Антигены, антитела. Реакция агглютинации (РГА, РПГА, реакция Кумбса). Реакция преципитации, иммунофлюоресценции. Реакция лизиса, бактериолиза, реакция связывания комплемента. Реакция нейтрализации. Радиоиммунный, иммуноферментный анализы. Реакция иммобилизации бактерий. Полимеразная ценная реакция.

1. Иммуногенные и антигенные свойства антигенов связаны с:

   1. +чужеродностью

   2. низкой молекулярной массой

   3. вирулентностью

   4. резкими колебаниями комплемента

   5. определенным физикохимическим состоянием

2. Аутоантигены:

   1. антигены, по которым различные индивидуумы различаются между собой

   2. +собственные антигены организма, которые вызывают образование антител

   3. общие антигены, обнаруженные у представителей различных видов микробов

   4. белковые видоспецифические антигены

   5. белковые с невыраженной тканевой органной специфичностью

3. С образованием аутоантигенов в организме связано:

   1. повреждение тканей макроорганизма

   2. толерантность

   3. +мутации микробных клеток

   4. образование антибиотиков

   5. синтез лизоцима

4. Различные классы иммуноглобулинов друг от друга отличаютcя по:

   1. комплексу факторов сопротивляемости инфекционным агентам

   2. константе седиментации

   3. +антигенной специфичности

   4. отсутствию детерминатных групп

   5. механизму индукции синтеза

5. Антителообразование снижается при:

   1. +введении антибиотиков

   2. введении антигена вместе с адъювантами

   3. избыточном введении витаминов

   4. одновременном введении многих антигенов

   5. введении иммуномодуляторов

6. Неполные антитела:

   1. обладают дивалентностью

   2. соединяясь с антигеном, образуют крупные конгломераты

   3. блокированный антиген легко выпадает в осадок

   4. подавляют активность микробных ферментов

   5. +приводят к блокаде антигена без конгломерации

7. Неполные антитела выявляют в реакции:

   1. гемагглютинации

   2. преципитации

   3. агглютинации

   4. +Кумбса

   5. ИФА

8. К основным условиям иммуногенности антигенов относятся все нижеперечисленное, кроме:

   1. чужеродности

   2. взаимодействия с иммунокомпетентным организмом

   3. определенной химической природы

   4. коллоидного состояния

   5. +синтетической природы

9. Полноценный гуморальный ответ развивается при:

   1. получении Влимфоцитом только антигенной информации

   2. получении Влимфоцитом только медиаторного сигнала

   3. участие в распознавании этиотопов чужеродного АГ на мембране только Влимфоцитов

   4. +участие макрофагов, Тхелперов, Влимфоцитов

   5. участие только Тхелперов

10. К основным формам иммунного ответа относится все нижеперечисленное, кроме:

    1. синтеза антител

    2. +положительного хемотаксиса

    3. формирования иммунологической памяти

    4. развития иммунологической толерантности

    5. гиперчувствительности

11. К характеристике антигенной мимикрии не относится:

    1. один из факторов вирулентности микробов

    2. +наличие у возбудителя перекрестнореагирующих антигенов с антителами человека

    3. способность микробов преодолевать защитные силы макроорганизма и размножаться в нем

    4. приводит к снижению иммунного ответа на внедрение возбудителя

    5. может привести к неблагоприятному исходу заболевания

12. Выберите все, что характеризует IgА:

    1. +в сыворотке крови представлен димером

    2. содержится в молоке, слюне, моче

    3. обеспечивает местный иммунитет

    4. проникает через плаценту

    5. основной класс иммуноглобулинов

13. Через плаценту проходят иммуноглобулины, обусловливающие пассивную иммунизацию плода, класса:

    1. А

    2. М

    3. +G

    4. Д

    5. Е

14. Образование антител:

    1. возможно при гаммаглобулинемии

    2. +происходит в лимфоидной ткани

    3. резко ускоряется при антибиотикотерапии

    4. происходит без участия антигена

    5. не зависит от Тлимфоцитов

15. Функции детерминатных групп антигена:

    1. вызывает образование антител

    2. способствует перевариванию микробов

    3. активируют фагоцитоз

    4. +взаимодействуют с активным центром антител

    5. изменяют дисперсность сывороточных иммуноглобулинов

16. Одна из фаз синтеза антител:

    1. +индуктивная

    2. селективная

    3. активная

    4. отрицательный хемотаксис

    5. диализ лейкоцитов

17. Химическая природа антител//

    1. +Белки//

    2. Гликопротеиды//

    3. Нуклеопротеиды//

    4. Липополисахариды//

    5. Углеводы

18. Молекулярная структура антител//

    1. +Две длинные тяжелые и две короткие легкие цепи//

    2. Одна длинная тяжелая и две короткие легкие цепи//

    3. Две длинные тяжелые и одна короткая легкая цепь//

    4. Одна длинная тяжелая и одна короткая легкая цепь//

    5. Три длинные тяжелые цепи

19. Нантиген бактерий входит в состав//

    1. Макрокапсулы//

    2. +Жгутиков//

    3. Спор//

    4. Включений//

    5. Клеточной стенки

20. Для получения Оантигена бактериальную культуру подвергают//

    1. +Обработке высокой температурой//

    2. Обработке формалином//

    3. Обработке ацетоном//

    4. Обработке трипсином//

    5. Обработке этанолом

21. Десенсибилизацию организма проводят по//

    1. Асколи//

    2. Манту//

    3. Коху//

    4. +Безредко//

    5. Ивановскому

22. Свойство неполноценных антигенов (гаптенов):

    1. Антигенность и специфичность

    2. Нуклеопротеиды

    3. +Специфичность

    4. Белки

    5. Экзотоксины

23. Иммуногенность антигенов связана с:

    1. Вирулентностью

    2. токсикогенностью

    3. +чужеродностью

    4. низкой молекулярной массой

    5. резкими колебаниями комплемента

24. Детерминантные группы антигена:

    1. +взаимодействуют с антителами

    2. активируют фагоцитоз

    3. вызывают образование антител

    4. изменяют дисперсность иммуноглобулинов

    5. определяют вирулентность

25. Иммуноглобулины какого класса первыми образуются в ответ на внедрение антигена:

    1. +IgM.

    2. IgD.

    3. IgG.

    4. IgE.

    5. IgA.

Генетика бактерий. Модификации. Мутации. Генетические рекомбинации. Плазмиды

//

1. Материальную основу наследственности прокариот составляют:

1. +ДНК

2. РНК

3. белки

4. ферменты

5. плазмиды

2. Выделите геном, не характерный для вируса:

   1. однонитчатая ДНК

   2. двунитчатая ДНК

   3. однонитчатая РНК

   4. двунитчатая РНК

   5. +РНК и ДНК

3. ДНК в микробной клетке находится:

   1. +В нуклеоиде

   2. в клеточной стенке

   3. мезосоме

   4. жгутиках

   5. пилях

4. Гены, несущие информацию о синтезе белков, называются:

   1. регуляторами

   2. +структурными

   3. операторами

   4. транспозонами

   5. маркерами

5. Сущность вирогении:

   1. образование новых вирионов

   2. поражение вирусного генома

   3. образование отдельных структурных элементов вириона

   4. +интеграция вирусной нуклеиновой кислоты в состав ДНК пораженной клетки с последующей синхронной репликацией

   5. сборка из составных структурных элементов

6. Модификацией называют:

   1. +фенотипические изменения одного или нескольких признаков организма

   2. изменения в структурах отдельных генов

   3. изменение в структуре хромосомы

   4. изменения первичной структуры ДНК

   5. клеточные рекомбинации

7. Изменения признаков организма при модификации носят:

   1. +адаптационный характер

   2. наследственный характер

   3. затрагивают генотип

   4. носят необратимый характер

   5. не носят адаптационного характера

8. В чем сущность процесса трансформации:

1. +в способности компетентных бактерий усваивать внеклеточную ДНК

2. в способности фаговой НК переносить гены с одной бактериальной НК на другую

3. в способности бактерий непосредственно обмениваться участками НК между собой при непосредственном контакте

4. в способности фагов непосредственно обмениваться участками НК между собой

5. в способности фагов к изменчивости при помощи бактериальных генов

9. В чем сЙущность процесса трансдукции:

1. в способности бактерий усваивать большие молекулы НК из внешней среды

2. +в способности фаговой НК переносить гены с одной бактериальной НК на другую

3. в способности бактерий непосредственно обмениваться участками НК между собой

4. в способности фагов непосредственно обмениваться учатсками НК между собой

5. в способности фагов к изменчивости при помощи бактериальных генов

10. В чем сущность процесса коньюгации:

1. в способности бактерий усваивать большие молекулы НК из внешней среды

2. в способности фаговой НК переносить с одной бактериальной НК на другую

3. +переносятся небольшие фрагменты ДНК по цитоплазматическому мостику посредством F плазмиды

4. в способности фагов непосредственно обмениваться участками НК между собой

5. в способности фагов к изменчивости при помощи бактериальных генов

11. Спонтанные мутации представляют собой:

1. мутации которые трудно связать с действием определенных мутагенов

2. +возникают самопроизвольно в любой популяции микроорганизмов без воздействия

3. возникают в результате участия геновмутантов

4. в результате воздействия установленных доз ультрафиолетовых лучей и радиации

5. экспериментально полученных под влиянием физического и химического мутагенеза

12. Fфактор плазмида фертильности представляет собой:

    1. часть хромосомной ДНК

    2. молекулу транспортной РНК

    3. +замкнутую молекулу внехромосомной ДНК

    4. нуклеотидные последовательности

    5. транспозируемые элементы

13. Функции Fплазмиды заключаются:

    1. контролирует процесс транскрипции

    2. +контролирует процесс коньюгации

    3. сокращение цитоплазматической мембраны клеток хозяина

    4. принимает участие в процессах трансляции

    5. контролирует вирулентные свойства бактерий

14. Плазмидами являются:

    1. бактериальные рибосомы

    2. +внехромосомные генетические элементы молекулы ДНК

    3. бактериальные мезосомы

    4. фенотипические изменения какоголибо признака

    5. половые пили

15. Плазмиды могут детерминировать один из важнейших признаков бактерий:

    1. +токсинообразование

    2. способность к образованию жгутиков

    3. изменять первичную структуру ДНК

    4. способность к трансдукции

    5. способность к трансформации

16. Что такое ген:

    1. потомство одной клетки

    2. +фрагмент молекулы ДНК, контролирующий синтез белка или полипептида

    3. фрагмент ДНК определенной протяженности, способный к перемещению с одного участка ДНК на другой

    4. изменение последовательности нуклеотидов

    5. культура, состоящая из наследственнооднородных клеток

17. Сущность генетических рекомбинаций заключается в:

    1. +обмене генетическим материалом между клеткой реципиентом и ДНК клеткидонора

    2. повороте участка хромосомы на 180⁰

    3. слиянии двух клеток, образовании двуядерной клетки

    4. изменении свойств микроба без изменения в генетическом аппарате микробной клетки

    5. перемещении участка хромосомы в другой район

18. Трансформация осуществляется с помощью:

    1. умеренного фага

    2. фактора фертильности

    3. +ДНК культуры донора

    4. лизогенизации

    5. РНК культуры донора

19. При проникновении в клеткуреципиента при трансформации с донорской ДНК происходит:

    1. изогенизация

    2. +деспирализация

    3. включение одной из нитей ДНК донора в геном реципиента

    4. конъюгация

    5. размножение в лизогенных бактериях

20. Антибиотик, устойчивость к которому обусловлена Rплазмидой:

    1. грамицидин

    2. +стрептомицин

    3. эритромицин

    4. экмолин

    5. тетрациклин

21. Распространение лекарственной устойчивости бактерий обусловлено:

    1. нарушением синтеза клеточной стенки бактерий

    2. коагуляцией белков цитоплазмы микробов

    3. нарушением метаболизма микробной клетки

    4. +миграцией rгенов между конъюгативными плазмидами(R)

    5. блокированием различных этапов синтеза белка

22. Генотипическая изменчивость наблюдается в результате:

    1. +мутаций

    2. образования фильтрующихся форм бактерий

    3. диссоциаций

    4. ферментативной изменчивости

    5. действия спирта

23. К эписомным (плазмидным) факторам относятся:

    1. вирулентный бактериофаг

    2. умеренный бактериофаг

    3. +фактор множественной лекарственной устойчивости

    4. хромосомные гены

    5. супермутанты

24. Что выявляют молекулярногенетическими методами диагностики:

    1. специфические микробные белки;

    2. +нуклеиновые кислоты возбудителя;

    3. продукты метаболизма клеток возбудителя;

    4. антитела к микробным антигенам.

    5. антигены возбудителя

25. Генетические рекомбинации у вирусов называются:

    1. конъюгация;

    2. трансдукция;

    3. +шифт;

    4. дрейф

    5. трансформация

26. Точечные мутации у вирусов:

    1. +дрейф;

    2. шифт;

    3. конъюгация;

    4. трансдукция

    5. трансформация

27. Бактерии – простые генетические единицы со всеми свойствами, кроме:

    1. они гаплоидны;

    2. их генетический материал организован в одну хромосому;

    3. геном бактерий – понятие идентичное геному бактерий;

    4. генетический код такой же, что и у эукариотов;

    5. +линейная спираль

28. При изучении генетики бактерий используются все указанные методы, кроме:

    1. тонкоструктурного генетического картирования

    2. комплементационного тестирования

    3. трансформации

    4. +мейотической сегрегации

    5. трансдукции

29. Бактерии являются довольно простыми генетическими единицами со всеми указанными свойствами, кроме:

    1. они гаплоидны

    2. их генетический материал организован в единственную хромосому

    3. их ДНК имеет промежуточные последовательности (интроны) в почти всех генах

    4. они используют тот же генетический код, что и эукариотические клетки

    5. +их генотипы и фенотипы одинаковы

30. Плазмиды бактериоциногении определяют:

    1. синтез антибиотиков широкого спектра действия;

    2. +синтез белков, вызывающих гибель бактерий близкородственных видов;

    3. синтез Fпилей;

    4. способность бактерии быть донором в процессе конъюгации

    5. способность к трансформации.

31. Термин «мутация» впервые использовал:

    1. Пастер;

    2. Кох;

    3. Бейеринк;

    4. Ивановский;

    5. Мечников.

32. Геном вирусов может быть представлен:

    1. +молекулой ДНК или РНК

    2. двумя молекулами ДНК

    3. белками

    4. ДНК и РНК

    5. одной хромосомой

33. Ретровирусы обладают ферментом:

    1. рестриктазой

    2. ДНКазой

    3. РНКполимеразой

    4. ДНКполимеразой

    5. +обратной транскриптазой

34. Транспозоны:

    1. подвижные генетические элементы не несущие информации о фенотипическом признаке

    2. подвижные генетические элементы, несущие информацию о фенотипическом признаке

    3. определяют процесс конъюгации

    4. определяют процесс трансформации

    5. +генетические элементы, которые могут передаваться от одной клетки к другой при контакте

35. Внехромосомный носитель генетической информации у бактерий:

    1. мезосомы

    2. зерна волютина

    3. +плазмиды

    4. вирулентные бактериофаги

    5. нуклеоид

36. Для выявления Lac мутантов кишечной палочки из Lac– культуры используют среду:

    1. ЖСА;

    2. кровяной агар;

    3. +Эндо;

    4. висмутсульфидный агар;

    5. сывороточный агар.

37. Мутации у микроорганизмов возникают под действием//

    1. Ферментов//

    2. +Ренгеновских лучей//

    3. Токсинов бактерий//

    4. Факторов роста//

    5. Оптимальной температуры

38. Какая из плазмид контролирует синтез половых ворсинок//

    1. R-плазмида//

    2. Col-плазмида//

    3. F-плазмида//

    4. Ent-плазмида//

    5. +Hly-плазмида

39. Плазмиды, ответственные за лекарственную устойчивость бактерии//

    1. Entплазмиды//

    2. F-плазмиды//

    3. Col-плазмиды//

    4. Hly-плазмиды//

    5. +R-плазмиды

***

40. Процесс восстановления клеточного генома (ДНК)//

    1. Модификация//

    2. +Репарация//

    3. Мутация//

    4. Диссоциация//

    5. Рекомбинация

41. Плазмиды это:

1. Запасные вещества.

2. Дополнительные питательные вещества бактериальной клетки.

3. Возбудители трансмиссивных заболеваний у человека.

4. +Внехромосомные носители генетической информации бактерий.

5. Вирусы бактерий.

42. Внехромосомные носители генетической информации бактерии:

1. рибосомы

2. полисомы

3. праймеры

4. прионы

5. +плазмиды

43. Локализация ДНK в бактериальной клетке:

    1. +Нуклеоид

    2. Клеточная стенка

    3. Цитоплазматическая мембрана

    4. Жгутики

    5. Пили

44. К фенотипической изменчивости относится:

    1. Получение вакцинных штаммов.

    2. Перенос эписом.

    3. +Утрата жгутиков у бактерий на среде с фенолом.

    4. Неспецифическая трансдукция.

    5. Трансформация.

45. Материальной основой наследственности вирусов является:

    1. Белок.

    2. ДНК.

    3. РНК.

    4. +либо ДНК, либо РНК

    5. Липиды.

46. Процесс перехода бактерий из S в Rформы и обратно, называется:

    1. +Диссоциация.

    2. Рекомбинация.

    3. Репарация.

    4. Трансдукция.

    5. Трансформация.

47. Диссоциация бактерии это одна из форм:

    1. L-трансформации.

    2. Модификации.

    3. +Мутации.

    4. Репликации.

    5. Рекомбинация.

48. Выберите генетические механизмы первичной устойчивости бактерий к антибиотикам:

    1. Мутации в генах, контролирующих синтез компонентов клеточной стенки.

    2. Путем переноса Rплазмид.

    3. +Отсутствия «мишени» для воздействия антибиотика.

    4. Мутации в генах, контролирующих синтез цитоплазматической мембраны.

    5. Мутации в генах, контролирующих синтез рибосомных белков.

49. Выберите определение процесса трансформации у бактерий:

    1. Перенос генетического материала из клетки донора в клетку реципиент, при скрещивании.

    2. Перенос генетического материала от донора к реципиенту при помощи фага.

    3. Перенос строго определенных генов от донора к реципиенту при помощи фага

    4. +Непосредственная передача генетического материала донора реципиенту.

    5. Перенос Рплазмиды от донора реципиенту.

50. Плазмиды, контролирующие образование энтеротоксинов:

    1. К-плазмиды

    2. +Ent-плазмиды

    3. Н1у-плазмиды

    4. F-плазмиды

    5. Соl-плазмиды

Инфекция. Факторы патогенности бактерий.

1. Инфекция:

   1. симбиоз нормальной микрофлоры с макроорганизмом

   2. подавление жизнедеятельности одной популяции другой

   3. форма существования двух патогенных микробов

   4. форма межвидовых отношений

   5. +заражение

2. Условия, необходимые для развития инфекционнного процесса:

   1. симбиоз нормальной микрофлоры с макроорганизмом

   2. отсутствие патогенного микроба

   3. +проникновение возбудителя в макроорганизм

   4. внедрение умеренного фага

   5. нормальные условия внешней среды

3. Инфекционное заболевание характеризуется:

   1. +цикличностью течения

   2. отсутствием контагиозности

   3. одинаковым инкубационным периодом

   4. отсутствие продромального периода

   5. снижением фагоцитоза

4. Формы инфекции по происхождению:

   1. очаговая

   2. смешанная

   3. вторичная

   4. +эндогенная

   5. суперинфекция

5. Формы инфекции в зависимости от распространения микробов:

   1. очаговая

   2. острая

   3. +септицемия

   4. хроническая

   5. экзогенная

6. Формы инфекций:

   1. +бактерионосительство

   2. мутуализм

   3. комменсализм

   4. синергизм

   5. паразитизм

7. Реинфекция:

   1. повторное заражение бактериями другого вида

   2. +повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления

   3. повторное заражение тем же возбудителем до ликвидации первичного заболевания

   4. возможна за счет нормальной микрофлоры

   5. заражение бактериями, выделяющими эндотоксин

8. Суперинфекция:

   1. повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления

   2. +повторное заражение тем же возбудителем до ликвидации первичного заболевания

   3. заражение возбудителем, выделяющим экзотоксин

   4. возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом

   5. заражение несколькими возбудителями

9. Формы инфекций по источнику

   1. эпидемия

   2. латентная

   3. +зоонозная

   4. экзогенная

   5. бактериемия

10. Вирулентность микроорганизма :

    1. не является фактором патогенности

    2. +индивидуальная характеристика штамма

    3. не меняется при пассировании на животных

    4. является генотипическим признаком

    5. зависит от образования комплекса антигенантитело

11. Вирулентность бактерий обусловлена:

    1. наличием фермента лактазы

    2. наличием спор

    3. +адгезией и колонизацией

    4. проявляется в присутствии ресничек

    5. наличием лизосом