22.Система желудочков мозга. Система желудочков головного мозга

Внутри всех отделов головного мозга имеются полости, заполненные спинномозговой жидкостью – мозговые желудочки (рис. 59, 60, см. рис. 25). Они являются производными полостей вторичных мозговых пузырей. Внутренняя поверхность стенок желудочков покрыта эпендимой. Всего выделяют четыре мозговых желудочка.

Два симметричных боковых желудочка (1-й – левый и 2-й – правый) являются полостями полушарий большого мозга, они расположены в толще белого вещества под мозолистым телом (см. рис. 59, 60). В каждом боковом желудочке выделяют четыре части, расположенные в одной из основных долей полушария. Центральная часть боковых желудочков (самая узкая), расположенная в теменной доле, огибает сверху таламус и переходит кпереди в передний рог бокового желудочка (передняя часть), кзади – в задний рог (задняя часть), а книзу – в нижний рог (нижняя часть). Передний рог бокового желудочка залегает в лобной доле, задний рог – в затылочной, а нижний рог – в височной доле. Передние рога обоих боковых желудочков располагаются очень близко друг от друга и разделяются только двумя пластинками прозрачной перегородки (см. рис. 60).

Каждый передний рог сообщается посредством межжелудочкового отверстия с третьим мозговым желудочком. В нижний рог каждого бокового желудочка с медиальной стороны вдаётся часть сосудистой оболочки головного мозга, образующая сосудистое сплетение бокового желудочка (рис. 61), которое простирается в центральную часть желудочка. Через межжелудочковое отверстие сосудистые сплетения боковых желудочков соединяются с сосудистым сплетением третьего желудочка.

Третий мозговой желудочек, являющийся полостью промежуточного мозга, представляет собой узкое щелевидное пространство, расположенное в сагиттальной плоскости (см. рис. 25, 59, 60). Боковыми стенками третьего желудочка являются медиальные поверхности таламусов, нижнюю стенку образует гипоталамус. Переднюю стенку желудочка составляет снизу тонкая пограничная пластинка, которая кверху переходит в столбики свода. Задняя стенка в нижней части вдается в каудальную сторону и образует надшишковидное углубление. Верхняя стенка III желудочка, лежит под сводом мозга и мозолистым телом, она образована сосудистой основой сплетения III желудочка, ворсинки которой образуют сосудистое сплетение III желудочка. Полость III желудочка кзади переходит в водопровод мозга, являющийся полостью среднего мозга и соединяющий III желудочек с IV.

23.Основные этапы эволюции цнс.

Развитие нервной системы прошло в процессе эволюции ряд стадий. Самой примитивной формой нервной системы, сохранившейся в настоящее время у кишечнополостных, является диффузная нервная система — соединение нервных клеток в нервную сеть, в которой проведение активности осуществляется равномерно в различных направлениях (рис.18). Возбуждение, возникшее под влиянием раздражения в любом участке этой нервной системы, распространяется во всех направлениях, постепенно затухая по мере удаления от места раздражения. Такой тип строения нервной системы еще не допускает специализированных рефлекторных реакции. В процессе дальнейшего развития он переходит в следующий тип, который можно назвать диффузно-узловым. Появление этого типа организации нервной системы связано, в первую очередь, с развитием специализированных рецепторных аппаратов. Такая дифференциация позволила резко повысить чувствительность клеток к определенному типу внешних раздражений. Появляются светочувствительные, хемочувствительные, механочувствительные и другие рецепторы; в свою очередь начинают дифференцироваться и те нервные структуры, которые связаны с различными видами рецепторных клеток. Возникают соединения нервных клеток, специально связанные с соответствующими рецепторами (рис. 19). Эти соединения начинают воспроизводить также специализированные типы активности: возникает дифференциация центров (узлов) и путей в диффузной нервной системе. Самые простейшие виды такого диффузно-узлового типа строения имеют место уже у наиболее сложно организованных, свободно живущих форм кишечнополостных. Следующим этапом является переход от диффузно-узлового к чисто узловому типу строения нервной системы: все нервные клетки оказываются сосредоточенными в виде скоплений — узлов, связанных между собой и с соответствующими рецепторными образованиями, и с эффекторами специальными проводящими элементами — нервными волокнами (рис. 20). Развитие этого типа строения нервной системы было связано, по-видимому, с очень существенным изменением в самой природе возбуждения, возникающего в нервной ткани. Тип проведения, связанный с затуханием активности по мере распространения, сменился бездекрементным проведением, при котором процесс возбуждения, возникший в каком-либо участке нервной клетки, распространяется далее без угасания по ее отросткам, вплоть до их конца. Такой способ проведения называется проведением по принципу «все или ничего». Узловой тип строения нервной системы характерен для всех сложных форм беспозвоночных, живущих в настоящее время, в основном — для высших червей и членистоногих. При этом количество нервных узлов, их расположение, связи между ними могут весьма варьировать у различных видов. У форм, перешедших к активному движению, сформировалась связанная с активной формой движения дистантная рецепция (способность реагировать на раздражения на расстоянии). При этом основная масса нервных узлов оказывается связанной с такими дистантными рецепторами, поскольку они получают наибольшее количество внешних раздражении. У свободнодвижущихся животных эти рецепторы, в основном, расположены на головном конце тела; здесь же находятся и нервные структуры, обрабатывающие афферентную информацию. Происходит выделение доминирующего над остальными ганглиями головного узла («головного мозг»). Головной ганглий при этом в определенной мере подчиняет себе деятельность других ганглиев. Такие хорошо выделенные головные ганглии существуют у высших червей, ряда моллюсков и особенно у членистоногих. У наиболее высокоорганизованных форм членистоногих и моллюсков (насекомые, головоногие моллюски) головной ганглий иногда становится единственным, и все остальные ганглии сливаются с ним либо полностью или частично редуцируются. Головной ганглии у них превращается в мощную нервную массу, по своей функции соответствующую головному мозгу позвоночных животных.