1. Краткая история производства нейропаралитических отравляющих веществ

   Отравляющие вещества нейропаралитического действия относятся к фосфорорганическим соединениям, синтез которых осуществлен еще в 1846 году Тенаром. В конце прошлого века в лаборатории Михаэлиса было синтезировано большое количество соединений этого ряда с ароматическими радикалами при фосфоре. В начале века (1905) отечественный химик А.Е.Арбузов открыл новый метод получения алкилфосфоновых кислот, получивший название «перегруппировка Арбузова». В начале тридцатых годов нашего столетия были обнаружены отчетливые инсектицидные свойства этих соединений, что привело к широкому поиску среди них веществ, пригодных для практического применения. В Германии с этой целью лабораторией Шрадера было синтезировано за короткий период более 2 тысяч соединений. Среди которых оказались вещества с достаточно высокой активностью. Лаборатория Шрадера в Лаверкузене была полностью переключена на исследование фосфорорганических соединений. Условное наименование этих соединений «трилоны» (средства для окрашивания тканей) подчеркивали большую засекреченность проводимых работ. В 1936 году в химическую лабораторию военно-технического института в Шпандау был передан «трилон 83» для испытания и определения боевой активности, а в сентябре 1939 года концерн «И.Г.Фарбениндустри», которому и принадлежала лаборатория Шрадера, получил заказ на строительство завода для производства «три­лона 83». Проектная мощность этого завода составляла 1000 т отравляющего вещества в месяц. В сентябре 1942 года были получены первые 138 т табуна, так переименовали «трилон 83»., а в мае 1943 года завод в Дихенфурте-на-Одере вышел на проектную мощность, хотя работал с недогрузкой и в мае 1944 г. максимальный выпуск табуна составил 793 т. К концу войны Германия имела запас табуна в 8770 т.

   Несмотря на крайне тяжелые военные условия, работы над получением еще боле токсичных фосфорорганических соединений продолжались, и в вслед за полученным в 1939 году зарина («трилон 46» или «трилон 144») в конце 1944 года был синтезирован зоман. Промышленное производство этих веществ в Германии налажено, к счастью, не было, однако на опытно-промышленных установках было произведено 1260 т зарина и около 20 т зомана. Опытная установка по производству зарина после войны были вывезена в США вместе со специалистами во главе со Шрадером, а запасы зарина розданы странам участницам (преимущественно США-около 1000 т) для проведения лабораторных и полевых испытаний.

   В США и Великобритании в предвоенные годы велись разработки по получению диизопропилфторфосфата, однако с получением сведений о фторангидридах алкилфосфоновых кислот (зарин и зоман) все работы были переключены на получение этих соединений. В 1952 году в США был пущен завод по производству зарина (Денвер, Колорадо).

   В 1955 году Таммелин синтезировал метилфторфосфорилхолин, превышающий по своим токсикологическим характеристикам зарин. Британский концерн «Империэл кемикл индастиз», Шведский институт оборонных исследований и концерн «Байер АГ» (Федеративная республика Германия) были синтезированы и испытаны многочисленные вещества этой группы, которые и дали начало новому классу соединений, получившим условное название V-газы (Vx). Производство одного из таких соединений было начато в США в 1961 году (Ньюпорт, Индиана).

   Разработка и создание бинарного химического оружия проведено, по имеющимся сведениям, также на основе фосфорорганических соединений. Однако детальных сведений о действующем начале этого вида оружия в доступной литературе нет, что вполне объяснимо в связи к крайне разнообразными, не стандартными условиями протекания реакций при образовании действующего начала.

   Вполне понятно, что в период «холодной войны», также как и в других странах, в условиях строжайшей секретности проводились работы по получению соединений этого класса и в СССР. Работы по созданию производства зарина начаты в 1946 году. В 1959 году был налажен полномасштабный выпуск этого соединения, а в 1967 году начат выпуск и зомана. В 1959-1970 годах велись опытные работы по получению Vx, производство которого было пущено в конце1972 года. В соответствии с взятыми на себя обязательствами в 1987 году производство отравляющих веществ было прекращено, а запасы их сосредоточены в России на семи базах. Всего в России храниться около 30 тыс.т. фосфорорганических отравляющих веществ.

   Вполне естественно, что с первых же лет работы со столь высокотоксичными соединениями были описаны симптомы отравления у людей (1932, Ланге и Крюгер), однако в дальнейшем большинство случаев отравления зарином, зоманом, Vx оставались не опубликованными. Основные сведения об отравлениях веществами этой группы накапливались в отношении фосфоорганических инсектицидов (хлорофос, тиофос, октаметил, меркаптофос и многие другие). Литература в этой области стала с шестидесятых годов необозримой, количество отравлений в мире исчисляется десятками тысяч, особенно в слабо развитых странах, где культура применения инсектицидов чрезвычайно низка.

   Из огромнейшего числа фосфорорганических соединений на вооружении различных армий остались зарин, зоман и Vx, имеющие различные шифры и обозначения. Дифлос и табун утратили свое значение как боевые отравляющие вещества и в настоящее время не исследуются, хотя проблема уничтожения их остатков может быть актуальной.(Табл.1)

   Таблица 1.

   Химические названия и шифры фосфорорганических отравляющих веществ.

Химические названия	Общеприня-тые названия	Шифры в различных странах
		США	Германия	Швеция	Канада	Франция
Диизопропилфторфосфат	DFP, дифлос
	Табун	GA	Трилон 83
Фторангидрид изопропилового эфира метилфосфоновой кислоты	Зарин	GB	Трилон 144, Т 144, Т 46, Трилон 46
Фторангидрид пинаколинового эфира метилфосфоновой кислоты	Зоман	GD	Трилон
О-этиловый S-2-(N,N-диизопропил амино) этиловый эфир метилфосфоновой кислоты	Vx	Vx		Вещество группы F	V газ	Вещество группы А

Шифры и краткие названия фосфорорганических отравляющих веществ (ФОВ) в разных странах отличаются, но наиболее употребительные названия, приведенные в табл.1, позволяют идентифицировать вещества достаточно точно. Особенностью веществ типа Vx является различие цепи у серы, количество этих веществ достаточно велико, зачастую уточнить строение не удается. Имеются сведения, что клинические проявления отравления при изменении указанной цепи могут существенно различаться.