
- •Лекция № 1(2ч) Введение в промышленную экологию
- •1. Формирование техногенной среды. Ресурсный цикл (техногенный круговорот веществ).
- •2. Предмет и задачи промышленной экологии
- •3. Классификация отходов производства
- •4. Виды загрязнений и их воздействие на организм человека, а также на состояние окружающей среды
- •5. Механизмы регулирования воздействия на окружающую среду.
- •Лекция №3 (4ч). Промышленная и санитарная очистка газовоздушных выбросов
- •1. Естественный состав и основные виды техногенных загрязнений атмосферы (аэродисперсные системы, газы, пары).
- •2. Поступление загрязняющих веществ в атмосферу Мордовии
- •Основы газоочистки.
- •2. Пылеулавливающее оборудование.
- •Очистка газовоздушных выбросов.
- •Обезвреживание газовоздушных выбросов.
- •Лекция №4 (2ч). Обработка твердых отходов
- •1. Компостирование.
- •2. Твердофазная анаэробная ферментация.
- •3. Свалки и полигоны твердых бытовых отходов (тбо).
- •Лекция № 5 (2ч) Биоремедиация загрязненных почв и грунтов
- •1. Ремедиация загрязненных почв in situ.
- •2. Обработка удаленных почв и грунтов
- •2.Химический состав воды и его роль.
- •3. Основные источники загрязнения природных вод.
- •2.Показатели загрязненности сточных вод.
- •3. Основные принципы водопотребления и водоотведения предприятий
- •4. Нормирование водопотребления и водоотведения предприятий
- •4. Основные пути сокращения водопотребления и водоотведения промышленных предприятий
- •Классификация методов очистки
- •Механические (гидромеханические) методы очистки
- •1. Классификация методов очистки
- •Механическая(гидромеханическая очистка).
- •Лекция 9 (2ч). Химическая очистка сточных вод
- •2. Нейтрализация
- •Для определения высоты слоя, суточного расхода и соотношения между высотой и шириной фильтра пользуются специальными формулами.
- •2 Окисление:
- •3. Электрохимическое и радиационное окисление
- •2. Сорбция. Физико-химическая природа сорбции. Сорбенты. Устройство и принцип действия сорбентов.
- •3. Флотация. Физико-химическая природа флотации. Устройство и принцип действия флотаторов.
- •4. Экстракция. Экстрагенты. Физико-химическая природа экстракции. Технологические схемы экстракционных установок очистки стоков.
- •5.Ионообменная очистка. Ионообменники. Физико-химическая природа ионного обмена. Технологическая схема ионообменной очистки.
- •6. Очистка сточных вод методами электродиализа, эвапорации, азеотропной ректификации, термоокисления, выпаривания, кристаллизации.
- •Лекция 11 (4ч). Биологическая аэробная очистка сточных вод. «Биологическая аэробная очистка сточных вод. Основные узлы и технологическая схема». (4ч).
- •2. Механизмы биологического окисления.
- •3. Влияние различных факторов на эффективность биологической аэробной очистки.
- •4. Основные узлы сооружений аэробной биологической очистки
- •Принципиальная схем очистных сооружений
- •Лекция 12. Биологическая анаэробная очистка сточных вод (6ч).
- •Стадии метанового брожения: гидролиз, кислотогенная, ацетогенная и метаногенная.
- •2.2. Стадия гидролиза
- •2.3. Кислотогенная стадия
- •2.4. Ацетогенная стадия
- •1.5. Метаногенная стадия
- •Влияние физико-химических параметров стоков на эффективность анаэробной и биологической очистки.
- •3.1. Фазовый и химический состав загрязнений
- •3.2. Концентрация загрязнений
- •3.3. РН и буферные свойства сточных вод
- •3.4. Температурный режим
- •3.5 Биогенные элементы
- •3.6. Ингибиторы и токсичные вещества
- •3.7. Другие факторы
- •К онтактный реактор
- •4.2. Реакторы с прикрепленной биомассой
- •Лекция 13 (2ч). Методы обеззараживания и опреснения воды.
- •1.Обеззараживание воды.
- •2.Опреснение воды.
- •1.Обеззараживание воды.
- •2.Опреснение воды.
6. Очистка сточных вод методами электродиализа, эвапорации, азеотропной ректификации, термоокисления, выпаривания, кристаллизации.
С электродиализом, ультрафильтрацией и обратным осмосом мы с вам ознакомились в прошлом году при изучении др. курсов.
Рассмотрим остальные перспективные методы очистки.
ЭВАПОРАЦИЯ. Среди эвапарационных методов очистки ПСВ наиболее широкое распространение получили парациркуляционный метод и азеотропная ректификация. Первый применяют для удаления из СВ летучих веществ: фенолов, креозолов, нафтолов и т.д. и основой на отгонке загрязнений с циркулирующим водяным паром и на последующей его отмывки от загрязнений раствором щелочи. При нейтрализации щелочного раствора загрязнения выделяются из него и могут быть отделены от водного слоя отстаиванием, отгонка осуществляется в периодически действующих аппаратах или в непрерывно действующих дистилляционных колоннах. При движении через колонну с насадкой навстречу острому пару сточная жидкость нагревается до 10О С° и находящиеся в ней летучие примеси частично переходят в паровую фазу. Основные размеры звапорационных колонн: 0,8 — З м и насадки 6-12м; = 5-lO; 2O-2OO м3/сут.
Азеотропная ректификация основана на свойстве многих химических соединений образовывать азеотропные, неразделяющиеся смеси с водой. СВ из емкости направляется в колонну, обогреваемую паром, где относится часть воды в виде азеотропной смеси с загрязняющим компонентом. Пары выходящие через верх колонны, поступают в конденсатор, конденсат после дополнительного охлаждения направляется в сепаратор, где разделяется на 2 слоя - водный и органический.
Водный слой из сепаратора сбрасывается е емкость исходной СВ, а загрязняющий компонент поступает на дальнейшую переработку или на повторные использование.
Выпаривание СВ применяют для увеличения концентрации солей, содержащихся в сточных водах, и ускорения их последующей кристаллизации, а также для обезвреживания небольших количеств высококонцентрированных СВ (например радиоактивных).
Выпаривание может быть простым, а также одно и многоступенчатым. Простое выпаривание производят в открытых резервуарах, в которых СВ с помощью пара низкого давления нагревается до 1ОО** С, что вызывает большой расход теплоты. При выпаривании под вакуумом можно значительно снизить t кипения раствора, и следовательно, использовать в качестве источника теплоты обработанный пар. Однако такие установки более сложны.
Испарение в отличие от выпаривания осуществляется с открытой поверхности жидкости и происходит практически при любой t.
Кристаллизация основана на различной растворимости содержащихся в СВ веществ, зависящей не только от их вида, но и от t — растворителя. При изменении t СВ получаются пересыщенные растворы находящихся в них веществ, а затем их кристаллы.
Термоокислительные методы обезвреживания СВ - парофазное окисление (огневой метод), жидкофазное окисление ("мокрое" сжигание) , а также парофазное каталитическое окисление, Сущность "огневого" метода заключается в том, что СВ вводится в распыленном состоянии в высокотемпературные (9ОО~1ООО°С) продукты горения топлива, испаряется, органические примеси СВ сгорают, образуя продукты полного сгорания. Минеральные примеси при этом образуют твердые или расплавленные частицы, которые выводятся из рабочей камеры печи или уносятся с дымовыми газами.
Сущность термоокислительного жидкофазного обезвреживания состоит в окислении кислородом воздуха органических примесей СВ, находящихся в жидкой Фазе при высоких t (35O°C) и давлении.
Термокаталитическое окисление применяется при очистки СВ, загрязненных летучими органическими веществами. По этому методу СВ подается в выпарной аппарат, где пары воды и органических веществ, а также газы и воздух подогреваются до ЗОО^'С, а затем смесь подается в контактный аппарат, загруженный катализатором. Обезвреженная парогазовая смесь охлаждается, и образующийся конденсат используется в производстве.
Магнитная обработка находит применение при очистке СВ металлургической промышленности от механических примесей, а также в системах обратного водоснабжения для предупреждения накипи образования в теплообменных аппаратах.