
- •Москва 2008 Авторы
- •Глава 1. Классификация глаукомы
- •Глава 2. Диагностика глаукомы
- •Исследование глазного дна
- •Методы визуализации сетчатки и головки зрительного нерва.
- •Исследование поля зрения
- •Алгоритмы обследования больных с подозрением на глаукому и глаукомой
- •Глава 3. Клиника глаукомы Основные формы глаукомы: терминология и классификация
- •Формы первичной врожденной глаукомы.
- •Первичные открытоугольные глаукомы.
- •Глава 4. Медикаментозное лечение глаукомы
- •I. Препараты, улучшающие отток внутриглазной жидкости
- •1. Простагландины f-2α
- •2. Холиномиметики
- •II. Средства, угнетающие продукцию внутриглазной жидкости
- •2. Группа β1-адреноблокаторы (селективные).
- •3. Группа α- и β -адреноблокаторы
- •4. Группа ингибиторов карбоангидразы
- •5. Центральные агонисты α2-адренорецепторов
- •Глава 5. Лазерное лечение глаукомы.
- •Глава 6. Хирургическое лечение глаукомы Общие принципы
- •Хирургическое лечение первичной закрытоугольной глаукомы.
- •Глава 7. Принципы нейропротекторной терапии глаукомной оптической нейропатии
- •Описание основных групп нейропротекторов Блокаторы кальциевых каналов.
- •Основные фармакокинетические параметры, характеризующие распределение бетаксолола в тканях глазного яблока.
- •Ферментные антиоксиданты
- •Неферментные антиоксиданты
- •Нейропептиды
- •Спазмолитики
- •Ангиопротекторы
- •Ноотропные препараты
- •1.Организация ранней диагностики глаукомы.
- •Контингент обследуемого населения, кратность обследования
- •Штатный состав для обследования на глаукому
- •1.3. Виды ранней диагностики глаукомы
- •Документооборот системы ранней диагностики глаукомы
- •Нормативы профилактических осмотров на глаукому (сроки, частота обследования)
- •2. Организационно-методические основы диспансеризации и мониторинга больных с глаукомой.
- •2.1.Определение понятия диспансеризация.
- •2.2. Существующие нормативные документы по диспансеризации и профилактике слепоты от глаукомы. Предложения для законодательных изменений по диспансеризации больных с глаукомой
- •Технологическая карта диспансерного осмотра больного с глаукомой
- •2.3. Подходы к обследованию контингента больных глаукомой, этапы диспансеризации, их цели и задачи.
- •I этап:
- •2.4. Мониторинг диспансерного наблюдения больных с глаукомой. Медико-технологические стандарты обследования на этапах диспансеризации.
- •Медико-технологический стандарт обследования пациентов с установленным диагнозом глаукомы на втором этапе
- •Сроки наблюдения пациентов на 2 этапе:
- •2.5. Критерии оценки эффективности диспансеризации
- •Индивидуальные критерии эффективности диспансеризации на 1 этапе:
- •Индивидуальные критерии медицинской реабилитации на 2 этапе:
- •Групповые критерии эффективности диспансеризации на уровне поликлиники:
- •2.6. Документооборот при диспансеризации больных с глаукомой
- •Рекомендуемая схема амбулаторной карты пациента с глаукомой (для офтальмологов црб, районных поликлиник, мсч– I этап)
- •Правый глаз Левый глаз
- •Индивидуальный план диспансерного наблюдения пациента с глаукомой на_____________год (для I этапа диспансеризации)
- •Э пикриз диспансерного наблюдения за год.
- •Протокол запущенного случая глаукомы
- •Приложение 7
- •Профилактических осмотров и диспансеризации больных с глаукомой
- •3. Организационные уровни распределения объемов работ при глаукоме
- •3.1. Доврачебный уровень
- •3.2. Врач общей практики (семейный врач)
- •3.3. Окулист поликлиники
- •3.4. Глаукомные кабинеты (районные или межрайонные глаукомные центры)
- •3.5. Областной ( республиканский) глаукомный центр
- •4. Система психологической реабилитации пациентов с глаукомой
- •Ранее разработанные и применяемые подходы психотерапевтической помощи больным глаукомой.
- •I. Программа с основным методом - терапия творческим самовыражением.
- •II. Программа с основным методом – гипносуггестивная психотерапия.
- •Программа с основным методом – психофармакотерапия.
- •Приложения
- •Примеры групповых занятий терапии творческим самовыражением на втором этапе реабилитации.
- •1.«Растворение тоски» в живой практической жизни: конкретных полезных делах, общении:
- •2.Использование природной тяги к ярким цветам, свету,
- •3.«Очищение» от негативных эмоций, «вентиляция чувств»
- •5. Система просветительной и информационной противоглаукомной работы с населением
- •6. Учебная работа по подготовке кадров
- •Подписи к рисункам «Глаукома детского возраста»
I. Препараты, улучшающие отток внутриглазной жидкости
К ЛС, улучшающим отток водянистой влаги, относятся: простагландины F-2α, холиномиметики и симпатомиметики.
1. Простагландины f-2α
Простагландины F-2α: латанопрост (ксалатан, 0,005%), травопрост (траватан, 0,004%). Снижают внутриглазное давление за счет улучшения оттока внутриглазной жидкости по увеосклеральному пути.
Механизм гипотензивного действия: стимуляция простагландин-F-2α-рецепторов. Данные ЛС обладают самым выраженным гипотензивным эффектом среди всех других препаратов, применяемых для лечения открытоугольной глаукомы.
Латанопрост (ксалатан) является производным простагландина F-2α.. Выпускается в виде 0,005% раствора во флаконах-капельницах по 2,5 мл. Рекомендуемый режим закапывания 1 раз в сутки (вечером). Латанопрост при длительном применении по гипотензивному эффекту превосходит 0,5% раствор тимолола малеата. Длительность гипотензивного действия одного закапывания – 24 часа.
Травопрост (траватан), выпускаемый в виде 0,004%-ных глазных капель по 2,5 мл во флаконе. Травопрост – синтетический аналог простагландина FP-2α, являясь полным агонистом простагландиновых FP-рецепторов, считается одним из самых безопасных и эффективных препаратов для лечения глаукомы. По своей эффективности он не уступает, а в ряде случаев превосходит 0,005% латанопрост. Травопрост закапывают по 1 капле один раз в сутки, вечером. Длительность одного закапывания – 24 часа.
В отличие от других существующих простагландинов для лечения глаукомы, травопрост не требует специальных условий хранения. Он не теряет своих свойств от действия температуры в интервале от +2 до +25°С и света.
Местные побочные действия: гиперемия слизистой оболочки, чувство жжения, усиление роста ресниц, обратимая пигментация кожи век, при длительном лечении более 3 мес – усиление пигментации радужки (при лечении одного глаза – постоянная гетерохромия), крайне редко – отек макулы.
Побочные действия общего характера проявляются повышением АД, учащенным сердцебиением, брадикардия, боли в груди, нестабильность АД (травопрост).
Противопоказания: гиперчувствительность, беременность и кормление грудью. Не следует применять препарат у больных с вторичной поствоспалительной глаукомой, у больных, ранее перенесших воспалительные заболевания сосудистого тракта, внутриглазные операции, связанные с удалением хрусталика и повреждением задней капсулы, при макулярном отеке.
Взаимодействия с другими ЛС: выгодны сочетания с β-адреноблокаторами, ингибиторами карбоангидразы. При совместном применении с ними усиливается гипотензивный эффект. Совместное применение с пилокарпином неоднозначен из-за возможного усиления побочных действий последнего и снижения ожидаемого гипотензивного эффекта.
2. Холиномиметики
К холиномиметикам, или парасимпатомиметикам, применяемым в офтальмологии, относятся пилокарпин гидрохлорид (1-2-4%) и карбохол (1,5% и 3%).
Пилокарпин – растительный алкалоид, получаемый из растения Pilocarpus pinnatifolius Jaborandi. Он является селективным М-холиномиметиком. Карбохол – вещество синтетического происхождения. Он с разной степенью активности действует на М- и Н-холинорецепторы.
Механизм гипотензивного действия пилокарпина: агонизм к М-холинорецепторам вегетативной нервной системы. Данные ЛС вызывают медикаментозный миоз, сокращение цилиарной мышцы, уменьшение толщины радужки, открывают доступ к дренажной зоне и улучшают отток внутриглазной жидкости. Миотики применяют при лечении как открытоугольной, так и закрытоугольной форм глаукомы, включая острый приступ.
Длительность гипотензивного эффекта при однократном закапывании раствора пилокарпина индивидуально варьирует и составляет 4-8 ч. Глазные капли пилокарпина пролонгированного действия, в которых в качестве растворителя использованы 0,5 или 1% растворы метилцеллюлозы, 2% растворы карбоксиметилцеллюлозы или 5-10% растворы поливинилового спирта, позволяют увеличить гипотензивного длительность действия до 8-12 ч при однократной инстилляции.
Из побочных действий пилокарпина следует отметить миоз, который наступает через 10-20 мин после инстилляции и длится до 6 ч, на фоне миоза может отмечаться сужение поля зрения, появление относительного спазма аккомодации через 10-30 мин после применения препарата и рост миопизации. Возможно ухудшение зрения у лиц с ядерными помутнениями в хрусталике. При длительном использовании у некоторых больных наблюдается аллергический дерматит век и конъюнктивит. У молодых пациентов с глаукомой и миопией следует избегать назначения пилокарпина из-за возможного возникновения периферических разрывов сетчатки, кровоизлияний в стекловидное тело.
Из побочных действия общего характера возможны головная боль и боль в надбровной области, бронхоспазм, боли в эпигастрии, усиление перистальтики кишечника, слюнотечение, затруднение мочеиспускания, потливость.
Пилокарпин противопоказан при гиперчувствительности к действующему веществу, иритах, иридоциклитах, иридоциклитических кризах, зрачковом блоке, ранениях роговицы, а также при сердечной недостаточности, бронхиальной астме, гипертиреозе, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при сужении мочевыводящих путей с нарушением опорожнения мочевого пузыря, при беременности и кормлении грудью.
3. α- и β- адреномиметики
К данным ЛС относятся эпинефрин (адреналин гидрохлорид) 1-2%.
Механизм гипотензивного действия: агонизм к постсинаптическим α- и β-рецепторам вегетативной нервной системы, что проявляется улучшением оттока жидкости по дренажной системе, стимуляцией увеосклерального пути оттока, кратковременным и незначительным угнетением продукции внутриглазной жидкости.
Местные побочные явления при применении эпинефрина – мидриаз, гиперемия конъюнктивы, хронические аллергические конъюнктивиты, гиперпигментация краев век, конъюнктивы и реже роговицы, макулопатия особенно при афакии и артифакии, снижение кровоснабжения в дисках зрительных нервов.
Побочные действия общего характера проявляются повышением артериального давления, тахиаритмией, кардиалгией, цереброваскулярными расстройствами.