- •1.Структурная –
- •2. Пространственная -
- •Крекинг нефти
- •Способы получения
- •Химические свойства
- •Реакции присоединения:
- •Применение
- •Как топливо
- •Алкодиены (непредельные, ненасыщенные) СпН2п-2
- •1.Структурная:
- •2. Пространственная
- •Дегидрирование алканов
- •1.Реакции присоединения:
- •Способы получения
- •Химические свойства
- •Применение
- •Способы получения
- •Синтез Вюрца
- •Химические свойства
- •Реакции замещения:
- •Реакции присоединения
- •Применение
- •Способы получения
- •Химические свойства
- •6. Дегидрирование
- •Применение
- •Способы получения
- •Химические свойства
- •Применение
- •Способы получения
- •Химические свойства
- •Применение
- •Способы получения
- •Химические свойства
- •Применение
- •Способы получения
- •Химические свойства
- •Применение
- •Химические свойства
- •Способы получения
- •Применение
- •Химические свойства
- •Способы получения
- •Применение
- •Химические свойства
- •Способы получения
- •Применение
Номенклатура
Гомологический
ряд:
Проподиен
Бутодиен
Изомерия:
Углеродного
скелета
Положения двойных
связей
Кумулированное,
сопряжённое,
изолированное
межклассовая
Алкодиены (непредельные, ненасыщенные) СпН2п-2
1.Структурная:
2. Пространственная
Особенности строения молекулы:
Тип гибридизации:
Форма молекулы в
пространстве:
Виды связей
Физические свойства и нахождение в
природе:
Газы –
Жидкости –
Твёрдые вещества
–
Растворимость в
воде –
Природные источники
Способы получения
метод Лебедева
3. дегидрогалогенирование дигалогенпроизводных
бутана, когда атомы галогенов расположены
у крайних углеродов:
Химические
свойства
- гидрирование
- галогенирование
-гидрогалогенирование
- полимеризации:
Дегидрирование алканов
1.Реакции присоединения:
Применение
Сырьё для получения синтетических
каучуков -
Циклоалканы
СпН2п
Особенности строения молекулы:
Тип гибридизации:
Форма молекулы в
пространстве:
Виды связей
Номенклатура и изомерия:
Циклопропан
Циклобутан
Циклопентан
Циклогексан
Изомерия
стуктурная:
-размеров цикла
-положения и
строения заместителей
Изомерия
пространственная
Физические свойства и нахождение в
природе:
Газы –
Жидкости –
Твёрдые вещества
–
Растворимость в
воде –
Природные источники
гидрирование бензола и его гомологов
2.дегалогенирование дигалогенпроизводных,
когда атомы галогена находятся у крайних
углеродов:
3. пиролиз солей дикарбоновых кислот
реакции присоединения для циклопропана
и циклобутана
- гидрирование
- галогенирование
- гидрогалогенирование
реакции замещения для циклопентана и
др.
- галоганирование
- нитрование
Способы получения
Химические свойства
Применение
Ароматические
углеводороды (арены) СпН2п-6
Номенклатура и изомерия:
Бензол
Метилбензол(толуол)
Этилбензол(ксилол)
Изомерия положения
заместителей – орто-1,2, пара-1,4, мета-1,3
положения двух заместителей
Изомерия строения
заместителей
Особенности строения молекулы:
Тип гибридизации:
Форма молекулы в
пространстве:
Виды связей
Физические свойства и нахождение в
природе:
Газы –
Жидкости –
Твёрдые вещества
–
Растворимость в
воде –
Природные источники
