
- •Классы неорганических веществ. Работу выполнил Сонин Сергей 200100 (дн) Работу принял Титов Владимир Юрьевич
- •Теоретическое введение. Простые вещества.
- •Сложные вещества.
- •Классы неорганических соединений.
- •Экспериментальная часть
- •Контрольные вопросы.
- •Контрольные вопросы
- •Контрольные вопросы.
- •Контрольные вопросы.
- •Приложение
- •Номенклатура солей и кислот
- •Номенклатура комплексных соединений.
Контрольные вопросы.
Из нижеперечисленных пар электролитов укажите:
1.Более сильную кислоту 1. H2SO4 и H2S 2. HNO3 и HNO2
3. H3BO3 и HClO3 4. HCN и HMnO4 (5). HF и HI
II.Более сильное основание: 1. LiOH, NH4OH (2). Mg(OH)2, Ba(OH)2
3. Sr(OH)2, Cd(OH)2 4. Mg(OH)2, Al(OH)3 5. Fe(OH)2, Fe(OH)3
III.Укажите область рН (рН 7, рН 7) растворов, следующих соединений:
1. HCNS 2. H2SO3 3. Zn(OH)2 4. Mg(OH)2 5. H2CO3
1,81 10,33
|
ОПЫТ 4. Кислотно-основные взаимодействия.
4.1.Свойства кислот (на примере соляной кислоты).
Насыпьте в сухую пробирку хлорид натрия слоем 2 см и прилейте 2 мл 70 %-ного раствора серной кислоты, пробирку закройте пробкой с газоотводной трубкой и опустите последнюю в другую пробирку. Осторожно нагрейте пробирку со смесью кислоты и соли (опыт необходимо проводить под тягой). В предварительно заполненный водой кристаллизатор переверните пробирку с полученным газообразным НСl, отнимите большой палец, закрывающий отверстие пробирки. Наблюдается интенсивное растворение газа в воде. Снова закройте пробирку пальцем, выньте из воды и переверните. К содержащемуся в пробирке раствору прибавьте 3-5 капель раствора индикатора-лакмуса.
1)Запишите свои наблюдения.
Содержимое пробирки разлейте на две пробирки. В первую пробирку добавьте 1-2 мл 2Н раствора серной кислоты, изменяется ли окраска индикатора.
2)Сделайте вывод о возможности взаимодействия этих кислот.
К содержимому второй пробирки добавьте по каплям из бюретки 1 Н раствор NaOH до изменения окраски индикатора.
3)Сделайте вывод о возможности протекания реакции.
4)Напишите уравнения всех протекающих реакций в молекулярной и ионной форме (в реакции получения газообразного HCl , в первую очередь образуется кислая соль).
4.2.Свойства оснований.
Внесите 5-6 капель раствора сульфата железа (II) и столько же 2Н раствора едкого натра. Бурая окраска образующегося гидроксида железа (II) объясняется частичным окислением его на воздухе в Fе(III). Содержимое пробирки разлейте на две части. Добавьте к одной части избыток 2Н раствора щелочи, к другой – избыток 2 Н раствора серной кислоты.
1)Сделайте вывод о наблюдаемых изменениях.
При избытке щёлочи реакция не протекает. При избытке серной кислоты гидрооксид железа выподает в осадок.
Аналогичные опыты проделайте с раствором сульфата меди.
2)Отметьте цвет осадка.
3)Напишите уравнения протекающих реакций в молекулярной и ионной форме.
4.3.Свойства амфолитов.
В две пробирки внесите по 3-4 капли раствора соли алюминия и по 3-4 капли 2Н раствора едкого натра до образования осадка. В одну пробирку к полученному осадку прибавьте избыток 2Н раствора едкого натра.
1)Что происходит в обоих пробирках?
В пробирке с избыдком едкого натра осадок исчез.
Аналогичные опыты проделайте с растворами солей цинка и трехвалентного хрома. 2)Сделайте вывод о свойствах полученных гидроксидов.
3)Напишите уравнения всех протекающих реакций в молекулярной и ионной форм