
- •Содержание
- •Глава 1 Митоз...............................................................................................................................6
- •Глава 2 Мейоз .............................................................................................................................22
- •Глава 3 Амитоз.............................................................................................................................24
- •Глава 4 Клеточный цикл.............................................................................................................25
- •Введение
- •Подготовка к делению
- •Деление тела клетки
- •Глава 1 Митоз
- •История исследования
- •Типы митоза
- •1.2.1 Варианты классификации митозов
- •1.3 Происхождение и эволюция митоза
- •Регуляция митоза
- •Контрольные точки
- •1.4.2 Основные регуляторы митоза Циклин-киназы
- •Регуляторы активности циклин-киназ
- •Polo- и aurora-подобные киназы
- •Активатор анафазы apcCdc20
- •Продолжительность митоза
- •Аппарат клеточного деления
- •Веретено деления
- •Микротрубочки
- •Центромеры и кинетохоры
- •Фазы митоза
- •Профаза
- •Прометафаза
- •Метафаза
- •Анафаза
- •Телофаза
- •Патология митоза
- •.1 Классификация и общая характеристика различных форм патологии митоза
- •I. Патология митоза, связанная с повреждением хромосом
- •II. Патология митоза, связанная с повреждением митотического аппарата
- •III. Патология митоза, связанная с нарушением цитотомии
- •Глава 2 Мейоз
- •2.1 Фазы мейоза
- •2.2 Варианты
- •2.3 Значение
- •Глава 3 Амитоз
- •Глава 4 Клеточный цикл
- •4.1 Длительность клеточного цикла эукариот
- •4.2 Фазы клеточного цикла эукариот
- •4.3Регуляция клеточного цикла
- •4.4 Контрольные точки клеточного цикла
- •4.5 Нарушения клеточного цикла и образование опухолей
- •Заключение
- •Словарь терминов
- •Амитоз, или прямое деление - это деление интерфазного ядра путем перетяжки без образования веретена деления (хромосомы в световом микроскопе вообще неразличимы).
- •Контрольные материалы Кроссворд «Мейоз. Формы размножения. Бесполое размножение»
- •Кроссворд «Амитоз. Митоз»
- •Ответы к кроссворду «Мейоз. Формы размножения. Бесполое размножение»
- •Ответы к кроссворду «Амитоз. Митоз»
- •Тестовые задания
- •Ответы на Тестовые задания
- •Литература
Микротрубочки
Микротрубочки — динамичные структуры, принимающие активное участие в построении веретена деления во время митоза. Химически они представляют собой биополимеры, состоящие из субъединиц белка тубулина. Количество микротрубочек в клетках различных организмов может значительно отличаться. В метафазе веретено деления в клетках высших животных и растений может содержать до нескольких тысяч микротрубочек, тогда как у некоторых грибов их всего около 40. Митотические микротрубочки веретена деления «динамически нестабильны». Их «положительные» или «плюс-концы», расходящиеся во всех направлениях от центросом резко переходят от равномерного роста к стремительному укорочению, при котором часто деполимеризуется вся микротрубочка. Согласно этим данным образование митотического веретена объясняется селективной (выборочной) стабилизацией микротрубочек взаимодействующих в экваториальной области клетки с кинетохорамихромосом и с микротрубочками, идущими от противоположного полюса деления. Данная модель объясняет характерную двухполюсную фигуру митотического веретена.
Центромеры и кинетохоры
Центромеры — специализированные последовательности ДНК, необходимые для связывания с микротрубочками веретена деления и для последующего расхождения хромосом. В зависимости от локализации различают несколько типов центромер. Для голоцентрических центромер характерно образование связей с микротрубочками веретена по всей длине хромосомы (некоторые насекомые, нематоды, некоторые растения). В противоположность голоцентрическим моноцентрическиецентромеры служат для связи с микротрубочками в единственной области хромосомы.
В центромерной области обычно располагаются кинетохоры хромосом — сложные белковые комплексы, морфологически очень сходные по своей структуре для различных групп эукариот, как, например, для диатомовых водорослей, так и для человека. Обычно на каждую хроматиду (хромосому) приходится по одному кинетохору. На электронных микрофотографиях кинетохор обычно выглядит как пластинчатая трехслойная структура. Порядок слоев следующий: внутренний плотный слой, примыкающий к телу хромосомы; средний рыхлый слой; внешний плотный слой, от которого отходит множество фибрилл, образуя т. н. фиброзную корону кинетохора.
К основным функциям кинетохора относят: закрепление микротрубочек веретена деления, обеспечение движения хромосом во время митоза при участии микротрубочек, связывание между собой сестринских хроматид и регуляцию их последующего разделения в анафазе митоза. Минимально достаточно одной микротрубочки (например, для дрожжей) ассоциированной с кинетохором, чтобы обеспечить движение хромосомы. Однако с одним кинетохором могут быть связаны целые пучки, состоящие из 20—40 микротрубочек (например, у высших растений или человека), чтобы обеспечить расхождение хромосом к полюсам клетки.
Фазы митоза
Фаза клеточного цикла, соответствующая делению клетки, называется Митофазой (от слова «митоз»). Митофазу условно подразделяют на шесть стадий, постепенно и непрерывно переходящих одна в другую. Первые пять — профаза, прометафаза (метакинез), метафаза, анафаза и телофаза (или цитотомия) — составляют митоз, а берущий своё начало в анафазе процесс разделения цитоплазмы клетки, или цитокинез, протекает вплоть до завершения митотического цикла и, как правило, рассматривается в составе телофазы.
Длительность отдельных стадий различна и варьируется в зависимости от типа ткани, физиологического состояния организма, внешних факторов. Наиболее продолжительны стадии сопряженные с процессами внутриклеточного синтеза: профаза (2—270 минут) и телофаза (1,5—140 минут). Наиболее быстротечны фазы митоза, в ходе которых происходит движение хромосом: метафаза (0,3—175 минут) и анафаза (0,3—122 минуты). Непосредственно процесс расхождения хромосом к полюсам обычно не превышает 10 минут.