- •1.Жидкие гетерогенные системы: коллоидные растворы, суспензии, эмульсии. Определение лекарственных форм, характеристика.
- •2. Методы получения суспензий: дисперсионный, конденсационный.
- •2. Технологическая схема изготовления суспензий дисперсионным методом в аптеках.
- •1.Характеристика золей, применяемых в фармации. Коллоидная защита.
- •2. Правило б. В. Дерягина. Эффект Ребиндера.
- •1. Явление коагуляции. Факторы, влияющие на коагуляцию.
- •2.Технология суспензий из гидрофильных веществ. Прием взмучивания. Примеры.
- •1. Технология растворов колларгола, протаргола, ихтиола. Влияние состава мицелл коллоидов на процесс растворения. Примеры.
- •2. Эмульгаторы, применяемые в технологии масляных эмульсий, их классификация. Механизм стабилизирующего действия эмульгаторов.
- •1. Особенности фильтрования и процеживания коллоидных растворов.
- •2.Технология суспензий из гидрофобных веществ. Примеры.
- •1. Случаи несовместимости в коллоидных растворах.
- •2. Особенности технологии суспензий серы. Примеры.
- •1. Особые случаи образования жидких коллоидных систем, встречающихся в фармацевтической практике.
- •2.Конденсационный метод изготовления суспензий, его разновидности. Примеры.
- •1.Упаковка, маркировка, хранение и отпуск коллоидных растворов.
- •2.Оценка качества суспензий: отсутствие механических включений, размер частиц, ресуспендируемость, отклонение в общем обьеме или массе. Упаковка. Хранение.
- •1. Оценка качества коллоидных растворов.
- •2. Характеристика эмульсий как лекарственные формы. Типы эмульсий. Преимущества и недостатки эмульсий.
- •Факторы, влияющие на стабильность при хранении.
- •Технологическая схема изготовления масляных эмульсий в аптеках.
- •Факторы, влияющие на биологическую доступность лекарственных веществ, в суспензиях и эмульсиях.
- •2. Введение в эмульсии лекарственных веществ.
- •1. Характеристика суспензий как лекарственной формы, требования, предъявляемые к суспензиям. Случаи образования суспензий.
- •2. Аппаратура и оборудование, используемое при изготовлении эмульсий.
- •1. Характеристика и классификация лекарственных веществ, используемых в технологии суспензий, определяющая необходимость их стабилизации.
- •2. Факторы, влияющие на устойчивость эмульсий. Значение агрегативной, кинетической, конденсационной видов устойчивости для стабильности эмульсий при хранении.
- •1. Оценка качества эмульсий. Хранение.
- •2. Перспективы совершенствования качества и технологии суспензий и эмульсий.
1.Упаковка, маркировка, хранение и отпуск коллоидных растворов.
Раствор отпускают во флаконе из оранжевого стекла, так как коллоидные растворы светочувствительные препараты. Наклеиваем на флакон номер рецепта. Оформляем этикетками «наружное», «хранить в защищенном от места свете», «хранить в прохладном месте при температуре 8-15 С».
Коллоидные растворы способны коагулировать под действием света, нагревания, охлаждения, при длительном хранении. Поэтому их хранят в прохладном, защищенном от света месте.
Срок хранения в аптеке 10 суток (Постановление МЗ РБ № Коллоидные растворы способны коагулировать под действием света, нагревания, охлаждения, при длительном хранении. Поэтому их хранят в прохладном, защищенном от света месте.
35 от 14.08.2000 г. «о контроле качества ЛС,изготавливаемых в аптеке»
2.Оценка качества суспензий: отсутствие механических включений, размер частиц, ресуспендируемость, отклонение в общем обьеме или массе. Упаковка. Хранение.
В аптечных условиях определяют:
Отклонения, допустимые в общем объеме суспензий при изготовлении массо-объемным методом
Отклонения допустимые в массе суспензий при их изготовлении по массе. Отклонения определяются не на концентрацию в процентах, а на массу навески каждой субстанции входящее в эти лекарственные средства.
Отклонения, допустимые в массе навески отдельных фармацевтических субстанций в суспензиях при их изготовлении массо-объемным методом (таблица 14.5.). Отклонения определяются не на концентрацию в процентах, а на массу навески каждой субстанции, входящей в эти лекарственные средства.
. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных фармацевтических субстанций в суспензиях при изготовлении методом по массе (таблица 14.6). Отклонения определяются не на концентрацию в процентах, а на массу навески каждой субстанции, входящей в эти лекарственные средства.
При необходимости в суспензиях определяют подлинность и количественное содержание действующих веществ.
Суспензии могут образовывать осадок, который быстро ресуспендируется при взбалтывании, образуя суспензию достаточно стабильную, чтобы обеспечить однородность лекарственного средства при дозировании. Поэтому перед употреблением суспензии взбалтывают в течение 1-2 минут, при этом должно наблюдаться равномерное распределение частиц твердой фазы в жидкой дисперсионной среде.
Суспензии обычно оформляют этикеткой "Микстура" или "Наружное" с обязательной предупредительной надписью "Перед употреблением взбалтывать" и другими в зависимости от свойств лекарственных веществ. Склянки должны быть из бесцветного стекла, чтобы можно было видеть результаты взбалтывания. Микстуры - суспензии хранят в прохладном месте. В соответствии с постановлением МЗ РБ №35 от 2000 г, суспензии хранят в аптеке 3 суток.
Коэффициент увеличения объема для спиртовых растворов и суспензий используют при анализе лекарственной формы.
БИЛЕТ №10
1. Оценка качества коллоидных растворов.
а. Контроль чистоты и герметичности укупоривания раствора
Флаконы с раствором укупоривают пробкой, легко встряхивают, переворачивают вверх дном. Если в растворе есть волоски ваты, кусочки стекла, другие механические примеси, раствор повторно процеживают. Для проверки герметичности укупорки наклоненную склянку слегка постукивают горлышком о ладонь.
б.Оформление лицевой стороны паспорта письменного контроля
Указывают номер рецепта врача. На латинском языке в той последовательности, как использовали для приготовления раствора, перечисляют растворители и использованные вещества и их количества. Ставят дату и подпись. Если при приготовлении лекарственной формы в расчетах применяли коэффициент увеличения объема, в паспорте после наименования и количества используемого сухого вещества в скобках указывают его КУО.
в.Контроль качества готового раствора - цвет, запах, вкус, объем и выборочно - полный химический контроль. Проводится в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь №35 от 14.08.2000 г «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках».