Билет 1. Билет 3 . Микроклиматические условия в жилых, общественных и производственных помещениях.

1. Оценка микроклиматических условий в помещениях проводится по температуре, относительной влажности и подвижности воздуха, а также по температуре ограждающих поверхностей (пола, потолка, наружной и внутренней стен, остекления).

Определение температуры  Температура воздуха в помещениях измеряют ртутным или спиртовым термометрами. Термометр оставляют в месте измерения на 5 минут, чтобы жидкость в нем приобрела температуру окружающего воздуха, после чего регистрируют температуру. Для определения средней температуры воздуха в помещении делают три замера: по горизонтали на высоте 1,5 метра от пола в середине комнаты, на высоте 1,5 метра от пола в 10 см от наружной стены, на высоте 1,5 метра от пола у внутренней стены, и вычисляют среднее значение. По этим данным судят о равномерности температуры в горизонтальном направлении. Для определения перепадов температуры по вертикали измерения производят на высоте 1,5 метра от пола и на высоте 10см от пола.

Сфера Вернона.

Шаровой термометр представляет собой полую, тонкостенную, металлическую (из латуни или алюминия) сферу диаметром 0,1 – 0,15 м. Наружная поверхность сферы зачернена так, что она поглощает ε ≈ 95% теплового излучения, падающего на нее. Величина ε называется степенью черноты поверхности. В центре сферы находится чувствительный элемент термометра – ртутного во времена Вернона, электрического в наше время.

Влажность. Влажность воздуха определяют психрометрами и гигрометрами. Психрометры показывают температуру сухого и влажного термометров, по показаниям которых рассчитывается абсолютная и относительная влажность воздуха. Гигрометры показывают непосредственно относительную влажность воздуха.  Для определения влажности воздуха пользуются двумя видами психрометров: станционным (Августа) и аспирационным (Ассмана).  Влажность воздуха исследуется с помощью психрометра Ассмана. Психрометр состоит из двух спиртовых термометров, один - обычный сухой термометр, а второй имеет устройство увлажнения. Термометры имеют градуировку с ценой деления 0,1-0,5 градуса. Термодатчик влажного термометра обернут хлопчатобумажной тканью, которая находится в сосуде с водой. Вследствие испарения влаги, увлажнённый термометр охлаждается. Корпус прибора подвешивают в исследуемой точке на расстоянии 1,5 м от пола. Показания снимают летом через 4 — 5 мин, зимой — через 15 — 20 мин. Для определения относительной влажности снимают показания с сухого и влажного термометров, а далее используют Психрометрическую таблицу. Обычно входными величинами в Психрометрической таблице являются показания сухого термометра и разница температур сухого и влажного термометров.

Подвижность

Измерение подвижности воздуха с помощью кататермометров.

 

В помещениях для измерения малых скоростей движения воздуха применяют кататермометры. Кататермометр - спиртовой термометр, имеющий резервуар внизу и расширение вверху. Кататермометр Хилла имеет цилиндрический резервуар. Более точные показания дает кататермометр Кондратьева с шаровым резервуаром. Кататермометр Хилла градуирован от 38° до 35°, кататермометр Кондратьева имеет шкалу от 40° до 33°.

Средняя температура охлаждения обоих кататермометров равна 36,5°. Если кататермометр нагреть в воде и затем дать ему возможность охлаждаться в воздухе, то скорость охлаждения прибора будет зависеть от температуры и скорости движения окружающего воздуха.

Методика работы с кататермометром состоит в следующем. В воду, нагретую ориентировочно до 80°, помещают резервуар кататермометра и выжидают время, пока верхнее расширение прибора заполнится спиртом на 1/3. Кататермометр вытирают насухо и подвешивают в месте измерения. По секундомеру отсчитывают время, в течение которого столбик спирта опустится с 38° до 35° в кататермометре Хилла или с 40° до 33° в шаровом кататермометре. Исследования повторяют 3 раза и рассчитывают среднюю арифметическую, после чего выполняют расчеты (см. выше) по определению скорости движения воздуха.

 

Билет 2. Определение скорости ветра и подвижности воздуха в жилых и производственных помещениях.

Скорость движения воздуха определяют с помощью анемометров (прямой способ) или кататермометров (косвенный способ).  Чашечный анемометр используют для определения скорости движения воздуха в интервале от 1 до 50 м/с. В верхней части прибора имеются четыре полушария, связанные со счетчиком оборотов посредством зубчатой передачи, оси которых снабжены стрелками и выведены на поверхность коробки.  Большая стрелка движется по циферблату, разделенному на 100 частей, а каждая маленькая стрелка — по циферблату, разделенному на 10 частей, и поэтому показывает величины в 10 раз большие; прибор на нуль не устанавливается, поэтому перед измерением скорости движения воздуха записывают исходное положение стрелок на циферблатах.

Затем помещают прибор в ток воздуха таким образом, чтобы ось вращения чашек была перпендикулярна потоку воздуха. В течение 1 — 2 мин чашки вращаются вхолостую, затем включают счетчик оборотов.  Наблюдения проводят в течение 1 — 2 мин, после чего счетчик выключают и записывают показания. Разницу в показаниях прибора делят на количество секунд работы анемометра и умножают на поправку, указанную в паспорте, или пересчитывают по тарировочной кривой анемометра.

Кататермометр используется для определения охлаждающей способности воздуха, на основании которой и рассчитывают скорость движения воздуха.

Принцип работы кататермометра заключается в том, что предварительно нагретый, он теряет тепло не только под действием температуры воздуха и радиационной температуры, но и под действием движения воздуха, пропорционально его скорости.

Билет 4. Влажность воздуха - параметр, отражающий содержание в воздухе водяных паров.

Различают абсолютную действительную, абсолютную максимально возможную и относительную влажность воздуха. Абсолютной влажностью называется масса пара, содержащаяся в 1 м3 влажного воздуха, численно равная плотности пара при парциальном давлении. Максимально возможной влажностью воздуха называется максимально возможная плотность водяных паров при данной температуре. Относительной влажностью воздуха называется отношение действительной абсолютной влажности ненасыщенного воздуха к максимально возможной абсолютной влажности воздуха при той же температуре.

Влажность воздуха определяют психрометрами и гигрометрами. Психрометры показывают температуру сухого и влажного термометров, по показаниям которых рассчитывается абсолютная и относительная влажность воздуха. Гигрометры показывают непосредственно относительную влажность воздуха.  Для определения влажности воздуха пользуются двумя видами психрометров: станционным (Августа) и аспирационным (Ассмана).  Влажность воздуха исследуется с помощью психрометра Ассмана. Психрометр состоит из двух спиртовых термометров, один - обычный сухой термометр, а второй имеет устройство увлажнения. Термометры имеют градуировку с ценой деления 0,1-0,5 градуса. Термодатчик влажного термометра обернут хлопчатобумажной тканью, которая находится в сосуде с водой. Вследствие испарения влаги, увлажнённый термометр охлаждается. Корпус прибора подвешивают в исследуемой точке на расстоянии 1,5 м от пола. Показания снимают летом через 4 — 5 мин, зимой — через 15 — 20 мин. Для определения относительной влажности снимают показания с сухого и влажного термометров, а далее используют Психрометрическую таблицу. Обычно входными величинами в Психрометрической таблице являются показания сухого термометра и разница температур сухого и влажного термометров.

Билет 5

Методы гигиен.исследования интенсивности инфракрасной радиации, основные типы приборов.

Измерение интенсивности тепловых излучений иначе называют актинометрией (от греческих слов асtinos - луч и metrio - измеряю), а прибор, с помощью которого производят определение интенсивности излучения, называется актинометром.

Важнейшим фактором инфракрасного облучения организма является интенсивность теплового излучения, измеряемая в Вт/м² или в кал/(см²×мин), (1 кал/(см²×мин) = 700 Вт/м²).

Актинометры (от греч. aktis, aktinos — луч и metreo — измеряю) — приборы для измерения интенсивности лучистой энергии. Большинство А. основано на принципе измерения теплового эффекта при превращении лучистой энергии в тепловую. Рассеянную и суммарную солнечную радиацию измеряют при помощи пиранометров. Наиболее распространенным и простым по устройству является пиранометр Калитина (рис. 1). Действие пиранометра Янишевского (рис. 2) основано на принципе измерения термотока, возникающего в нагреваемых под действием радиации зачерненных и покрытых окисью магния спаях термобатареи. Пиранометры, приспособленные для измерения отраженной от земли радиации, называются альбедометрами. Наиболее распространенный альбедометр Янишевского — Вылова (рис. 3) имеет такой же приемник, как и пиранометр Янишевского. Приемником его служит заключенная в корпусе прибора биметаллическая пластинка (из железа и инвара), зачерненная со стороны железа. Под действием радиации железо расширяется и отклоняет свободный конец пластинки в сторону инвара. Это смещение усиливается стрелкой, заканчивающейся кварцевой нитью. Смещение нити, наблюдаемое в микроскопе по шкале микрометра, служит мерой радиации.

Билет 6. Методы гигиенического исследования интенсивности ультрафиолетовой радиации, основные приборы..

Определение интенсивности УФ-радиации фотохимическим методом.

Принцип фотохимического метода основан на способности ультрафиолетовых лучей разлагать щавелевую кислоту в присутствии нитрата уранила до углекислого газа и воды. Количество разложившейся щавелевой кислоты пропорционально интенсивности УФ-радиации и продолжительности облучения, т.е. полученной дозе.

Интенсивность УФ-радиации выражается в мг разложившейся щавелевой кислоты за единицу времени (час) на единицу площади облучаемой поверхности (см2).

Методика исследования: Измерение УФ-радиации фотохимическим методом проводится в несколько этапов.

Первый этап заключается в определении количества щавелевой кислоты в растворе, взятом для облучения. Для этого в термостойкую колбочку отмеривается 25 мл 0,1 н раствора щавелевой кислоты с азотнокислым уранилом и добавляют в нее 2,5 мл 25 % раствора серной кислоты Колбочку нагревают на закрытой электроплитке примерно до 90 - 95о С (до кипения, но не кипятят). Сразу, в горячем виде, раствор титруется 0,1 н раствором марганцевокислого калия (перманганат калия -КМпО4) до стойкого слабо-розового окрашивания. Количество мл перманганата калия, пошедшее на титрование, записывается (контрольная проба).

Второй этап - В кварцевую пробирку, покрытую черным лаком, с окошком для проникновения УФ-лучей и с отверстием для выхода СО2 наливают 0,1 н раствор щавелевой кислоты с уранилом и облучают искусственным источником УФ-излучения. (Этот этап проводится лаборантами и студентам выдается пробирка с облученным раствором).

25 мл этого раствора с помощью мерного цилиндра переносят в термостойкую коническую колбочку, добавляют в раствор 2,5 мл 25 % раствора серной кислоты, нагревают смесь на закрытой электрической плите до 90-95о С и в горячем виде титруют 0,1 н раствором перманганата калия до слабо-розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 минуты (опытная проба).

Разницу в мл перманганата калия, пошедших на титрование контрольной и опытной проб, умножают на поправочный коэффициент (К)-(это соответствует количеству 0,1 н щавелевой кислоты (в мл), разложившейся под действием УФИ), и на Дальнейший расчет интенсивности ультрафиолетовой радиации производится с учетом длительности облучения и площади окошка, через которое производилось облучение раствора.

Таким образом, интенсивность УФР рассчитывается по формуле:

А = (Х к – Х оп) * К * 6,3

S * t

где Х оп – кол-во мл 0,1 н р-ра КМпО4, пошедшее на титрование опытной пробы;

Х к– кол-во мл 0,1 н р-ра КМпО4, пошедшее на титрование контрольной пробы

К – поправочный коэффициент (титр р-ра КМпО4, сообщает преподаватель);

S - площадь окошка для облучения, см2;

t – время экспозиции, час.

6,3 – перевод в мг разложившейся щавелевой кислоты ( 1 мл 0,1 н раствора перманганата калия содержит 6,3 г щавелевой кислоты).

Для выражения интенсивности УФР в биодозах полученный результат делится на эритемный эквивалент (ЭЭ). Для искусственных источников ультрафиолетовой радиации эритемный эквивалент – величина постоянная. Для эритемных увиолевых ламп он равен 0,0275, т.е. если облучать при одинаковых условиях раствор щавелевой кислоты и испытуемого, то при разложении 0,0275 мг/см2 щавелевой кислоты человек получит 1 биодозу.

Для солнечной ультрафиолетовой радиации ЭЭ - величина переменная и зависит от конкретных условий сезона года, высоты солнца над горизонтом, прозрачности атмосферы и пр. Так, при облучении в ясную солнечную погоду в утренние часы 1 биодоза будет соответствовать разложению 3,7 мг/см2 щавелевой кислоты, а в полдень – 4,1 мг/см2.

Таким образом, при приеме солнечных ванн одной биодозе соответствует приблизительно 4 мг/см2.час разложившейся щавелевой кислоты. Физиологической дозе – 1 мг, а профилактической – 0,5 мг соответственно.

Определение интенсивности УФР биологическим методом

Метод основан на определении биодозы – минимальной эритемной дозы облучения (МЭД), которая соответствует минимальному времени облучения, после которого через 8 – 20 часов возникает покраснение (эритема) незагорелой кожи. Эта пороговая эритемная доза непостоянна. Она зависит от пола, возраста, состояния здоровья и других индивидуальных особенностей организма.

Биодоза должна устанавливаться экспериментально у каждого или выборочно у наиболее ослабленных лиц облучаемого контингента. Определение биодозы проводится тем же источником искусственного УФИ, который будет применен для профилактического облучения.

Определение биодозы производится при помощи специального устройства – биодозиметра Дальфельда-Горбачева, который представляет собой планшетку с шестью отверстиями размером 1,5 х 1,0 см, которые закрываются подвижной пластинкой. Биодозиметр закрепляют на незагорелой части тела, чаще всего на внутренней части предплечья, либо на эпигастральной области или спине. На коже шариковой ручкой отмечают расположение и номер окошек. Пациента располагают на расстоянии 0,5 м от источника УФО (после предварительного прогревания лампы в течение 10-15 минут), закрывая последовательно отверстия биодозиметра через каждую минуту, начиная с 6-ого окна. Таким образом, под окошком № 1 поверхность тела облучается в течение 6 минут; под № 2 – 5 минут; № 3 – 4 минуты; № 4 – 3 минуты; № 5 – 2 минуты; № 6 – 1 минуту. Контроль появления эритемы проводят через 8 – 20 часов после облучения.

Биодозу выражают в минутах по номеру окошка, под которым эритема будет едва заметна.

Экспериментально установлено, что для профилактики ультрафиолетовой недостаточности (гипо- и авитаминоза D, нарушений фосфорно-кальциевого обмена и др. неблагоприятных последствий) необходимо ежедневно получать 1/8 – 1/10 биодозы (минимальная суточная профилактическая доза).

Оптимальная, или физиологическая, доза с точки зрения ее адаптогенного действия составляет 1/2 – 1/4 биодозы.

Время получения биодозы зависит от расстояния до источника УФИ.

Х = А * (В/С) 2; Где Х – биодоза, мин.; А – биодоза на стандартном расстоянии 0,5 м, мин.;

В – расстояние, на котором находится пациент, м;

С – стандартное расстояние, на котором определяли биодозу, м.

Оценка эффективности санации воздушной среды УФ излучением

Для оценки эффективности санации воздуха необходимо провести посев микроорганизмов на чашки Петри с мясопептонной или специальной питательной средой с помощью прибора Кротова до и после облучения помещения бактерицидными лампами. После выращивания микробов в термостате в течение 24 частов производят подсчет колоний.

Оценка микробного загрязнения воздуха проводится путем определения микробного числа ( общее количество микроорганизмов в 1 м 3 воздуха) и гемолитического стафилококка.

Микробное число рассчитывают по формуле:

М. ч. = (А х 1000) : (Т х V), где

А – количество колоний на чашке Петри;

Т – длительность отбора пробы воздуха, мин;

V – скорость протягивания воздуха через прибор Кротова, л/мин.

Бактерицидное действие ультрафиолетовой радиации характеризуется степенью эффективности санации (СЭС) (выраженное в процентах отношение разницы между количеством колоний до и после санации к количеству колоний до санации) и коэффициента эффективности санации (КЭС), показывающим во сколько раз в результате санации уменьшилось количество колоний микроорганизмов).

Санация считается эффективной, если СЭС составляет 80 % и более, а КЭС – не менее 5..

Показатели после санации (микробное число) сравнивают с данными допустимого бактериального загрязнения воздуха закрытых помещений.

Билет 7. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ЕСТЕСТВЕННОГО ОСВЕЩЕНИЯ ПОМЕЩЕНИЙ.

Методика расчета и оценки показателей естественного освещения.

Оценка естественного освещения зависит от времени года и атмосферных условий, и определяется относительными показателями.При этом рассчитывается коэффициент естественного освещения (КЕО).

Важное значение имеет ориентация окон по сторонам света, определяющая инсоляционный режим помещений. В зависимости от ориентации различают три основных типа инсоляционного р: Максимальный Умеренный Минимальный. При западной ориентации создается смешанный инсоляционный режим. По продолжительности он соответствует умеренному, по нагреванию – максимальному инсоляционному режиму. Естественное освещение классной комнаты зависит от следующих основных показателей:- ориентации здания на участке (рекомендуемой ориентацией является юг; юго-восток и восток обеспечивают высокие уровни освещенности, особенно в первую половину дня, во-вторых, создают возможность наиболее ранней аэрации и инсоляции помещений, в отличие от западной ориентации при них не происходит перегрева помещений). При определении ориентации помещений студенты должны пользоваться компасом, устанавливая направление определенного классного помещения. - достаточный коэффициент естественной освещенности (КЕО, СК) (эти показатели зависят от размера окон, конфигурации (формы окон), равномерности освещения). К естественному освещению предъявляются следующие основные требования:1) Достаточность.2) Равномерность.3) Отсутствие слепимости (блесткости) и теней на рабочем месте.4) Перегрев помещений.

КЕО - это процентное отношение естественной горизонтальной поверхности в помещении Е в помещ. к одновременной освещенности рассеянным светом небосвода под открытым небом Е внешн (на той же самой горизонтали с защитой от прямых солнечных лучей).

КЕО выражается в процентах и определяется по формуле: КЕО = (Ев помещ / Е внешн )×100 %

Нормативная величина КЕО для рабочих помещений, в том числе в учебных заведениях (классные комнаты, аудитории, учебные кабинеты, лаборатории, лаборантские) - не менее 1,5 %; для бытовых помещений - не менее 1 %.

Кроме светотехнического метода (определение КЕО) при оценке естественного освещения используется также геометрический, что предусматривает расчет светового коэффициента (СК) и коэффициента заложения (КЗ).СК - отношение площади застекленной поверхности окон к площади пола.

СК = S окон / S пола

Нормативная величина СК - не менее 1:5 - 1:6 (для учебных помещений).

КЗ - отношение глубины помещения (d) к расстоянию от пола до верхнего края светового отверстия (h). Глубина помещения - расстояние от светонесущей стены к противоположной.

КЗ = d / h

Нормативная величина КЗ - не более 2,5.

Справочный цифровой материал

Коэффициент естественной освещенности (КЕО) - бытовые помещения - не менее 1%, производственные помещения - не менее 1,5%.

Световой коэффициент(СК) - бытовые и учебные помещения – не менее 1:5-1:6.

Коэффициент заложения (КЗ) - не более 2,5.

))) Работу выполнять в этой комнате типа нужно..

Билет 8. Методика расчета и оценки показателей искусственного освещения.

Для характеристики искусственного освещения отмечают: вид источников света (лампы накаливания, люминесцентные лампы), их мощность, систему освещения (общее равномерное, общее локализованное, местное и комбинированное), направление светового потока и характер света (прямой, рассеянный, отраженный). Наилучшее освещение достигается при комбинированной системе освещения – общее плюс местное.

1. При измерении уровня освещенности в люксах (лк) используется прибор - люксметр. Выбор точек измерения обусловлен особенностями организации освещения и выполняемой зрительной работы. Для оценки равномерности освещения осуществляют измерение в 5-ти точках на рабочей поверхности (по углам и в центре) и по отношению минимальной величины к максимальному уровню освещенности определяют коэффициент неравномерности (К).

К = Еmin / Еmax.

Его нормативная величина в поле зрения на рабочих местах - не менее 0,3.

2. Расчетный метод ориентировочной оценки искусственного освещения предусматривает расчет минимальной освещенности на горизонтальной поверхности через удельную мощность.

E = E1 x P1, где

E1 - минимальная горизонтальная освещенность, соответствующая удельной мощности в 1 Вт на 1 м2 помещения (определяется по таблице);

P1 - фактическая удельная мощность ламп для данного помещения. Она рассчитывается путем деления суммарной мощности всех ламп на площадь пола данного помещения.

Данный метод основан на подсчете суммарной мощности всех ламп в помещении и определении удельной мощности ламп в ВТ/кв.м. Затем данную величину умножают на коэффициент «е», показывающий, какую освещенность в люксах дает удельная мощность, равная 1 ВТ/кв.м. Значение ее для помещений с площадью не более 50 кв.м. при напряжении сети 220 В для ламп накаливания мощностью менее 100 ВТ равно 2,0; для ламп 100 вт и более – 2,5; для люминесцентных ламп – 12,5.

Определение искусственного освещения по методу «ватт».

Определяют количество светильников в классной комнате, определяя удельную мощность, т.е. количество преобразующейся энергии излучения в ваттах на единицу освещаемой площади.

Норма освещенности при лампах накаливания в классных комнатах равна 49 Вт/кв.м., а при люминесцентных 20 Вт/кв.м.

3. Оценка показателей искусственного освещения.

В соответствии с документами санитарного законодательства (СНиП II-4-79 Естественное и искусственное освещение. Нормы проектирования.) нормативные величины освещенности при искусственном освещении для помещений учебных заведений (классные комнаты, аудитории, учебные кабинеты, лаборатории, лаборантские) установлены:

для искусственного освещения в вертикальной плоскости (на середине доски) не менее 500 лк, в горизонтальной плоскости (на рабочих столах и партах) - не менее 300 лк.

для общего искусственного освещения при комбинированном освещении для люминесцентных ламп 200-750 лк, для ламп накаливания 100-300 лк.

для общего искусственного освещения в системе комбинированного для люминесцентных ламп 150-500 лк, для ламп накаливания 50-100 лк.

Методика инструментальных замеров световой среды при помощи люксметра???? Метод люксметрии. Освещенность рабочих мест производят с помощью прибора – люксметра, который состоит из селенового фотоэлемента, заключенного в специальную оправу. Люксметр градуирован для измерения освещенности, создаваемой лампами накаливания, поэтому при измерении освещенности от других источников необходимо показания шкалы умножить на поправочный коэффициент. Для люминесцентных ламп белого света он равен 1,1, для ламп дневного света – 0,9, для естественного освещения - 0,8. Измерения производят не менее чем в 11 точках классной комнаты: 10 на горизонтальной поверхности на уровне 1,8 м от пола (9 на партах и 1 на столе учителя) и 1 в вертикальной плоскости. Замеры следует производить в отсутствии школьников, лучше до занятий, в условиях, исключающих естественное освещение (либо после занятий).

Билет 9. Методика гигиенического исследования инсоляционного режима в помещениях.

В зависимости от ориентации окон различают три типа инсоляционного режима: максимальный, умеренный, минимальный.

При западной ориентации создается смешанный инсоляционный режим. По продолжительности он соответствует умеренному, по нагреванию воздуха - максимальному инсоляционному режиму. Инсоляционный режим помещений следует учитывать при распределении больных по палатам. В средних и южных широтах для больничных палат, комнат дневного пребывания наилучшей ориентацией обеспечивающей достаточную освещенность и инсоляцию помещений без перегрева, является южная и юго-восточная.

Для обеспечения оптимальной ориентации в указанных помещениях главный фасад зданий больниц обращают на южную сторону. Небольшой поворот палатного фронта к востоку не ухудшает инсоляцию палат, тогда как поворот к западу влечет за собой продолжительное глубокое проникновение солнечных лучей, перегрев помещения, необходимость предусматривать солнцезащитные устройства.

На север, северо-запад, северо-восток ориентируют операционные, реанимационные, перевязочные, процедурные кабинеты, что обеспечивает равномерное естественное освещение этих помещений рассеянным светом и исключает перегревание помещений, слепящее действие солнечных лучей и возникновение блесткости от медицинских инструментов.

Билет 10. Методы гигиенического исследования пылевого фактора, основные приборы и оборудование, общие правила выполнения замеров содержания пыли в воздухе.

ПЫЛЬ — аэродисперсная система, в которой дисперсионной средой является воздух, а дисперсной фазой — пылевые частицы. Пылевые частицы находятся в твердом состоянии и имеют размеры от десятых долей миллиметра до долей микрометра.

Производственная пыль классифицируется:

по происхождению — органическая, неорганическая, смешанная;способу образования — аэрозоли дезинтеграции, конденсации;размеру частиц — видимая (более 10 мкм), микроскопическая (0,25—10 мкм) и ультрамикроскопическая (менее 0,25 мкм).П. может оказывать на организм различное действие: фиброгенное, токсическое, раздражающее и т. д. По конечному повреждающему действию производственные аэрозоли можно разделить на аэрозоли преимущественно фиброгенного действия (АПФД) и аэрозоли, оказывающие преимущественно общетоксическое, раздражающее, канцерогенное, мутагенное действие, а также влияющие на репродуктивную функцию (производственные яды). Особое место занимают аэрозоли биологически высокоактивных веществ: витаминов, гормонов, антибиотиков, веществ белковой природы.

Методы гигиенического исследования (отбор проб, их количественная и качественная оценка, применяемая аппаратура) указанных видов аэрозолей имеют определенные различия. Аэрозоли преимущественно фиброгенного действия (пыли-АПФД) могут вызывать профессиональные заболевания легких — пневмокониозы, пылевые бронхиты, а также др. хронические заболевания органов дыхания. Механизм первичной задержки частиц в органах дыхания определяется инерционным и гравитационным осаждением, а также диффузией.Следствием накопления П. в легких является развитие пневмокониозов.

Приборы для пылевого контроля условно можно разделить на пылеотборники (устройства для отбора проб витающей П.) и пылемеры (приборы для измерения концентрации П. в воздухе). Разнообразные методы и средства контроля запыленности воздуха рабочей зоны могут быть разделены на 2 группы: прямые методы с выделением дисперсной фазы (фильтрация, электро- или термопреципитация, инерционное осаждение) в пылеотборниках с последующим взвешиванием массы П.; косвенные методы (без выделения дисперсной фазы или с выделением ее на подложку), обеспечивающие определение массовой концентрации П. в пылемерах.

При косвенном контроле используют следующие методы:

• радиационно-оптический (поглощение или рассеивание света взвешенными частицами без выделения фазы из среды);

• радиоизотопный (измерение запыленности воздуха гл. обр. по степени поглощения Д-частиц от изотопа¹⁴С осажденной на фильтр или др. подложку П.);

• электрический или электронный (принцип измерения зарядов частиц П. при расчете электрических импульсов от заряженных частиц, поступающих в датчик);

• депремометрический (определение сопротивления фильтра в зависимости от количества отфильтрованной П.);

• пьезометрический (измерение частоты колебаний пьезоэлектрической пластины в зависимости от количества осажденной на нее П.) и др.

В приборах, используемых для косвенного измерения, величина ошибки зависит как от измеряемой массы пылевых частиц, так и от ее дисперсного и химического состава (оптические, электрометрические методы). Наибольшей точностью обладают радиоизотопные приборы, в которых поглощение частиц пропорционально массе П., поэтому их показания мало зависят от характеристик аэрозолей. Появились пьезометрические приборы, основанные на применении методов и законов нелинейной оптики, обладающие высокой чувствительностью, необходимой для измерения небольших концентраций П. в воздухе.

Гигиенический пылевой контроль может быть периодическим (кратковременное разовое измерение концентрации П.) или постоянным, осуществляемым с помощью автоматических приборов и систем или индивидуальных пылеотборников. Для технического контроля применяют, кроме того, экспресс-пылемеры — портативные приборы, измеряющие концентрацию П. за период, не превышающий 5 мин.

Приборы для периодического контроля (разовых измерений) должны отвечать следующим требованиям:

• повышенная точность измерений;

• продолжительный пробоотбор и большая представительность пробы;

• масса не более 6 кг.

Существует 2 типа автоматических пылеизмерительных приборов и систем: автоматические пылеотборники и автоматические пылемеры. Последние измеряют запыленность воздуха как без выделения фазы из среды (электрические и оптические), так и с выделением ее на какую-л. подложку (радиоизотопные и оптические). Работа этих приборов основана на косвенных методах изучения воздуха. Преимущества заключаются в непрерывном измерении уровня запыленности, определении пиковых и средних за смену (неделю) концентраций.

Индивидуальные пылеотборники представляют собой приборы для оценки пылевой нагрузки (ПН). Достоинствами этих приборов является возможность оценить среднесменные значения уровней запыленности воздуха, вдыхаемого работниками, и ПН за смену. К недостаткам относятся невозможность произвести замеры пиковых и истинных концентраций П. на рабочих местах и у источников пылеобразования, а также дополнительная физическая нагрузка на работника (наличие у него прибора).

Билет 11.Методы гигиенического исследования морфологи и дисперсного состава пыли. Гигиеническое значение химических свойств пыли. Принципы гигиенического нормирования пыли в воздухе рабочей зоны производственных помещений.

Понятие и классификация пыли

Производственной пылью называют взвешенные в воздухе, медленно оседающие твердые частицы размерами от нескольких десятков до долей мкм. Пыль представляет собой аэрозоль, т.е. дисперсную систему, в которой дисперсной фазой являются твердые частицы, а дисперсионной средой - воздух.

Пыль - это физическое состояние твердого вещества. Специфической особенностью пылевидного состояния является раздробленность вещества на мельчайшие частицы и, следовательно, чрезвычайно большая поверхность твердых частиц, в связи, с чем свойства пыли приобретают самостоятельное значение.

По происхождению пыль разделяют на органическую, неорганическую и смешанную. Органическая пыль может быть естественной, животного или растительного происхождения и искусственной - пыль пластмасс, резины, смол, красителей и других синтетических веществ. Неорганическая пыль может быть минеральной и металлической. В условиях производства особенно распространена пыль смешанного состава, состоящая из минеральных и металлических частиц (например, смесь пыли железа и кремния), органическая и неорганическая (например, пыль злаков и почвы). В зависимости от способа образования различают аэрозоли дезинтеграции и аэрозоли конденсации.

Нередко встречаются аэрозоли, дисперсная фаза которых содержит частицы, образующиеся как при измельчении, так и конденсации паров.

В зависимости от размера частиц (дисперсности) различают видимую пыль размером более 10 мкм (быстро выпадающую из воздуха) микроскопическую - размером от 0,25 до 10 мкм (медленно выпадающую из воздуха), ультрамикроскопическую - менее 0,25 мкм (длительно витающую в воздухе по законам броуновского движения). Производственная пыль, как правило, полидисперсна, т.е. в воздухе встречаются одновременно пылевые частицы различных размеров. В любом образце пыли обычно число мелких частиц больше, чем крупных.

Гигиеническое значение физико-химических свойств пыли

Пыль характеризуется совокупностью свойств, определяющих поведение ее в воздухе, превращение и действие на организм человека. Из различных свойств пыли наибольшее значение имеют химический состав, растворимость, дисперсность, взрывоопасность, форма частиц, электрозаряженность, адсорбционные свойства.

В зависимости от состава пыль может оказывать на организм фиброгенное, раздражающее, токсическое, аллергическое действие.

Пыль некоторых веществ и материалов (стекловолокна, слюды и др.) оказывает раздражающее действие на верхние дыхательные пути, слизистую оболочку глаз, кожи.

Пыли токсичных веществ (свинца, хрома, бериллия и др.), попадая через легкие в организм человека, оказывают характерное для них токсическое действие в зависимости от их физико-химических и химических свойств.

Фиброгенным называется такое действие пыли, при котором в легких происходит разрастание соединительной ткани, нарушающее нормальное строение и функции органа.

Растворимость пыли, зависящая от ее химического состава, может иметь как положительное, так и отрицательное гигиеническое значение. Если пыль не токсична, как, например, сахарная, то хорошая растворимость такой пыли - благоприятный фактор, который способствует быстрому удалению ее из легких. В случае токсичной пыли (никеля, бериллия) хорошая растворимость сказывается отрицательно, так как в этом случае токсичные вещества попадают в кровь и приводят к быстрому развитию явлений отравления.

Нерастворимая, в частности, волокнистая пыль надолго задерживается слизистой оболочкой дыхательных путей, нередко приводя к патологическому состоянию.

Дисперсность производственной пыли имеет большое гигиеническое значение, так как от размера пылевых частиц зависит длительность пребывания пыли в воздухе и характер воздействия на органы дыхания. В легкие при дыхании проникает пыль размером от 0,2 до 5 мкм. Более крупные пылинки задерживаются слизистой оболочкой верхних дыхательных путей, а более мелкие - выдыхаются. Дисперсность частиц имеет значение не только для элиминации пыли из легких. От величины частиц зависит степень фиброгенного действия пыли. С повышением дисперсности степень биологической агрессивности пыли увеличивается до определенного предела, а затем уменьшается.

Взрывоопасность является важным свойством некоторых пылей.

Форма пылинок влияет на устойчивость аэрозоля в воздухе и поведение в организме. Форма пылевых частиц, образующихся в производственных условиях, может быть различной: сферической, плоской, волокнистой, оскольчатой, игольчатой и др.

Электрозаряженность пылевых частиц влияет на устойчивость аэрозоля и его биологическую активность. В момент образования пыли (бурение, дробление, измельчение твердых веществ) большинство частиц (85-95%) приобретает электрический заряд обоих знаков - положительный и отрицательный. Установлено, что пылинки, несущие электрический заряд, несколько дольше задерживаются в организме.

Пыль может быть носителем микробов, грибов, клещей. Описаны легочные формы сибирской язвы у рабочих, вдыхающих пыль шерсти.

Действие пыли на организм человека

Профессиональные заболевания под действием пыли относятся к числу наиболее тяжелых и распространенных во всем мире профессиональных заболеваний. Основными пылевыми профессиональными заболеваниями являются пневмокониозы, хронический бронхит и заболевания верхних дыхательных путей.

Методы гигиенического исследования морфологи и дисперсного состава пыли.

В городах предельно допустимое содержание нетоксической пыли в воздухе не должно превышать в среднесуточных пробах 0, 15 мг/м³, а в максимально разовых пробах 0,5 мг/м³. Для помещений допустимая норма не должна быть выше 0, 15 мг/м³. В производственных условиях количество нетоксической пыли в воздухе допускается до 10 мг/м³.При гигиенической оценке загрязнения воздуха пылью учитываются следующие показатели:

- количество пыли мг/м³ (весовой метод);

- дисперсный состав пыли;

- физико-химические свойства пыли (морфологическое строение, химический состав, электрическое состояние);

Весовой метод: отбор проб производится на уровне дыхания человека. Существует аспирационный и седиментационный метод отбора проб воздуха. Отбор проб воздуха на запыленность аспирационным методом производят при помощи фильтра из ткани ФПП с использованием аспираторов (водяной или электрический). Между пылепоглотительными приборами и аспираторами устанавливают реометр (для определения скорости протягивания воздуха).

Седиментационный метод заключается в том, что оседающая из воздуха пыль собирается за определенный период времени со строго определенной поверхности (стеклянные банки устанавливают в открытые сверху ящики 0,5 – 0,6 м высотой на столбы высотой 3 м.).

Определение дисперсности производят под микроскопом при помощи окулярного микрометра. Для этой цели готовят пылевой препарат путём естественного осаждения пыли на покровные стекла, смазанные глицерином, или используют фильтр ФПП (после весового анализа), обработанный парами ацетона. В последнее время используется фотоэлектрический счетчик аэрозольных частиц, позволяющий определить и число пылинок и степень дисперсности.

Одновременно удается описать морфологию пылевых частиц (конфигурация, характер краев), по которой можно судить о составе пыли (минеральная, растительная) и особенностях её воздействия на организм.

Для характеристики степени запыленности воздуха, кроме весового метода, можно использовать счетный метод, позволяющий определить число пылинок в 1 л воздуха.

Билет 12. Санитарно-химические методы исследования воздушной среды. Методики количественного определения в воздухе токсических газов, основные приборы и оборудование, общие правила отбора проб воздуха для санитарно-химических исследований.

Состав атмосферного воздуха в пределах воздушной среды может существенно изменяться за счет всевозможных примесей, обусловленных промышленной и хозяйственно-бытовой деятельностью людей. В настоящее время в атмосферу Земли в год выбрасываются сотни миллионов тонн отходов промышленного производства. Основными источниками загрязнения атмосферного воздуха больших городов являются промышленные предприятия, транспорт. Наиболее значительным источником загрязнения воздушной среды населенных мест является сжигание топлива — каменного угля, нефти, газа. Все более мощным источником загрязнения становится воздушный транспорт. Один современный четырехмоторный пассажирский самолет загрязняет воздух так же, как и 10 000 легковых автомобилей. Неблагоприятное влияние атмосферных загрязнений на здоровье населения является общепризнанным фактом. Оно вызывает острые и хронические отравления, рост общей заболеваемости, развитие специфических и отдаленных последствий. Хроническим бронхитом, эмфиземой легких, острыми респираторными заболеваниями, хроническими ринитами, отитами. Исследования показывают, что атмосферные загрязнения могут оказывать канцерогенное и сенсибилизирующее действие. К наиболее распространенным газообразным атмосферным загрязнениям относятся соединения серы, сероводород, окислы азота, углеводороды, альдегиды, сажа и др.

13

Экспресс-методы служат для качественного и количественного определения концентрации вредных паров и газов. Преимущественно основаны на получении цветной реакции при взаимодействии определяемого вещества с твердым сорбентом - индикаторным порошком, помещенным в узенькую стеклянную трубку. При просасывании загрязненного воздуха через трубку индикаторный порошок окрашивается на определенную длину, по величине которой судят о концентрации определяемого вещества.

Экспресс методы определения вредных веществ в воздухе

Линейно-колористический метод анализа находит все большее применение в практике промышленно-санитарной химии, С помощью этого экспресс-метода удается в короткий срок (3-20 мин) объективно определить концентрацию вредного вещества в воздухе. Также этот метод не требует громоздкой и сложной аппаратуры и высокой квалификации обслуживающего персонала. Линейно-колористический метод, заключается в измерении длины окрашенного столбика порошка в индикаторной трубке, при протягивании через нее воздуха, содержащего вредные газы или пары, длина окрашенного столбика индикаторного порошка в трубке пропорциональная концентрации: анализируемого газа или пара в воздухе, измеряется по шкале, градуированной в мг/м3.

С помощью газоанализатора УГ-2. ГазоанализаторУГ-2 - универсальный предназначен для измерения массовых концентраций вредных газов (паров) в воздушной среде производственных помещений, промышленной зоны при аварийных ситуациях, промышленных выбросах, емкостях и каналах.

Принцип действия прибора уг-2 основан на изменении окраски слоя индикаторного порошка в индикаторной трубке после просасывания через нее воздухозаборным устройством УГ-2 воздуха рабочей зоны производственных помещений. Длина окрашенного столбика индикаторного порошка в трубке пропорциональна концентрации анализируемого газа в воздухе и измеряется по шкале, градуированной в мг/м3.

С помощью химического газоопределителя и индикаторной трубки ГХ-Е. Газоопределитель химический состоит из трубки индикаторной (ИТ) на определяемый газ, являющейся измерительной частью прибора, и аспиратора (АМ–5), предназначенного для прокачивания фиксированного объема исследуемой газовой смеси через индикаторную трубку. Предназначены для экспресс – определения содержания газов в воздухе, могут быть использованы при возникновении чрезвычайных ситуаций и аварий, а также для обнаружения эндогенных пожаров на ранней стадии их возникновения, контроля проветривания горных выработок, при разведке пожара, для контроля качества изоляции отработанных и пожарных участков и в других случаях.

Кроме того существуют индикаторные трубки других модификаций, например индикаторные трубки С- 2, или ГХ - М, которые применяются для определения хлора, аммиака, кислорода, диоксида углерода, паров бензина и др.

Экспресс-анализаторы ЭКСАН серии CS-30 предназначены для одновременного определения содержания углерода и серы в металлах, сплавах и других материалах путем сжигания пробы в атмосфере кислорода. В анализатое применен метод инфракрасного поглощения. Проба массой около 1 г дозируется в фарфоровую лодочку и помещается в устройство сжигания, где сгорает в потоке кислорода. Образовавшиеся при этом диоксиды углерода и/или серы СО2 и/или SO2 транспортируются на детекторы. Детектор вырабатывает электрический сигнал, пропорциональный количеству диоксида. Этот сигнал поступает в компьютер, где производится его регистрация и расчёт процентного содержания определяемого компонента с учётом массы пробы. На экране монитора отображается сигнал детектора в функции времени, параметры сигнала, номер и масса пробы, дата проведения анализа и процентное содержание определяемого компонента.

14

Методы отбора проб почвы для санитарно – химического анализа

Для контроля загрязнения почв сельскохозяйственных угодий образцы почвы отбирают с участка площадью 10X10 м; для контроля детских садов, игровых площадок, выгребов, мусорных ящиков и др. — с участка площадью 5X5 м. Для контроля санитарного состояния почвы в зоне влияния промышленного источника загрязнения размер площадки должен быть равен 3-кратной величине санитарно-защитной зоны.

Контрольный участок выбирают с таким расчетом, чтобы он был заведомо незагрязненным и имел одинаковый природный состав с опытным. При отсутствии на изучаемой территории видимых источников загрязнения необходимо выделять контрольные участки с учетом рельефа.

Пробы отбирают ножом, шпателем или буром Некрасова в 3 — 5 точках из одного или нескольких горизонтов методом конверта или по диагонали. В намеченных точках выкапывают шурф с гладкими стенками площадью 1,5X1 м, глубиной до 2 м. Из каждого шурфа берут пробы на глубине 10 — 20 см от поверхности, затем через 50 см от первого слоя до дна шурфа.

Из каждого горизонта берут среднюю пробу массой не менее 1 кг. Первичные пробы рассыпают на брезенте или листе фанеры, перемешивают, разравнивают в виде прямоугольника и делят диагоналями на 4 части в виде треугольников (метод конвертов).

Почву из двух противоположных частей отбрасывают, а остальные две части снова перемешивают и разравнивают, после чего выбрасывают две другие части и так делают до тех пор, пока не остается объединенная средняя проба всего участка массой 1 кг. Такая проба будет соответствовать действительному составу почвы на данном участке (глубине).

В зависимости от задач исследования почву берут в «свежевзятом» (определение аммиака, нитратов, нитритов и др.) или воздушно-сухом (определение окисляемости, органического углерода и др.) состоянии.

Для приготовления воздушно-сухого образца из средней пробы отбирают 100 — 200 г почвы, распределяют тонким слоем и высушивают на рассеянном свету в хорошо вентилируемом помещении. Затем ее растирают в ступке, просеивают через сито с отверстиями диаметром 1 мм и ссыпают в пронумерованную чистую банку с притертой пробкой.

Если сделать анализ в течение 4 — 6 ч невозможно, то слабо загрязненную почву можно хранить в холодильнике при температуре 0 °С в течение 72 ч, а сильно загрязненную — 48.

При необходимости хранения проб почвы более месяца применяют консервирующие средства: жидкость Барбагалло (3% раствор формалина, приготовленный на изотоническом 0,85% растворе хлорида натрия), 3% раствор хлороводородной кислоты, толуол, хлороформ из расчета 6 см3 на 1 кг почвы.

Билет15

Для контроля загрязнения почв образцы отбирают с участка 10X10 м. Участок выбирают чтобы он был заведомо незагрязненным и имел одинаковый природный состав с опытным. Пробы отбирают ножом, шпателем или буром Некрасова в 3 — 5 точках из одного или нескольких горизонтов методом конверта или по диагонали.

Из каждого горизонта берут среднюю пробу массой не менее 1 кг. Первичные пробы рассыпают на брезенте, перемешивают, разравнивают в виде прямоугольника и делят диагоналями на 4 части в виде треугольников (метод конвертов). Почву из двух противоположных частей отбрасывают, а остальные две части снова перемешивают и разравнивают, после чего выбрасывают две другие части и так делают до тех пор, пока не остается объединенная средняя проба всего участка массой 1 кг. Такая проба будет соответствовать действительному составу почвы на данном участке (глубине). В зависимости от задач исследования почву берут в «свежевзятом» (определение аммиака, нитратов, нитритов и др.) или воздушно-сухом (определение окисляемости, органического углерода и др.) состоянии.

Определение величины зерен почвы

Для определения структуры почвы ее разделяют на отдельные частицы в зависимости от величины почвенных частиц. Для этого применяют набор металлических сит с отверстиями: 10; 5; 3; 2; 1; 0,5; 0,25 мм в диаметре, при работе их соединяют друг с другом так, чтобы сита с более крупными отверстиями помещались вверху, с мелкими — внизу. После просеивания содержимое каждого сита и дна прибора взвешивают и вычисляют количество каждой группы почвенных частиц в процентах.

Определение пористости почвы

Принцип метода заключается в том, что определенный объем почвы смешивается с таким же объемом воды, при этом получается не сумма объемов почвы и воды, а величина, несколько меньшая. Разница между суммой взятых при исследовании объемов почвы и воды и фактически полученных объемов, выраженная в процентах, будет составлять величину объема пор.

Определение водопроницаемости почвы

Водопроницаемость определяется временем, необходимым для просачивания воды слоем 4 см³ через слой почвы 20 см. Мерный цилиндр высотой 30 — 35 см, диаметром 3 — 4 см без дна укрепляют в штативе, прикрывают нижнее отверстие фильтровальной бумагой и подвязывают полотном. В цилиндр насыпают образец почвы до уровня 20 см³. На слой почвы наливают слой воды толщиной 4 см³ (т. е. до уровня 24 см³) и отмечают время, за которое через слой сухой почвы (20 см³) пройдут первые капли воды. Давление воды поддерживают постоянным за счет сохранения слоя воды над почвой (4 см³).

Определение капиллярности почвы

В стеклянные трубки диаметром 2 — 3 см, укрепленные в штативе вертикально с подвязанным полотном нижними отверстиями, насыпают исследуемые образцы почвы в суховоздушном состоянии. Нижний конец трубок погружают в воду на глубину 0,5 см. Отмечают максимальный уровень поднятия воды в трубках в сантиметрах через 10, 15, 30 мин и 24 ч.

Определение показателей органического загрязнения Анализ водной вытяжки из почвы

При воздействии воды на почву большинство из образующихся минеральных солей растворяются и переходят в водную вытяжку, в которой они могут быть определены соответствующими методами. Таким образом, по данным анализа водной вытяжки из почвы можно судить о санитарном состоянии почвы, т. е. о характере и степени загрязнения почвы органическими веществами, интенсивности их минерализации и завершенности процесса самоочищения почвы.

50 — 100 г свежевзятой почвы помещают в колбу и приливают 250 — 500 см³ дистиллированной воды, дважды перегнанной и лишенной аммиака. Затем колбу закрывают пробкой, взбалтывают 3 мин, прибавляют 1 см³ 13% раствора сульфата алюминия, вновь перемешивают в течение 30 с. Если просветления раствора и свертывания суспензии не произошло, то в колбу прибавляют 0,5 см³ 7% раствора гидроксида калия и опять взбалтывают. После просветления вытяжку фильтруют через промытый водой плотный бумажный фильтр. Первые порции фильтрата отбрасывают. Фильтрование повторяют несколько раз. Анализ проиводят в день приготовления вытяжки.

Качественная реакция на присутствие экскрементов К 250 см³ водной вытяжки из почвы прибавляют 0,3 г виннокаменной кислоты и выпаривают досуха. Из сухого остатка готовят спиртовую вытяжку, которую также выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют немного раствора гидроксида калия. Если экскременты присутствуют, то тотчас появляется их специфический запах. Качественная реакция на присутствие мочи 100 см³ водной вытяжки из почвы выпаривают досуха и сухой остаток нагревают с небольшим количеством карбоната натрия. Затем сухой остаток растворяют в воде и фильтруют. Фильтрат сгущают в фарфоровой чашке, прибавляют несколько капель азотной кислоты и выпаривают досуха. Если почва содержит мочу, то сухой остаток приобретает красно-желтую окраску, превращающуюся от прибавления раствора аммиака в пурпурную, а от прибавления раствора гидроксида натрия в сине-фиолетовую. Количественное определение азота аммиака методом перегона 50 г суховоздушной пробы пересыпают в колбу вместимостью 500 — 750 см³. Приливают 250 см³ дистиллированной воды, прибавляют 3 г оксида магния, взбалтывают, соединяют с холодильником и перегоняют аммиак в 0,1 н. раствор серной кислоты (25 см³), подкрашенный розоловой кислотой. Разница в титре серной кислоты (до и после перегонки) указывает на количество аммонийных солей во взятой навеске почвы; 1 см³ 0,1 н. раствора серной кислоты соответствует 1,7 мг аммиака.

2 вопрос. Все показатели санитарного состояния почвы можно разделить на прямые и косвенные (непрямые). Прямые показатели дают возможность непосредственно по результатам лабораторного исследования почвы оценить уровень ее загрязнения и степень опасности для здоровья населения. По косвенным показателям можно сделать выводы о факте существования загрязнения, его давности и продолжительности путем сравнения результатов лабораторного анализа исследуемой почвы с чистой контрольной почвой того же типа

Под загрязнением почв понимают увеличение концентраций содержащихся в почве веществ выше предельно допустимого уровня, а также появление в почвах любых количеств несвойственных им веществ, признанных вредными.

. Тяжёлые металлы. Данный вид загрязнений уже представляет значительную опасность для человека и других живых организмов, так как тяжёлые металлы нередко обладают высокой токсичностью и способностью к кумуляции в организме. Наиболее распространённое автомобильное топливо - бензин - содержит очень ядовитое соединение - тетраэтилсвинец, содержащее тяжёлый металл свинец, который попадает в почву. Из других тяжёлых металлов, соединения которых загрязняют почву, можно назвать Cd (кадмий), Cu (медь), Cr (хром), Ni (никель), Co (кобальт), Hg (ртуть), As (мышьяк), Mn (марганец).

Пестициды. Эти химические вещества в настоящее время широко используются в качестве средств борьбы с вредителями культурных растений и поэтому могут находиться в почве в значительных количествах. По своей опасности для животных и человека они приближаются к предыдущей группе. Пестициды губительно действуют на почвенную микрофлору: бактерии, актиномицеты, грибы, водоросли.

Радиоактивные вещества. Радиоактивные соединения стоят несколько обособленно по своей опасности, прежде всего потому, что по своим химическим свойствам они практически не отличаются от аналогичных не радиоактивных элементов и легко проникают во все живые организмы, встраиваясь в пищевые цепочки. Из радиоактивных изотопов можно отметить в качестве примера один наиболее опасный - 90Sr (стронций-6). Данный радиоактивный изотоп имеет высокий выход при ядерном делении (2 - 8%), большой период полураспада (28,4 года), химическое сродство с кальцием, а, значит, способность откладываться в костных тканях животных и человека, относительно высокую подвижность в почве. Совокупность вышеназванных качеств делают его весьма опасным радионуклидом. 137Cs (цезий-137), 144Ce (церий-144) и 36Cl (хлор-36) также являются опасными радиоактивными изотопами.

О свежем загрязнении свидетельствуют высокое содержание общего органического азота, органического углерода, хлоридов, окисляемость в исследуемой почвы по сравнению с контрольной почвой. Повышенное содержание аммиака, нитритов и нитратов свидетельствует о процессах самоочищения почвы от азотсодержащих органических веществ. Значительное содержание общего органического азота, органического углерода и повышенная окисляемость исследуемой почвы при условии одинакового количества в исследуемой и контрольной почве аммиака, нитритов и нитратов свидетельствует о свежем загрязнении почвы и торможении процессов минерализации.

Билет 16