
- •1. Задачи химмотологии
- •2. Классификация гсм
- •3. Классификация и принцип работы тепловых двигателей
- •4. Требования к эксплуатационным свойствам топлив
- •5. Испаряемость горючего
- •9. Физическая стабильность
- •10.Химическая стабильность
- •11. Коррозионность топлив
- •12. Токсичность топлив
- •13. Основные эксплуатационные свойства бензинов
- •14. Марки, состав и применение авиационных и автомобильных бензинов
- •15. Основные эксплуатационные свойства дизельного топлива
- •16. Марки, состав и применение дизельных топлив
- •Класс …………………………………………………… 0 1 2 3 4
- •17. Топлива для реактивных двигателей
- •3.1. Марки, состав и применение топлив для реактивных двигателей
- •Основные эксплуатационные свойства топлив для реактивных двигателей
- •19. Антифрикционные свойства масел.
- •20. Противоизносные свойства. Изнашивание - это процесс постепенного изменения размеров тела при трении, проявляющийся в отделении с поверхности трения материала и (или) его остаточной деформации.
- •22.Вязкостно-температурные свойства.
- •23. Склонность к образованию отложений (моюще-диспергирующие свойства).
- •26. Консервационные свойства. Коррозионная и защитная способность.
- •27.Классификация, марки, состав и применение моторных масел.
- •28.Классификация, марки, состав и применение трансмиссионных масел.
- •Группы трансмиссионных масел
- •29. Марки, состав и применение газотурбинных масел
- •30. Упруго-пластичные свойства пластичных смазок
- •31. Тиксотропные свойства пластичных смазок
- •32. Коллоидная стабильность пластичных смазок
- •33. Термическая стабильность пластичных смазок
- •34. Марки, состав и применение универсальных пластичных смазок.
- •35. Марки, состав и применение химически стойких пластичных смазок
- •36. Марки, состав и применение низкотемпературных пластичных смазок
- •37. Марки, состав и применение высокотемпературных пластичных смазок
- •38. Марки, состав и применение консервационных пластичных смазок
- •39. Марки, состав и применение уплотнительных пластичных смазок.
- •40. Марки, состав и применение охлаждающих жидкостей.
- •41. Марки, состав и применение гидравлических жидкостей.
- •42. Марки, состав и применение антиобледенительных жидкостей.
- •43. Организация обеспечения качества горючего в вс рф.
- •44. Особенности контроля качества горючего для авиационной техники в авиационно-технических и авиационных частях.
- •45. Особенности контроля качества горючего на кораблях вмф.
- •46.Правила пожарной безопасности при работе в лаборатории горючего.
- •47. Предназначение, состав, комплектование и возможности стационарных лабораторий горючего.
- •48. Предназначение, состав и возможности подвижных полевых лабораторий горючего (плг-3м)
- •49. Предназначение , состав и возможности переносных полевых лаборатории горючего (пл-2м)
- •50. Предназначение, состав и возможность переносных полевых лаборатории горючего (влк).
- •51. Виды лабораторных анализов горючего и их предназначение.
- •52. Характеристика документов по контролю качества горючего, ведущиеся в в.Ч., не имеющих по штату лаборатории горючего.
- •53. Характеристика документов по контролю качества горючего, ведущиеся лаборатории окружного склада (базы) горючего.
- •54. Отбор проб горючего из стальных вертикальных резервуаров.
- •55.Отбор проб горючего из цилиндрических горизонтальных резервуаров.
- •56. Отбор проб горючего из железнодорожных (автомобильных) цистерн.
- •57. Отбор проб горючего из полевого магистрального трубопровода.
- •58.Отбор проб горючего из танка наливного судна.
- •59. Отбор проб горючего из тары.
- •60. Хранение и транспортирование проб.
- •61. Основные причины изменения качества горюче-смазочных материалов.
- •62. Восстановление качества горючего.
- •63. Контроль качества горючего при приёме горючего.
- •64. Контроль качества горючего при хранении горючего.
- •65. Контроль качества горючего при выдаче, отгрузке и заправве горючего военной техники.
12. Токсичность топлив
Токсичность топлив - это способность соединений, входящих в его состав и образующихся при сгорании, отрицательно влиять на жизнедеятельность в природе и загрязнять окружающую среду. Все виды топлив в различной степени токсичны. Это необходимо учитывать при их производстве, транспортировании, хранении и применении. Токсичность топлив, компонентов, добавок, присадок и реагентов оценивается классом опасности и предельно допустимой концентрацией (ПДК). Токсичные вещества делят на 4 класса: 1 — чрезвычайно опасные, 2 — высокоопасные, 3 - умеренно опасные и 4 - малоопасные. Моторные топлива, жидкие и газообразные (бензин, керосин, углеводородные газы), как правило, менее токсичны по сравнению с добавками. Однако в некоторых случаях они способны вызывать отравления. Пары нефтепродуктов часто попадают в организм человека через органы дыхания, через кожу, иногда с водой, пищей и всасываются в кровь. Нефтепродукты оказывают раздражающее действие на слизистые оболочки и глаза. Их токсичность зависит от фракционного и химического состава. Токсичность УВ и неУВ-соединений топлив возрастает в ряду: сернистые, кислородные соединения > арены > циклоалканы > н.-алканы > изоалканы. При попадании топлив в водную среду образуются устойчивые тонкие (микронной толщины) поверхностные пленки, которые нарушают кислородный баланс водоемов. В воде водоемов рыбохозяйственного значения топлива без последствий для качества проукции могут присутствовать в растворенном и эмульгированном состоянии в концентрации не более 0,05 мг/л. Токсичность продуктов сгорания топлив гораздо выше, чем жидких и газообразных топлив. Продукты сгорания содержат следующие наиболее токсичные соединения: окись углерода (угарный газ, СО), оксиды азота NXO (NO, Ж>2, N2 O4 , N2 Os), сажа (мелкодисперсный углерод), оксиды серы (SO2, ЗОз), соединения свинца (PbO, PbOj), бензпирен. Транспортные средства и тепловые электростанции выбрасывают наибольшее количество продуктов сгорания топлив по сравнению с другими источниками загрязнения окружающей среды. В составе отработавших газов преобладают: бензиновых двигателей — СО, углеводороды и окислы азота, дизельных двигателей - окислы азота, углеводороды, сажа, оксиды серы и в относительно меньшем количестве по сравнению с бензиновыми двигателями СО. Оксид углерода СО образуется главным образом при сгорании богатых смесей (при недостатке кислорода). Для снижения содержания СО в отработавших газах необходимо повышать полноту сгорания топлива путем улучшения испарения и смесеобразования топлива в двигатель. Оксиды азота значительно токсичнее СО. Образование оксидов азота связано с реакциями между атомами и радикалами, образующимися при высокотемпературной диссоциации молекул азота и киг порода воздуха в пламени в зоне горения. Содержание органических азотсодержащих соединений в топливах мало, поэтому при их сгорании образуется незначительное количество окислов азота. При горении сжиженного и природного газов температура в камере сгорания на 150-200°С ниже, чем при горении углеводородов бензина (температура горения стехиометрических смесей пропана 211.0, толуола 2211"С). Гомогенность газо-воздушных смесей выше, чем бензо-воздуншых. Поэтому при работе двигателя на сжиженных и сжатых газах выбросы оксидов азота в отработавших газах сокращаются. Уменьшаются выбросы окислов азота и при использовании спиртовых топлив или добавок спиртов в бензин, т.к. спирты имеют высокую теплоту испарения и тем самым снижают начальную температуру смеси и максимальные температуры горения топлива в камере сгорания. В этом заключается одно из преимуществ альтернативных (газообразных и спиртовых) топлив перед нефтяными. Углеводороды в отработавшие газы попадают из пристеночных, относительно низкотемпературных слоев топливо-воздушной смеси. Их состав и токсичность разнообразны и зависят от особенностей протекания процессов термодеструкции тяжелых углеводородов топлива. Токсичность этих углеводородов ниже, чем СО. Другая часть углеводородов (более токсичных) представляет собой полициклические ароматические углеводороды, образующиеся при горении топлив в результате пиролиза наиболее тяжелых фракций топлива и смазочного масла. В составе этой части углеводородов присутствуют канцерогенные соединения, в частности, бенз(а)пирен в концентрации до 0,5 мг/м3. Подобные соединения обладают высокой полярностью, адсорбируются на поверхности и в порах частиц сажи и выбрасываются в атмосферу из двигателей в виде дыма. Загрязнение атмосферы такими продуктами приводит к увеличению легочных заболеваний, в том числе злокачественного характера, населения городов. Сажа образуется при горении топлив в результате пиролиза углеводородов и неуглеводородных примесей в зонах камеры сгорания с недостатком кислорода. Снижения сажеобразования можно достигнуть улучшением качества распыла в камере сгорания, а также использованием гидроочищенных дизельных топлив с низким содержанием моно- и полициклических ароматических углеводородов и неуглеводородных соединений. Выбросы в атмосферу сажи и дыма являются одной из причин образования смога, роста числа онкологических заболеваний населения. Для уменьшения дымности при горении дизельных топлив разработаны антидымные присадки. В концентрации 0,1% мае. в дизельном топливе присадки снижают на 30-50% дымность отработавших газов и в 2-3 раза -эмиссию бенз(а)пирена. Такими присадками являются ИХП-706, ЭКО-1, ЭФАП-Б - композиции Ba-сод/соединений с дисперсантами в УВ растворителе. Присадки обладают и моющим действием, предотвращают закоксовывание распылителей форсунок, улучшают качество распыла топлива и смесеобразования в камере сгорания. Альдегиды и продукты неполного окисления углеводородов образуются при горении обедненных смесей топлива с воздухом в относительно холодных зонах камеры сгорания. Другая причина образования таких продуктов -нарушения процесса смесеобразования в двигателе. Токсичность альдегидов, в частности, формальдегида значительно выше, чем токсичность СО.