2. Свойства воды

1. Что называется соленостью морской воды. Главные ионы. Соленость морской воды определяется как общее количество твёрдых веществ в граммах, растворённое в 1 кг морской воды, при условии, что все галогены заменены эквивалентным количеством хлора, все карбонаты переведены в окислы, органическое вещество сожжено. Под соленостью подразумевается содержание всех растворенных в воде веществ, а не только солей.

главные ионы – вещества, содержащиеся в морской воде в наибольшем количестве (хлориды, сульфаты, карбонаты)

2. Закон постоянства солевого состава. Хлорность. Химический способ

определения солености. любое определенное химически чистое соединение независимо от способа его получения состоит из одних и тех жехимических элементов, причем отношения их масс постоянны, а относительные числа их атомов выражаются целыми числами. (то же самое и с солевым составом )

Практическое использование закона о постоянстве основного солевого состава заключалось в следующем. Определяя сумму галогенов, что делается исключительно просто, путем титрования морской воды раствором азотнокислого серебра, можно легко рассчитать общее содержание солей. Формула, связывающая общее содержание солей и значение хлорности, выглядит следующим образом:

S°/оо=1.80655 С1°/оо

ХЛОРНОСТЬ ВОД — содер. Сl, Вг и I в 1 кг. воды в пересчете на эквивалентное содер. Сl.

• Химический метод

  Это метод титрования. Основан на титровании хлоридов в нейтральной среде раствором азотнокислого серебра в присутствии индикатора хромовокислого калия.

  Из подготовленной (измельченной на волчке) пробы берут навеску 10г в стакан или фарфоровую чашку, затем без потерь переносят в коническую колбу V=200 или 250 см³, смывая через воронку дистиллированной водой,имеющей t = 75±5°C. Колбу доливают дистиллированной водой указанной температуры на ¾ объема и хорошо встряхивают, настаивают 30 минут, периодически встряхивая. Затем колбу охлаждают до комнатной температуры и доливают дистиллированной водой такой же температуры до метки и, закрыв пробкой, хорошо перемешивают содержимое. Содержимое колбы фильтруют через сухой складчатый фильтр или вату в сухой стакан или колбу.

  После фильтрации отбирают пипеткой 25 или 50 см³ фильтрата в две конические колбы, приливают 3-4 капли хромовокислого калия массовой концентрации 100г/дм³  и титруют 0,1 моль/дм³ (0,1 н) раствором азотнокислого серебра до перехода желтой окраски в оранжево-красную, не исчезающую в течение 10-15 с.

  Массовую долю поваренной соли вычисляют по формуле:

X=(V*0,00585*K*V1*100)/m*V2

  Где V – объем титрованного раствора азотнокислого серебра, израсходованного на титрование фильтрата, см³.

  V1–объем, до которого доведен раствор с навеской продукта, см³.

  V2 – объем фильтрата, взятый на титрование, см³.

  m – масса навески продукта, г.

  K – коэффициент поправки на точно 0,1 моль/дм³ (0,1н) раствора азотнокислого серебра (К=1±0,03).

  Вычисления проводят до второго десятичного знака, округляют до первого десятичного знака.

  За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных испытаний, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,1%.