, энтодермы и мезодермы у позвоночных животных и человека.
- •12)Периоды эмбрионального развития человека и их характеристика. Оплодотворение у человека. Периоды зиготы.
- •13)Дробление зиготы человека Образование бластоцисты. Строение зародыша человека 7,5 дней развития. Им ??????
- •17)Строение ворсинки хориона у зародыша человека. Плацентарный барьер. Состав и функции.
- •18)Характеристика зародышевого и плодного развития у человека. Понятие о критических периодах развития.
- •8.Заключение среза.
- •1.Клетка
- •8)Лизосомы: ультраструктура, химический состав,виды функции.
- •9)Митохондрии: микроскопическое, электронно-микроскопическое строение, химический состав и функции.
- •10)Пероксисомы, электронно-микроскопическое строение,химический состав.Функции.
- •14)Гетерохроматия и эухроматин: химический состав и функции. Элементарные хроматиновые фибриллы. Строение и химический состав нуклеосом.
- •15)Ядрышко:ультраструктурные компоненты,химический состав,Функции. Формирование субедениц рибосом в ядрышке.
- •16)Хромосомы: типы,строение,изменение в течение митотического цикла.
- •19)Пиноцитоз. Образование и функции окаймленных пузырьков.
- •20)Амитоз: виды и характеристики. Эндомитоз.
17)Строение ворсинки хориона у зародыша человека. Плацентарный барьер. Состав и функции.
Хорион образуется из внезародышевой мезодермы и трофобласта. Хорион имеет хориальную пластинку, от которой отрастают ворсины хориона.
Различают три типа ворсинок.Вначале образуются первичные ворсинки, которые представляют собой выросты симпластотрофобласта. Затем в первичные ворсины врастает мезодерма, из которой в дальнейшем образуется соединительная ткань, и ворсины становятся вторичными .Когда кровеносные сосуды врастают во втроричные ворсины, то они становятся третичными.
Первичные ворсины – это выросты симпластотрофобласта.
Вторичные ворсины – это выросты соединительной ткани, покрытой симпластотрофобластом.
Третичные ворсины – это вторичные ворсины, содержащие кровеносные сосуды.
Вначале ворсины образуются по всей поверхности хориона, но затем там, где хорион контактирует со слизистой оболочкой матки, ворсины разрастаются, и этот хорион называется ветвистый хорион.
Остальная часть хориона, не имеющая ворсин, называется гладким хорионом.
Таким образом, хорион состоит из двух частей: ветвистый хорион и гладкий хорион. Ветвистая часть хориона участвует в образовании плаценты.
Плацентарный барьер морфологически представлен слоем клеток эндотелия сосудов плода, их базальной мембраной, слоем рыхлой перикапиллярной соединительной ткани, базальной мембраной трофобласта, слоями цитотрофобласта и синцитиотрофобласта.
Сосуды плода, разветвляясь в плаценте до мельчайших капилляров, образуют (вместе с поддерживающими тканями) т.н. ворсины хориона, которые погружены в лакуны, наполненные материнской кровью.
Плацентарный барьер выполняет такие функции, как:
препятствует смешиванию крови матери и плода;
осуществляет газообмен — диффузию кислорода из материнской крови в кровь плода и углекислого газа в обратном направлении;
обеспечивает поступление в кровь плода витаминов, воды, электролитов, питательных и минеральных веществ, а так же удаление продуктов обмена (мочевины, креатина, креатинина) посредством активного и пассивного транспорта;
синцитий поглощает некоторые вещества, циркулирующие в материнской крови, и препятствует их поступлению в кровь плода.
18)Характеристика зародышевого и плодного развития у человека. Понятие о критических периодах развития.
К концу зародышевого периода заканчивается закладка основных эмбриональных зачатков тканей и органов и зародыш приобретает основные черты, хар-ые для человека. К 9й неделе развития длина зародыша 40 мм, масса около 5г.
Плодный период внутриутробного развития, характеризующийся преобладанием процессов роста и дифференцировки при законченном формировании организма.
Критические периоды характеризуются наиболее высокой чувствительностью к воздействиям вредных факторов внешней среды. В ранних стадиях эмбрионального развития критические периоды относятся к развитию всего организма, позднее отрицательное влияние определенных факторов сказывается на формировании отдельных органов — тех, которые в данный момент претерпевают наиболее активные формообразовательные процессы. Внешние факторы, к которым организм (или отдельный орган) весьма чувствителен в определенные периоды, могут существенным образом влиять на его развитие. Различные воздействия в один и тот же период могут вызывать сходные отклонения. И наоборот, один и тот же фактор, действующий на разных этапах, вызывает различные изменения, т. е. тип аномалии в значительной степени зависит от стадии развития, во время которой на организм оказал действие тератогенный агент.
ЦИТОЛОГИЯ
Предмет и разделы гистологии. Объекты исследования. Гистологические методы исследования. Связь гистологии другими науками.
Гистология— это наука, изучающая закономерности развития, строения и функции тканей, а также межтканевые взаимодействия, в историческом и индивидуальном развитии человека и многоклеточных организмов. Объект гистологии — ткани — представляют собой филогенетически сложившиеся, топографически и функционально связанные клеточные системы и их производные, из которых образованы органы.
Как учебная дисциплина гистология включает несколько разделов: 1) цитологию — учение о клетке; 2) эмбриологию — науку о развитии зародыша, закономерностях закладки и образования тканей и органов; 3) общую гистологию — учение о развитии, структуре и функциях тканей; 4) частную гистологию, изучающую микроскопическое строение органов и систем органов.
Гистологические методы исследования
применяются для изучения строения и функции клеток и тканей человека, животных и растительных организмов в норме, патологии и эксперименте. Основой Г. м. и. является гистологическая техника — комплекс методических приемов, используемых при изготовлении препаратов клеток и тканей для их микроскопического исследования. Микроскопическое изучение клеток и тканей может проводиться двумя основными путями в зависимости от состояния исследуемого объекта: исследование живых клеток и тканей, исследование неживых клеток и тканей, сохраняющих структуру благодаря специальным приемам фиксации.Связана с цитологией, эмбриологией, медициной и другими науками
гистология изучает микроскопическое строение организма. Гистологи изучают ткани животных, растений, человека, поэтому они востребованы во всех областях биологических знаний. В медицине существует особый раздел, изучающий строение тканей человека, называемыйгистологией человека.
Основные этапы гистологической техники. Определение понятий: оксифилия, базофилия, полихроматия, метахромазия.
Основные этапы приготовления гистологических препаратов:
1взятие материала;
2. фиксация;
3. промывка в воде;
4. обезвоживание и уплотнение;
5. заливка;
6. приготовление срезов;
7.окрашивание;
8. заключение срезов.
Краткая характеристика этапов:
1.Взятие материала.
Для гистологического исследования берут кусочки органов и тканей величиной не более 1 см?. Материал желательно получать как можно раньше после смерти людей С диагностической целью материал для гистологического исследования может забираться у людей прижизненно с помощью специальных инструментов или во время операций.
2. Фиксация.
Взятый для гистологического исследования материал сразу же должен подвергаться фиксации. Фиксация – метод обработки ткани с целью закрепления ее прижизненной структуры. Это достигается путем воздействия на ткань специальных растворов . Наиболее существенным изменением, происходящим в тканях под воздействием фиксатора является процесс свертывания белков.
3. Помывка в воде.
После фиксации материал промывают с тем, чтобы избавить его от избытка фиксатора и различных осадков фиксирующих жидкостей.Изучить с помощью микроскопа такие фиксированные кусочки органов невозможно, т.к. они не прозрачны. Чтобы кусочек органа можно было микроскопировать, его надо разрезать на очень тонкие пластинки. Но для того, чтобы резать на микротоме кусочек ткани, ее надо предварительно уплотнить. Это достигается путем пропитывания застывающими жидкостями – расплавленным парафином. Парафин в воде не растворяется, и поэтому промытый после фиксации кусочек ткани необходимо предварительно обезводить, и только затем пропитывать.
4.Обезвоживание.
Обезвоживание ткани производятся постепенно (чтобы не произошло сморщивания) путем проведения ее через спирты возрастающей крепости: 50?, 60?, 70?, 80?, 90?, 96?, 100?. В каждом спирте кусочки находятся от нескольких часов до 1 суток в зависимости от величины кусочка.
5Уплотнение (заливка).
При заливке кусочки предварительно пропитываются теми жидкостями, которые служат растворителями для парафина (ксилол или толуол).
Заливка в парафин. При заливке в парафин кусочки из абсолютного спирта переносятся в смесь абсолютного спирта с хлороформом или ксилолом. Дальнейшая заливка проводится в термостате при температуре 54? -56? в трех порциях парафина. Окончательная заливка проводится в парафин с добавлением воска.
Происходит полное затвердение парафина. Кусочки с окружающим их парафином извлекают из коробочек и с помощью расплавленного парафина, наклеивают на деревянные кубики, получаются парафиновые блоки.
Уплотнения также можно добиться замораживанием кусочка органа.
6.Приготовление срезов.
Срезы с блоков изготовляются на микротоме. Наиболее распространены микротомы санный и замораживающий. В специальных устройствах микротома зажимается парафиновый блок и микротомный нож. Существует механизм, поднимающий объектодержатель с блоком на заданное количество микрометров. Это позволяет при каждом скольжении ножа в плоскости параллельной поверхности блока получать срезы толщиной 5-10 микрометров с парафиновых блоков.
7. Окрашивание.
Изготовленные на микротоме срезы окрашиваются.
Окрашивание необходимо производить для того, чтобы отчетливо выявить под микроскопом тонкие структуры объекта.Выявление на срезе гистологических структур основано на неодинаковом их отношении к красителям. Одни структуры среза вступают в реакцию с кислыми красителями и ими окрашиваются , другие реагируют с основными красителями и окрашиваются преимущественно ими . Некоторые структуры окрашиваются и кислыми и основными красителями.
По происхождению различают краски естественные, к которым относятся краски растительного и животного происхождения, и краски искусственные. Краской растительного происхождения является гематоксилин.
К краскам животного происхождения относится кармин.
Ядерные краски – гематоксилин, кармин, сафранин, метиленовая синь, азур, тионин.
Цитоплазматические краски – эозин, пикрофуксин.
Чаще всего для окрашивания гистологических срезов применяется окрашивание раствором гематоксилина (приготовленным по методу Бемера) и 1-2% эозином.