1. Иммуногенные и антигенные свойства антигенов связаны с:

   1. +чужеродностью

   2. низкой молекулярной массой

   3. вирулентностью

   4. резкими колебаниями комплемента

   5. определенным физикохимическим состоянием

2. Аутоантигены:

   1. антигены, по которым различные индивидуумы различаются между собой

   2. +собственные антигены организма, которые вызывают образование антител

   3. общие антигены, обнаруженные у представителей различных видов микробов

   4. белковые видоспецифические антигены

   5. белковые с невыраженной тканевой органной специфичностью

3. С образованием аутоантигенов в организме связано:

   1. +повреждение тканей макроорганизма

   2. толерантность

   3. мутации микробных клеток

   4. образование антибиотиков

   5. синтез лизоцима

4. Различные классы иммуноглобулинов друг от друга отличаютcя по:

   1. комплексу факторов сопротивляемости инфекционным агентам

   2. константе седиментации

   3. +антигенной специфичности

   4. отсутствию детерминатных групп

   5. механизму индукции синтеза

5. Антителообразование снижается при:

   1. +введении антибиотиков

   2. введении антигена вместе с адъювантами

   3. избыточном введении витаминов

   4. одновременном введении многих антигенов

   5. введении иммуномодуляторов

6. Неполные антитела:

   1. +обладают дивалентностью

   2. соединяясь с антигеном, образуют крупные конгломераты

   3. блокированный антиген легко выпадает в осадок

   4. подавляют активность микробных ферментов

   5. приводят к блокаде антигена без конгломерации

7. Неполные антитела выявляют в реакции:

   1. гемагглютинации

   2. преципитации

   3. агглютинации

   4. +Кумбса

   5. ИФА

8. К основным условиям иммуногенности антигенов относятся все нижеперечисленное, кроме:

   1. чужеродности

   2. взаимодействия с иммунокомпетентным организмом

   3. определенной химической природы

   4. коллоидного состояния

   5. +синтетической природы

9. Полноценный гуморальный ответ развивается при:

   1. получении Влимфоцитом только антигенной информации

   2. получении Влимфоцитом только медиаторного сигнала

   3. участие в распознавании этиотопов чужеродного АГ на мембране только Влимфоцитов

   4. +участие макрофагов, Тхелперов, Влимфоцитов

   5. участие только Тхелперов

10. К основным формам иммунного ответа относится все нижеперечисленное, кроме:

    1. синтеза антител

    2. положительного хемотаксиса

    3. формирования иммунологической памяти

    4. развития иммунологической толерантности

    5. +гиперчувствительности

11. К характеристике антигенной мимикрии не относится:

    1. один из факторов вирулентности микробов

    2. +наличие у возбудителя перекрестнореагирующих антигенов с антителами человека

    3. способность микробов преодолевать защитные силы макроорганизма и размножаться в нем

    4. приводит к снижению иммунного ответа на внедрение возбудителя

    5. может привести к неблагоприятному исходу заболевания

12. Выберите все, что характеризует IgА:

    1. в сыворотке крови представлен димером

    2. содержится в молоке, слюне, моче

    3. +обеспечивает местный иммунитет

    4. проникает через плаценту

    5. основной класс иммуноглобулинов

13. Через плаценту проходят иммуноглобулины, обусловливающие пассивную иммунизацию плода, класса:

    1. А

    2. М

    3. +G

    4. Д

    5. Е

14. Образование антител:

    1. возможно при гаммаглобулинемии

    2. +происходит в лимфоидной ткани

    3. резко ускоряется при антибиотикотерапии

    4. происходит без участия антигена

    5. не зависит от Тлимфоцитов

15. Функции детерминатных групп антигена:

    1. вызывает образование антител

    2. способствует перевариванию микробов

    3. активируют фагоцитоз

    4. +взаимодействуют с активным центром антител

    5. изменяют дисперсность сывороточных иммуноглобулинов

16. Одна из фаз синтеза антител:

    1. +индуктивная

    2. селективная

    3. активная

    4. отрицательный хемотаксис

    5. диализ лейкоцитов

17. Химическая природа антител//

    1. +Белки//

    2. Гликопротеиды//

    3. Нуклеопротеиды//

    4. Липополисахариды//

    5. Углеводы

18. Молекулярная структура антител//

    1. +Две длинные тяжелые и две короткие легкие цепи//

    2. Одна длинная тяжелая и две короткие легкие цепи//

    3. Две длинные тяжелые и одна короткая легкая цепь//

    4. Одна длинная тяжелая и одна короткая легкая цепь//

    5. Три длинные тяжелые цепи

19. Нантиген бактерий входит в состав//

    1. Макрокапсулы//

    2. +Жгутиков//

    3. Спор//

    4. Включений//

    5. Клеточной стенки

20. Для получения Оантигена бактериальную культуру подвергают//

    1. +Обработке высокой температурой//

    2. Обработке формалином//

    3. Обработке ацетоном//

    4. Обработке трипсином//

    5. Обработке этанолом

21. Десенсибилизацию организма проводят по//

    1. Асколи//

    2. Манту//

    3. Коху//

    4. +Безредко//

    5. Ивановскому

22. Свойство неполноценных антигенов (гаптенов):

    1. Антигенность и специфичность

    2. Нуклеопротеиды

    3. +Специфичность

    4. Белки

    5. Экзотоксины

23. Иммуногенность антигенов связана с:

    1. Вирулентностью

    2. токсикогенностью

    3. +чужеродностью

    4. низкой молекулярной массой

    5. резкими колебаниями комплемента

24. Детерминантные группы антигена:

    1. +взаимодействуют с антителами

    2. активируют фагоцитоз

    3. вызывают образование антител

    4. изменяют дисперсность иммуноглобулинов

    5. определяют вирулентность

25. Иммуноглобулины какого класса первыми образуются в ответ на внедрение антигена:

    1. +IgM.

    2. IgD.

    3. IgG.

    4. IgE.

    5. IgA.

1. Материальную основу наследственности прокариот составляют:

1. +ДНК

2. РНК

3. белки

4. ферменты

5. плазмиды

2. Выделите геном, не характерный для вируса:

   1. однонитчатая ДНК

   2. двунитчатая ДНК

   3. однонитчатая РНК

   4. двунитчатая РНК

   5. +РНК и ДНК

3. ДНК в микробной клетке находится:

   1. +в нуклеоиде

   2. в клеточной стенке

   3. мезосоме

   4. жгутиках

   5. пилях

4. Гены, несущие информацию о синтезе белков, называются:

   1. регуляторами

   2. +структурными

   3. операторами

   4. транспозонами

   5. маркерами

5. Сущность вирогении:

   1. образование новых вирионов

   2. поражение вирусного генома

   3. образование отдельных структурных элементов вириона

   4. +интеграция вирусной нуклеиновой кислоты в состав ДНК пораженной клетки с последующей синхронной репликацией

   5. сборка из составных структурных элементов

6. Модификацией называют:

   1. +фенотипические изменения одного или нескольких признаков организма

   2. изменения в структурах отдельных генов

   3. изменение в структуре хромосомы

   4. изменения первичной структуры ДНК

   5. клеточные рекомбинации

7. Изменения признаков организма при модификации носят:

   1. +адаптационный характер

   2. наследственный характер

   3. затрагивают генотип

   4. носят необратимый характер

   5. не носят адаптационного характера

8. В чем сущность процесса трансформации:

1. +в способности компетентных бактерий усваивать внеклеточную ДНК

2. в способности фаговой НК переносить гены с одной бактериальной НК на другую

3. в способности бактерий непосредственно обмениваться участками НК между собой при непосредственном контакте

4. в способности фагов непосредственно обмениваться участками НК между собой

5. в способности фагов к изменчивости при помощи бактериальных генов

9. В чем сущность процесса трансдукции:

1. в способности бактерий усваивать большие молекулы НК из внешней среды

2. +в способности фаговой НК переносить гены с одной бактериальной НК на другую

3. в способности бактерий непосредственно обмениваться участками НК между собой

4. в способности фагов непосредственно обмениваться учатсками НК между собой

5. в способности фагов к изменчивости при помощи бактериальных генов

10. В чем сущность процесса коньюгации:

1. в способности бактерий усваивать большие молекулы НК из внешней среды

2. в способности фаговой НК переносить с одной бактериальной НК на другую

3. +переносятся небольшие фрагменты ДНК по цитоплазматическому мостику посредством F плазмиды

4. в способности фагов непосредственно обмениваться участками НК между собой

5. в способности фагов к изменчивости при помощи бактериальных генов

11. Спонтанные мутации представляют собой:

1. мутации которые трудно связать с действием определенных мутагенов

2. +возникают самопроизвольно в любой популяции микроорганизмов без воздействия

3. возникают в результате участия генов мутантов

4. в результате воздействия установленных доз ультрафиолетовых лучей и радиации

5. экспериментально полученных под влиянием физического и химического мутагенеза

12. F фактор плазмида фертильности представляет собой:

    1. часть хромосомной ДНК

    2. молекулу транспортной РНК

    3. +замкнутую молекулу внехромосомной ДНК

    4. нуклеотидные последовательности

    5. транспозируемые элементы

13. Функции F-плазмиды заключаются:

    1. контролирует процесс транскрипции

    2. +контролирует процесс коньюгации

    3. сокращение цитоплазматической мембраны клеток хозяина

    4. принимает участие в процессах трансляции

    5. контролирует вирулентные свойства бактерий

14. Плазмидами являются:

    1. бактериальные рибосомы

    2. +внехромосомные генетические элементы молекулы ДНК

    3. бактериальные мезосомы

    4. фенотипические изменения какого-либо признака

    5. половые пили

15. Плазмиды могут детерминировать один из важнейших признаков бактерий:

    1. +токсинообразование

    2. способность к образованию жгутиков

    3. изменять первичную структуру ДНК

    4. способность к трансдукции

    5. способность к трансформации

16. Что такое ген:

    1. потомство одной клетки

    2. +фрагмент молекулы ДНК, контролирующий синтез белка или полипептида

    3. фрагмент ДНК определенной протяженности, способный к перемещению с одного участка ДНК на другой

    4. изменение последовательности нуклеотидов

    5. культура, состоящая из наследственнооднородных клеток

17. Сущность генетических рекомбинаций заключается в:

    1. +обмене генетическим материалом между клеткой реципиентом и ДНК клеткидонора

    2. повороте участка хромосомы на 180⁰

    3. слиянии двух клеток, образовании двуядерной клетки

    4. изменении свойств микроба без изменения в генетическом аппарате микробной клетки

    5. перемещении участка хромосомы в другой район

18. Трансформация осуществляется с помощью:

    1. умеренного фага

    2. фактора фертильности

    3. +ДНК культуры донора

    4. лизогенизации

    5. РНК культуры донора

19. При проникновении в клетку реципиента при трансформации с донорской ДНК происходит:

    1. изогенизация

    2. +деспирализация

    3. включение одной из нитей ДНК донора в геном реципиента

    4. конъюгация

    5. размножение в лизогенных бактериях

20. Антибиотик, устойчивость к которому обусловлена R-плазмидой:

    1. грамицидин

    2. +стрептомицин

    3. эритромицин

    4. экмолин

    5. тетрациклин

21. Распространение лекарственной устойчивости бактерий обусловлено:

    1. нарушением синтеза клеточной стенки бактерий

    2. коагуляцией белков цитоплазмы микробов

    3. нарушением метаболизма микробной клетки

    4. +миграцией r-генов между конъюгативными плазмидами(R)

    5. блокированием различных этапов синтеза белка

22. Генотипическая изменчивость наблюдается в результате:

    1. +мутаций

    2. образования фильтрующихся форм бактерий

    3. диссоциаций

    4. ферментативной изменчивости

    5. действия спирта

23. К эписомным (плазмидным) факторам относятся:

    1. вирулентный бактериофаг

    2. умеренный бактериофаг

    3. +фактор множественной лекарственной устойчивости

    4. хромосомные гены

    5. супермутанты

24. Что выявляют молекулярно-генетическими методами диагностики:

    1. специфические микробные белки;

    2. +нуклеиновые кислоты возбудителя;

    3. продукты метаболизма клеток возбудителя;

    4. антитела к микробным антигенам.

    5. антигены возбудителя

25. Генетические рекомбинации у вирусов называются:

    1. конъюгация;

    2. трансдукция;

    3. шифт;

    4. дрейф

    5. трансформация

26. Точечные мутации у вирусов:

    1. +дрейф;

    2. шифт;

    3. конъюгация;

    4. трансдукция

    5. трансформация

27. Бактерии – простые генетические единицы со всеми свойствами, кроме:

    1. они гаплоидны;

    2. их генетический материал организован в одну хромосому;

    3. геном бактерий – понятие идентичное геному бактерий;

    4. генетический код такой же, что и у эукариотов;

    5. +линейная спираль

28. При изучении генетики бактерий используются все указанные методы, кроме:

    1. тонкоструктурного генетического картирования

    2. комплементационного тестирования

    3. трансформации

    4. мейотической сегрегации

    5. трансдукции

29. Бактерии являются довольно простыми генетическими единицами со всеми указанными свойствами, кроме:

    1. они гаплоидны

    2. их генетический материал организован в единственную хромосому

    3. их ДНК имеет промежуточные последовательности (интроны) в почти всех генах

    4. они используют тот же генетический код, что и эукариотические клетки

    5. +их генотипы и фенотипы одинаковы

30. Плазмиды бактериоциногении определяют:

    1. синтез антибиотиков широкого спектра действия;

    2. +синтез белков, вызывающих гибель бактерий близкородственных видов;

    3. синтез F-пилей;

    4. способность бактерии быть донором в процессе конъюгации

    5. способность к трансформации.

31. Термин «мутация» впервые использовал:

    1. Пастер;

    2. Кох;

    3. Бейеринк;

    4. Ивановский;

    5. Мечников.

32. Геном вирусов может быть представлен:

    1. +молекулой ДНК или РНК

    2. двумя молекулами ДНК

    3. белками

    4. ДНК и РНК

    5. одной хромосомой

33. Ретровирусы обладают ферментом:

    1. рестриктазой

    2. ДНКазой

    3. РНКполимеразой

    4. ДНКполимеразой

    5. +обратной транскриптазой

34. Транспозоны:

    1. подвижные генетические элементы не несущие информации о фенотипическом признаке

    2. +подвижные генетические элементы, несущие информацию о фенотипическом признаке

    3. определяют процесс конъюгации

    4. определяют процесс трансформации

    5. генетические элементы, которые могут передаваться от одной клетки к другой при контакте

35. Внехромосомный носитель генетической информации у бактерий:

    1. мезосомы

    2. зерна волютина

    3. +плазмиды

    4. вирулентные бактериофаги

    5. нуклеоид

36. Для выявления Lac мутантов кишечной палочки из Lac– культуры используют среду:

    1. ЖСА;

    2. кровяной агар;

    3. +Эндо;

    4. висмутсульфидный агар;

    5. сывороточный агар.

37. Мутации у микроорганизмов возникают под действием//

    1. Ферментов//

    2. +Ренгеновских лучей//

    3. Токсинов бактерий//

    4. Факторов роста//

    5. Оптимальной температуры

38. Какая из плазмид контролирует синтез половых ворсинок//

    1. R-плазмида//

    2. Col-плазмида//

    3. +F-плазмида//

    4. Ent-плазмида//

    5. Hly-плазмида

39. Плазмиды, ответственные за лекарственную устойчивость бактерии//

    1. Entплазмиды//

    2. F-плазмиды//

    3. Col-плазмиды//

    4. Hly-плазмиды//

    5. +R-плазмиды

***

40. Процесс восстановления клеточного генома (ДНК)//

    1. Модификация//

    2. +Репарация//

    3. Мутация//

    4. Диссоциация//

    5. Рекомбинация

41. Плазмиды это:

1. Запасные вещества.

2. Дополнительные питательные вещества бактериальной клетки.

3. Возбудители трансмиссивных заболеваний у человека.

4. +Внехромосомные носители генетической информации бактерий.

5. Вирусы бактерий.

42. Внехромосомные носители генетической информации бактерии:

1. рибосомы

2. полисомы

3. праймеры

4. прионы

5. +плазмиды

43. Локализация ДНK в бактериальной клетке:

    1. +Нуклеоид

    2. Клеточная стенка

    3. Цитоплазматическая мембрана

    4. Жгутики

    5. Пили

44. К фенотипической изменчивости относится:

    1. Получение вакцинных штаммов.

    2. Перенос эписом.

    3. Утрата жгутиков у бактерий на среде с фенолом.

    4. Неспецифическая трансдукция.

    5. Трансформация.

45. Материальной основой наследственности вирусов является:

    1. Белок.

    2. ДНК.

    3. РНК.

    4. +либо ДНК, либо РНК

    5. Липиды.

46. Процесс перехода бактерий из S в R формы и обратно, называется:

    1. +Диссоциация.

    2. Рекомбинация.

    3. Репарация.

    4. Трансдукция.

    5. Трансформация.

47. Диссоциация бактерии это одна из форм:

    1. L-трансформации.

    2. Модификации.

    3. +Мутации.

    4. Репликации.

    5. Рекомбинация.

48. Выберите генетические механизмы первичной устойчивости бактерий к антибиотикам:

    1. Мутации в генах, контролирующих синтез компонентов клеточной стенки.

    2. Путем переноса Rплазмид.

    3. +Отсутствия «мишени» для воздействия антибиотика.

    4. Мутации в генах, контролирующих синтез цитоплазматической мембраны.

    5. Мутации в генах, контролирующих синтез рибосомных белков.

49. Выберите определение процесса трансформации у бактерий:

    1. Перенос генетического материала из клетки донора в клетку реципиент, при скрещивании.

    2. Перенос генетического материала от донора к реципиенту при помощи фага.

    3. Перенос строго определенных генов от донора к реципиенту при помощи фага

    4. +Непосредственная передача генетического материала донора реципиенту.

    5. Перенос Рплазмиды от донора реципиенту.

50. Плазмиды, контролирующие образование энтеротоксинов:

    1. К-плазмиды

    2. Ent-плазмиды

    3. Н1у-плазмиды

    4. F-плазмиды

    5. +Соl-плазмиды

1. В классификацию вакцин не входят:

   1. живые

   2. убитые

   3. анатоксины

   4. +капсулированные

   5. химические

2. Живая вакцина:

   1. АКДС

   2. +БЦЖ

   3. коклюшная

   4. менингококковая

   5. брюшнотифозная

3. К убитым вакцинам относят:

   1. Столбнячную+

   2. сибиреязвенную

   3. чумную

   4. дифтерийную

   5. туберкулезную

4. Анатоксины используют для создания иммунитета к возбудителю:

   1. туберкулеза

   2. гриппа

   3. столбняка+

   4. коклюша

   5. полиомиелита

5. Для усиления иммуногенности вакцин вводят:

   1. Адъювант+

   2. антибиотик

   3. бактериофаг

   4. сыворотку

   5. пробиотик

6. Наилучшими иммуногенными свойствами обладают вакцины:

   1. Живые+

   2. анатоксины

   3. химические

   4. убитые

   5. все обладают одинаковой иммуногенностью

7. В состав вакцины АКДС входят все компоненты, кроме:

   1. столбнячного анатоксина

   2. коревой вакцины+

   3. коклюшной вакцины

   4. дифтерийного анатоксина

   5. гидроокиси алюминия

8. Один из типов вакцин:

   1. Живые+

   2. сыворотки

   3. аллергены

   4. гаптены

   5. диагностикумы

9. Штаммы, используемые для получения вакцин должны обладать:

   1. ферментативной активностью

   2. выраженной иммуногенностью++

   3. анаэробными свойствами

   4. высокой вирулентностью

   5. сенсибилизирующей активностью

10. Иммуноглобулин получают из:

    1. только антитоксических сывороток++

    2. бактериальных антигенов

    3. нативных антимикробных сывороток

    4. химических вакцин

    5. живых вакцин

11. Для приготовления препаратов иммуноглобулинов используют:

    1. эритроцитарную массу

    2. лейкоцитарную массу

    3. тромбоцитарную массу

    4. кровь реконвалесцентов+

    5. кровь больных

12. Иммуноглобулин, полученный из крови человека:

    1. холерный

    2. противодифтерийный

    3. противостолбнячный+

    4. менингококковый

    5. коревой+

13. Диагностические сыворотки используют для:

    1. лечения

    2. индикации микроорганизмов

    3. профилактики

    4. идентификации микроорганизмов+

    5. выявление микробов во внешней среде

14. Аллергией называется:

    1. нарушение иммунного статуса

    2. нарушение структуры и функции органов и тканей

    3. повышенная чувствительность организма+

    4. наследственная предрасположенность к гиперпродукции

    5. способ нейтрализации генетически чужеродных веществ

15. Инфекционная аллергия:

    1. гиперчувствительность немедленного типа

    2. в основе лежит гуморальный ответ

    3. развивается при введении сывороток

    4. развивается при первичном введении антигена

    5. гиперчувствительность замедленного типа+

16. На месте введения аллергена наблюдается:

    1. Инфильтрат+

    2. ожог

    3. сыпь

    4. нагноение

    5. некроз

17. Диагностикум для реакции агглютинации:

    1. взвесь убитых или живых бактерий+

    2. используется для профилактики

    3. отдельные микробные или вирусные антигены

    4. используется для лечения

    5. получают при иммунизации животных

18. Аллергия представляет собой:

    1. состояние повышенной чувствительности организма+

    2. отсутствие чувствительности организма

    3. пониженная чувствительность к повторному введению антигена

    4. один из видов иммунитета

    5. невосприимчивость организма

19. Клиническим проявлениям аллергических реакций немедленного типа могут быть:

    1. аллергия при инфекционных заболеваниях

    2. анафилактический шок+

    3. контактная аллергия

    4. цитотоксическая реакция

    5. сывороточная болезнь

20. В основе цитотоксических реакций лежит:

    1. выработка IgE

    2. накопление сенсибилизированных Тлимфоцитов

    3. выработка преципитирующих антител

    4. выработка Т лимфоцитами цитотоксинов+

    5. высвобождение медиаторов

21. Укажите, что участвует в ГЗТ:

    1. Т-лимфоциты+

    2. эритроциты

    3. В-лимфоциты

    4. тромбоциты

    5. цитотоксины

22. Аутовакцины:

    1. получают из микробов и их токсинов

    2. убитые вакцины, полученные из выделенных от больного штаммов+

    3. не используют для лечения

    4. используют для получения пассивного иммунитета

    5. применяют для диагностики

23. Химические вакцины:

    1. содержат цельные микробные клетки

    2. получают из микробов при нагревании и обработке формалином

    3. высушивают методом лиофильной сушки

    4. приводят к выработке антитоксического иммунитета

    5. представляют полноценные антигенные комплексы+

24. В основе получения живых вакцин лежит:

    1. высушивание

    2. обработка фенолом

    3. аттенуация+

    4. замораживание

    5. выделение протективного антигена

25. Свойства живых вакцин:

    1. отсутствие выраженной реактогенности

    2. высокоспецифичны

    3. вирулентны

    4. адсорбированы на труднорастворимых веществах

    5. высокая иммуногенность+

26. Преимущества живых вакцин по сравнению с убитыми:

    1. высокая иммуногенность, создающая более напряженный иммунитет+

    2. получают из микробов и их токсинов

    3. участвуют в реакциях иммунитета

    4. используются для лечения и профилактики

    5. простота введения

27. Врачу поручено организовать вакцинацию против туберкулеза. Какие препараты он может использовать для специфической профилактики:

    1. туберкулин

    2. антитоксическую сыворотку

    3. АКДС

    4. тубазид

    5. БЦЖ+

28. Антитоксические сыворотки используют для лечения при:

    1. дифтерии, столбняке+

    2. бруцеллезе, туберкулезе

    3. брюшном тифе, коли-инфекции

    4. гриппе, гепатите В

    5. полиомиелите, коклюше

29. Антитоксические сыворотки:

    1. противориккетсиозная

    2. противохолерная

    3. противоэнцефалитная

    4. противогриппозная

    5. противостолбнячная+

30. Антибактериальные сыворотки содержат антитела, обладающие свойствами:

    1. Агглютининов+

    2. анатоксинов

    3. интерферонов

    4. интерлейкинов

    5. фагоцитов

31. Антитоксические сыворотки:

    1. используются при брюшном тифе, дизентерии

    2. используются при гриппе, гепатите А

    3. обладают агглютинирующими свойствами

    4. используются при столбняке, ботулизме+

    5. используются при туберкулезе, коклюше

32. Лечебные препараты гомологичных иммуноглобулинов используются при:

    1. бруцеллезе

    2. туберкулезе

    3. гриппе

    4. гепатите В+

    5. дизентерии

33. Наиболее частые осложнения при серотерапии инфекционных заболеваний:

    1. анафилактический шок+

    2. дисбактериоз

    3. лекарственная устойчивость

    4. иммунодефицит

    5. повышение уровня сахара в крови

34. Интерфероны, применяемые для профилактики и лечения обладают свойствами:

    1. универсальной противовирусной активностью+

    2. универсальной антибактериальной активностью

    3. универсальными токсиннейтрализующими свойствами

    4. универсальной противогрибковой активностью

    5. свойствами иммунодепрессанта

35. Понятие "вакцина" произошло от латинского слова, означающего:

    1. овца

    2. оспа

    3. корова+

    4. бактерия

    5. вирус

Инфекция. Факторы патогенности бактерий.

1. Инфекция:

   1. симбиоз нормальной микрофлоры с макроорганизмом

   2. подавление жизнедеятельности одной популяции другой

   3. форма существования двух патогенных микробов

   4. форма межвидовых отношений

   5. заражение+

2. Условия, необходимые для развития инфекционнного процесса:

   1. симбиоз нормальной микрофлоры с макроорганизмом

   2. отсутствие патогенного микроба

   3. проникновение возбудителя в макроорганизм+

   4. внедрение умеренного фага

   5. нормальные условия внешней среды

3. Инфекционное заболевание характеризуется:

   1. цикличностью течения+

   2. отсутствием контагиозности

   3. одинаковым инкубационным периодом

   4. отсутствие продромального периода

   5. снижением фагоцитоза

4. Формы инфекции по происхождению:

   1. очаговая

   2. смешанная

   3. вторичная

   4. эндогенная+

   5. суперинфекция

5. Формы инфекции в зависимости от распространения микробов:

   1. очаговая

   2. острая

   3. септицемия+

   4. хроническая

   5. экзогенная

6. Формы инфекций:

   1. Бактерионосительство+

   2. мутуализм

   3. комменсализм

   4. синергизм

   5. паразитизм

7. Реинфекция:

   1. повторное заражение бактериями другого вида

   2. повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления+

   3. повторное заражение тем же возбудителем до ликвидации первичного заболевания

   4. возможна за счет нормальной микрофлоры

   5. заражение бактериями, выделяющими эндотоксин

8. Суперинфекция:

   1. повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления

   2. повторное заражение тем же возбудителем до ликвидации первичного заболевания+

   3. заражение возбудителем, выделяющим экзотоксин

   4. возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом

   5. заражение несколькими возбудителями

9. Формы инфекций по источнику

   1. эпидемия

   2. латентная

   3. зоонозная+

   4. экзогенная

   5. бактериемия

10. Вирулентность микроорганизма :

    1. не является фактором патогенности

    2. индивидуальная характеристика штамма+

    3. не меняется при пассировании на животных

    4. является генотипическим признаком

    5. зависит от образования комплекса антигенантитело

11. Вирулентность бактерий обусловлена:

    1. наличием фермента лактазы

    2. наличием спор

    3. адгезией и колонизацией+

    4. проявляется в присутствии ресничек

    5. наличием лизосом