
- •1. Структура и классификация полимеров. Изомерия полимеров. Конформация и конфигурация макромолекул полимеров. Стереорегулярные и атактические полимеры.
- •3. В чем сходство и различия растворов нмс и вмс.
- •5. Что означает термодинамическое сродство компонентов раствора? Какие свойства раствора оно характеризует? Как оценивается термодинамическое сродство?
- •6. Какие растворы считаются концентрированными, какие – разбавленными?
- •7. Каковы особенности свойств разбавленных растворов полимеров? Чем они обусловлены?
- •8. Какие виды взаимодействия существуют в растворах полимеров и как они сказываются на свойствах растворов?
- •9. Что такое характеристическая вязкость и как ее определяют?
- •10. Система полимер-растворитель характеризуется вктр. Каковы изменения энтальпий и энтропий смешения в области между вктр и θ-температурой?
- •11. Что такое θ -температура раствора и как ее определяют?
- •12. Что означает второй вириальный коэффициент для растворов полимеров в хороших растворителях?
- •13. Каким математическим условиям удовлетворяет параметр Флори и второй вириальный коэффициент для растворов полимеров в плохом растворителе?
- •14. От каких факторов зависит предельная растворимость полимеров?
- •15. Каковы вероятные причины зависимости значений второго вириального коэффициента и параметра взаимодействия от молекулярной массы полимера?
- •16. Каковы вероятные причины зависимости значений второго вириального коэффициента и параметра взаимодействия от температуры?
- •17. Термодинамические критерии растворимости полимеров.
- •18. Идеальные и неидеальные растворы.
- •19. Теория регулярных растворов.
- •20. Классическая теория растворов Флори-Хаггинса.
- •21. Теория разбавленных растворов.
- •22. Концентрированные растворы. Структура концентрированных растворов полимеров и их свойства.
- •23. Какова роль пластификаторов полимеров? Каким показателем оценивается эффект пластификации?
- •24. Почему характеристическая вязкость полимера в термодинамически хорошем растворителе больше, чем в плохом?
- •25. В чем особенности структуры наполненных полимеров? Как изменяются свойства полимеров при введении наполнителей?
- •26. Теплота растворения и параметр растворимости.
- •27. Фазовое равновесие в системе полимер-растворитель
- •29.Термодинамические критерии растворимости полимера
- •30.Межмолекулярные взаимодействия и энергия когезии в полимерах
- •31.Наполненые полимеры
- •32. Конц растворы и расплавы полимеров. Ньютоновские и не ньютоновские жидкости
6. Какие растворы считаются концентрированными, какие – разбавленными?
Разбавленными растворами полимеров обычно называют растворы, в которых концентрация полимера не превышает 1 г / 100 мл. При таких концентрациях растворов низкомолекулярных веществ молекулы растворенного вещества практически друг с другом не взаимодействуют. В растворах полимеров, вследствие очень больших размеров молекул, для их полного разделения требуются большие разбавления. В растворах, содержащих 0,5 г / 100 мл и даже меньше, уже наблюдается взаимодействие между молекулами полимера, приводящие к образованию ассоциата.
Концентрированными принято называть растворы, в которых молекулы растворенного вещества взаимодействуют друг с другом. В растворах полимеров это взаимодействие приводит к резкому увеличению вязкости по сравнению с вязкостью чистого растворителя. Ферри предлагает называть концентрированными такие растворы полимеров, относительная вязкость которых составляет величину, порядка 100. Нижний предел концентрации полимера в них может колебаться от доли процента для длинных жестких цепей до 10 % для гибких полимеров низкого молекулярного веса; верхним пределом является неразбавленный полимер. Концентрированные растворы условно подразделяют на умеренно концентрированные и высококонцентрированные. Последние включают растворы, объемная доля полимера в которых составляет примерно 0,3 и выше. Сюда же относят пластифицированные системы
7. Каковы особенности свойств разбавленных растворов полимеров? Чем они обусловлены?
8. Какие виды взаимодействия существуют в растворах полимеров и как они сказываются на свойствах растворов?
Наличие у полимеров большого количества атомов в молекулярной цепи свидетельствует о возможности существования не только химически взаимодействующих частей макромолекулы, но и межмолекулярных взаимодействий и гидрофобных взаимодействий, водородной связи и т.д. Водородная связь, существующая между функциональными группами в полимерной цепи, содержащими атом водорода, химически связанный с электроотрицательным атомом, и электроотрицательным атомом, может быть двух видов: внутри- и межмолекулярной. Функциональными группами, способными образовывать водородную связь, являются, например, –СООН, –ОН, –NH2 и т.д. Существование прочных внутримолекулярных водородных связей в одной макромолекуле сказывается на понижении растворимости полимера и потенциальных барьерах вращения (поворотная изомеризация). Водородная связь по значению энергии (обычно от 5 до 50 КДж/моль) занимает промежуточное положение между химическими и ван-дер-ваальсовыми (межмолекулярными) взаимодействиями, которые складываются из сил притяжения, действующих на расстоянии 3–4 Ả, и отталкивания, действующих на существенно меньших расстояниях. Наличие между звеньями в цепи полимера межмолекулярных взаимодействий обуславливает, не только определенные физико-химические свойства материала, но и наличие различных фазовых состояний и надмолекулярной структуры.