
- •Глава IV, показатели процессов перекисного окисления липидов и активности фосфолипазы а2 при различной степени тшести течения острого перитони-
- •Глава V. Показатели липидного обмена в ткани кишечника и плазме крови при различной степени тяжести течения острого перитонита 66
- •Глава VI. Показатели морфофункцион альп ого состояния кишечника у больных при различной степени тяжести тече- ния острого перитонита ю1
- •Глава 1
- •1Л. Современные представления о патогенезе острого перитонита
- •1.2. Роль процессов пол в патогенезе острого перитонита
- •1.3. Морфофункциональное состояние кишечника
- •Глава II материал и методы исследования
- •Глава III
- •3.1. Морфофункциональное состояние ткани кишечника при
- •Остром серозном перитоните, (м±т)
- •3.2. Морфофункциональное состояние ткани кишечника при остром гноино-фибрнпозном перитоните
- •Состояние траискаппллярпого обмена и биоэнергетики кишечника при остром гнопно-фпбрнпозпом перитоните, (м±т)
- •Главаiv показатели процессов перекисного окисления липидов и активности фосфолипазы а2 при различной тяжести течения острого перитонита
- •4Л, Показатели процессов пол и активности фосфолипазы а2 в ткани кишечника и плазме крови при остром серозном перитоните
- •Динамика процессов пол и активность антпоксидэптных ферментов в ткани кишечника при остром серозном перитоните, (м±ш)
- •4.2. Показатели процессов пол н активности фосфолипазы а2 в тклии кишечника и плазгис крови при остром гпонно-фнбрннозном перитоните
- •Глава V показатели липидного обмена в ткани кишечника и плазме крови при различной степени тяжести течения острого перитонита
- •5Д, Показатели липидного обмена в ткани кишечника я плазме крови
- •При остром серозном перитоните
- •При остром серозном перитоните, (м±т)
- •Состав фосфолипидов (% от общего содержания липидов) в плазме крови при остром серозном перитоните, (м±т)
- •5.2. Показатели липидного обмена в ткани кишечника и плазме крови при остром пюнно-фмбрпнознол] перитоните
- •Состав липидов (% от общего содержания липидов) в плазме крови при остром пюнно-фнбрпнозном перитоните, (м±т)
- •Глава yi показатели морфофункционалыюго состояния кишечника у больных при различной степени тяжести острого перитонита
И
Таблица 5.4
Примечание: * - достОБерпость отличил по отношению к исходу при р<0,05
Показатель |
Исходные данные |
Послеоперационный период |
||
1-е сутки |
3-и сутки |
5-е сутки |
||
Л i по фос ф о л ипид ы |
4,48±0,22 |
12,82±0,64* |
9,55±0,48* |
8,76*0,44* |
Сфингомиелип |
28,52±1,43 |
20,61*1,03* |
22,51*1,13* |
24,93*1,07* |
Фосфатидилхолнн |
45,16±2,26 |
38,52±1,93* |
42,86±2,14 |
43,92±2,20 |
Фосфатндилсерин |
6,04±0,30 |
2,46±0,12* |
2,28±0Д1* |
3,69±0,18* |
Фосфатид ил инозит |
8,86±0,44 |
11,8б±0,59* |
12,32±0,62* |
11,15*0,56* |
Фосфатидилэтано-ламин |
7,91 ±0,40 |
14,07±0,70* |
Н,18±0,56* |
7,96*0,40 |
Состав фосфолипидов (% от общего содержания липидов) в плазме крови при остром серозном перитоните, (м±т)
сследованиями установлено, что содержание лнзофосфолипидов в плазме крови было достоверно повышено на всех этапах наблюдения. Так, на первые сутки лечения концентрация лнзофосфолипидов была выше нормы на 186,2 % (р<0,05). На третьи сутки лечения их содержание несколько уменьшилось, однако оставалось выше исходных данных на 113,2 % (р<0,05). На конечном сроке исследования (5-е сутки) вновь отмечено дальнейшее снижение уроння лнзофосфолипидов, значение которого все же оставалось выше нормальных показателей на 95,5 % (р<0,05).Обнаружено, что содержание сфингомиелина в плазме крови животных с острым серозным перитонитом на первые сутки после санации брюшной полости было снижено на 17,7 % (р<0,05). В последующие сроки наблюдения мы регистрировали постепенное повышение концентрации сфингомиелина. Так, на третьи сутки лечения количество сфингомиелина было ниже первоначальных значений на 21,1 % (р<0,05), на пятые сутки - ниже на 12,4 % (р<0,05).
Выявлено, что на первые сутки послеоперационного наблюдения уровень фосфатидилхолина был ниже первоначальных значений на 14,7 %
(
р<0,05).
На третьи сутки лечения их количество
продолжало увеличиваться и оставалось
сниженным лишь на 5,1 %. На конечном этапе
наблюдения удельный вес фракции
фосфатидилхолина приблизился к нормальным
величинам (рис. 5.9).
Исследуя содержание фосфатидилсерина, мы обнаружили, что на всех этапах исследования их количество было достоверно снижено. Так, через сутки после санации брюшной полости концентрация фосфатидилсерина была снижена на 59,3 % (р<0,05). К третьим суткам послеоперационного наблюдения уровень исследуемого показателя продолжал снижаться и стал ниже исходных данных на 62,3 % (р<0,05). На конечном этапе отмечено повышение содержания фосфатидилсерина по сравнению с предыдущим этапом, однако их количество оставалось ниже нормы на 38,9 % (р<0,05).
Обнаружено, что при остром серозном перитоните фракция фосфати-дилинозита была повышена на всех этапах наблюдения. При этом концентрация исследуемого показателя на протяжении всего периода наблюдения была на одном уровне. Так, на первые сутки после санации брюшной полости и начала традиционного лечения содержание фосфатидилинозита было выше нормы на 33,9 % (р<0,05), на третьи сутки - выше нормы на 39,1 % (р<0,05),
на пятые сутки - выше на 25,8 % (р<0,05) (рис. 5.10).

П
ри
моделировании острого серозно-геморрагического
перитонита в плазме крови содержание
фосфатидилзтаноламина было максимально
высоким на первые сутки послеоперационного
лечения - выше первоначального уровня
на 77,9 % (р<0,05). На третьи сутки лечения
наметилась тенденция к снижению их
количества, однако оставалось выше
исхода на 41,3 % (р<0,05). На конечном сроке
исследования отмеченная тенденция к
снижению уровня исследуемого показателя
привела к тому, что содержание
фосфатидилзтаноламина возвратилось
к норме.
Исходя из полученных результатов, мы можем сделать следующий вывод. При моделировании острого серозного перитонита в ткани кишечника и плазме крови нарушается качественный и количественный спектр липидов. Важно отметить, что наибольшее содержание лнзофосфолипидов и наименьшее содержание фосфатидилхолина регистрировали в ткани кишечника, в то время как более низкий удельный вес сфингомиелина отмечали в плазме крови. При серозном перитоните наиболее значительные изменения большинства исследуемых показателей обнаружены на первые и третьи сутки послеоперационного наблюдения.
so