
- •Сварочные материалы.
- •Классификация сварочных материалов
- •Практическая работа
- •Технологическая свариваемость металла.
- •Влияние примесей и легирующих элементов на стали и ее свойства
- •Химический состав и структура металла шва
- •Диаграмма Шеффлера.
- •Практическая работа
- •Электроды
- •Сварочная проволока
- •Не металлические сварочные материалы.
Химический состав и структура металла шва
Химический состав стали один из важных факторов, влияющих на свариваемость материалов. Упрощенно и приблизительно химический состав металла шва рассчитывают по формуле
Хмш = Ψ[Х]ом + (1- Ψ)*[Х]нм
где Хмш – концентрация элемента Х в металле шва (расчетная);
Хнм – концентрация элемента в наплавочном материале;
Хом – концентрация элемента в основном металле;
Ψ – доля участия основного металла в металле шва (коэффициент разбавления или степень разбавления)
(1-Ψ) – доля участия наплавленного металла (проволоки, присадки) в металле шва
Допустимая доля участия в шве проплавленного основного металла зависит от сочетания свариваемых сталей и состава используемых сварочных материалов, а также от разделки кромок и слоя шва. Приблизительно долю участия основного металла в формировании шва получают экспериментально для разных видов сварки. При ручной дуговой сварке и наплавке доля участия основного металла в составе шва оценивают по таблице
№ слоя шва |
Угол разделки кромок |
При наплавке |
||
15о |
60 о |
90 о |
||
|
48-50 |
43-45 |
40-43 |
30-35 |
|
40-43 |
35-40 |
25-30 |
15-20 |
|
36-39 |
25-30 |
15-20 |
8-12 |
|
35-37 |
20-25 |
12-15 |
4-6 |
|
33-36 |
17-22 |
8-12 |
2-3 |
|
32-36 |
15-20 |
6-10 |
<2 |
7-10 |
30-35 |
- |
- |
- |
ПРИМЕР. Определить химический состав металла шва при сваривании.
Основной металл 19Mn5 Наплавка Thermaint 25/14309h-17
Химический состав
|
C |
Si |
Mn |
Cr |
Ni |
Коэфф. Разб. |
1 |
0,2 |
0,5 |
1,2 |
- |
- |
0,25 |
2 |
0,04 |
0,9 |
0,8 |
24,5 |
13 |
0,75 |
1мш |
0,05 |
0,125 |
0,3 |
- |
- |
|
2н |
0,03 |
0,675 |
0,6 |
18,375 |
9,75 |
|
1ом+2н |
0,08 |
0,8 |
0,9 |
18,4 |
9,8 |
|
Эcr |
|
|
|
|
|
|
Эni |
|
|
|
|
|
|
Расчет эквивалента
Ф (Cr)=%Cr+Mo+1.5*Si+0.5*Nb+V+3.5*Ti
A(NI)=Ni+30*C+0.5*Mn
В соответствие с диаграммой Шеффлера структура полученного металла Аустенит, и 1% феррита.
Феррит (твердый раствор внедрения углерода в α-железе с объемно-центрированной кубической решеткой) Аустенит (твердый раствор внедрения углерода в γ-железе с гранецентрированной кубической решеткой) Цементит (карбид железа; Fe3C метастабильная высокоуглеродистая фаза) Графит стабильная высокоуглеродистая фаза |
Структуры железоуглеродистых сплавов |
Ледебурит (эвтектическая смесь кристаллов цементита и аустенита, превращающегося при охлаждении в перлит) Мартенсит (сильно пересыщенный твердый раствор углерода в α-железе с объемно-центрированной терагональной решеткой) Перлит (эвтектоидная смесь, состоящая из тонких чередующихся пластинок феррита и цементита) Сорбит (дисперсный перлит) Троостит (высокодисперсный перлит) Бейнит (устар: игольчатый троостит) — ультрадисперсная смесь кристаллов низкоуглеродистого мартенсита и карбидов железа |
Металл шва сварного соединения выполненного из стали разных структурных классов обладает *гетерогенностью (отличается по составу и структуре от свариваемых сталей), что значительно влияет на его технологическую и эксплуатационную прочность.
При сварке сталей разных структурных классов необходимо выбирать режимы сварки обеспечивающее минимальное проплавление и перемешивание основного металла с наплавленным. Степень проплавления одной из кромок относительно другой в разнородном соединении зависит от теплопроводности свариваемых металлов.
Образование строения и свойства зоны сплавления разнородных соединений зависит:
характера процессов кристаллизации разнородных материалов и образование кристаллизационных прослоек переходного состава которые имеют ширину 0.3 – 0.4 мм при этом обладают повышенно хрупкостью. Выбор электродов в этом случае производится с расчетом, чтобы переходные прослойки имели минимальный размер и хрупкость, а в процессе эксплуатации при повышенных температурах не имели тенденции к быстрому развитию.
от процессов диффузии (*Диффузия (лат. diffusio — распространение, растекание, рассеивание, взаимодействие) — процесс взаимного проникновения молекул одного вещества между молекулами другого, приводящий к самопроизвольному выравниванию их концентраций по всему занимаемому объёму) определяющих образование и развитие диффузионных переходных прослоек которые также образуются в зоне сплавления. В стали наиболее подвижным элементом является углерод, перераспределение которого и определяет образование диффузионных прослоек. Скорость диффузии углерода в ферритной фазе значительно больше, чем в аустенитной. В результате диффузии углерода образуется обезуглероженные и науглероженные зоны. Из перлитных и ферритных сталей углерод переходит в аустенитную стали где его термодинамическая активность снижается и он хорошо растворяется с образованием мелкозернистой структуры.
Образование углеродных диффузионных прослоек происходит:
в процессе сварки, при контакте жидкого металла с твердым основным из-за большей растворимости углерода в жидком растворе железа;
при охлаждении с высоких температур затвердевшего металла после сварки;
при термической обработке сварных соединений или при их эксплуатации при высоких температурах (>425оС).
При разных видах сварки интенсивность диффузионных процессов различна:
для ручной дуговой сварки выполняемой при небольших значениях погонной энергии qn, сразу после сварки диффузионные прослойки незначительны.
при автоматической и электрошлаковой сварке с болшей погонной энергией qn, малой скоростью охлаждения, уже изначально диффузионные прослойки большие, особенно при работе с разнородными сварными соединениями в интервале температур 425 – 700оС. Разнородность стали делает больше диффузионных прослоек, из-за наличия структурной и исходной неоднородности, а также различия теплофизических свойств. Появление обезуглероженных и науглероженных зон → ухудшение свойств разнородных сварных соединений.
Большое влияние на развитие диффузионных прослоек в зоне сплавления перлитной стали с аустенитным швом, оказывает содержание в нем никеля. Никель снижает твердость, хрупкость, количество кристаллизационных и диффузионных прослоек, выполняет задачу выравнивания концентрации растворенного в стали углерода и в контактирующем металле шва.
С повышением содержания никеля в шве до 25%, ширина обезуглероженной зоны стали, уменьшается в 2 раза. При содержании никеля 60%, зона уменьшается в 3 раза.
Требования:
при температуре эксплуатации до 450оС, металл шва должен содержать не менее 19% никеля;
при температуре эксплуатации до 550оС, не менее 31% никеля;
при температуре эксплуатации свыше 550оС, не менее 47%.
Соответственно металл, наплавленный электродом, должен иметь более ввысоке содержание никеля, чтобы обеспечить его необходимое количество в шве, с учетом его разбавления основным металлом.
ВЫВОД: химический состав металла шва, в значительной мере определяет его структуру. Предварительную оценку структуры и свойств различных участков шва, при определении степени проплавления основного металла и использовании различных сварочных материалов, производится по диаграмме Шеффлера.