25

Міністерство освіти і науки молоді та спорту України

Національний технічний університет України

Київський політехнічний інститут

Кафедра хімічної технології композиційних матеріалів

Властивості ПВХ. Сополімери вінілхлориду.

Пластичні маси на основі ПВХ

РЕФЕРАТ

з дисципліни «Полімерне матеріалознавство»

Перевірила: Пахомова В.М.	Виконала : Слива Олена
Захищено з оцінкою:	ст. групи ХП-11
	2 курсу ХТФ
	Залікова книжка № ХП-1110

Содержание

Введение	3
1. Свойства ПВХ.	5
2. Сополимеры винилхлорида:	9
2.1. Сополимеры винилхлорида винилиденхлоридом	9
2.2. Сополимеры винилхлорида с винилацетатом	12
2.3. Сополимеры винилхлорида с акрилонитрилом	14
2.4. Сополимеры винилхлорида с метилакрилатом	15
3. Пластические массы на основе непластифицированного поливинилхлорида	17
3.1. Листовой винипласт	17
3.1.1 Смешение компонентов	17
3.1.2 Вальцевание смеси	18
3.1.3 Каландрирование массы	19
3.2. Пленочный винипласт	21
Выводы	25
Список литературы	26

Введение

За последние 20—25 лет поливинилхлорид получил разнообразное применение в различных отраслях техники как в пластифицированном, так и непластифицированном виде. Сырьем для производства поливинилхлорида служит винилхлорид, который впервые был получен Реньо в 1835 г. нагреванием дихлорэтана со спиртовым раствором мочи. Образование полимера в виде белого порошка, нерастворимого в мономере, было отмечено спустя три года. Это открытие в течение 100 лет не находило промышленного применения.

В 1872 г. Бауман получил полимер при действии солнечного света на винилхлорид. Реакция полимеризации СН₂=СНС1 обычно про­текает медленно, но под действием ультрафиолетовых лучей она закан­чивается сравнительно быстро. Полимеризация винилхлорида в присутствии перекиси бензоила была проведена в 1914 г.

Большое исследование по фотополимеризации винилхлорида было проведено Остромысленским в 1916 г. Он получил полимер при облучении винилхлорида светом кварцевой лампы и разделил его на отдельные фракции, различающиеся по растворимости. Более низкомолекулярный полимер растворяется в ацетоне, более высокомолекулярный — в хлорбензоле, а самые высокомолекулярные продукты нерастворимы в хлорбензоле. В 1930 г. было установлено, что полимер после смешения с некоторыми высококипящими эфирами может быть превращен при 150° С в каучукоподобную массу, сохраняющую гомогенную структуру после охлаждения материала до комнатной температуры.

В 30-х годах было запатентовано производство винилхлорида, примерно в то же время были разработаны методы его полимериза­ции в блоке и эмульсии. С 1937 г. началось промышленное произ­водство поливинилхлорида. Сополимеры винилхлорида и винилацетата были впервые описаны в 1931 г.

Большое значение для налаживания производства винил­хлорида и его полимеризации имели работы Павловича, Шмидта, Рутовского, Арутюняна, Козлова и др.

Применение поливинилхлорида очень разнообразно. Из него получают пленочные материалы различной расцветки с рисунками и тисне­нием (занавески, скатерти, накидки, фартуки, плащи, галантерейные товары и т. п.); изоляцию проводов и кабелей; покрытия по ткани (обивка мебели, галантерейные товары), по бумаге (упаковочные ма­териалы), защитные (краски, лаки, обдирочные пленки); трубы и шланги; аппараты для химической промышленности (ванны, мерники, сборники,

колонны и т. п.); пенопласты (блоки и листы) для тепло- и звукоизо­ляции, прокладки и набивки; детали различных приборов; игрушки: граммофонные пластинки; линолеум и половые плитки. Наибольшее количество поливинилхлорида расходуется на изготовление пленочных и обивочных материалов (покрытий по ткани), но с каждым годом увеличивается производство труб, линолеума и пенопласта.

В табл. 1 показано производство поливинилхлорида в некоторых (наиболее развитых) капиталистических странах.

Таблица 1 - Производство поливинилхлорида в некоторых странах (в тыс. т)

Страны	1956г.	1958 г.	1960 г.	1961 г.	1962 г.
США	255	394	546	571	632
ФРГ	78	107	172	195	215
Англия	60	80	105	110	135
Япония	67	106	258	308	310
Франция	41	68	110	120	122