Вариант 9
1. Укажите изменения, характерные для гемофилии (1), болезни Виллебранда (2):
а) увеличение длительности капиллярного кровотечения
+ б) удлинение времени свертывания крови
в) (+) проба жгута (щипка, манжеточная)
г) дефицит фактора Виллебранда д) нарушение синтеза фактора VIII
е) снижение прокоагулянтной активности фактора VIII
2. Укажите факторы, которые способствуют тромбообразованию:
а) замедление кровотока
б) повышение выделения тканевого тромбопластина (фактора III)
в) понижения синтеза простациклина (П Г I2)
г) активация системы плазминогена
д) повышение вязкости крови
е) повышение синтеза тромбоксана А2;
3. Укажите тромбоцитарные факторы, препятствующие образованию тромбоксана А2:
а) низкая активность циклооксигеназы
б) высокий уровень цАМФ
в) дефицит фосфолипазы А2
г) высокий уровень цГМФ
д) дефицит липоксигеназы
4. Укажите правильную последовательность стадий ДВС-синдрома:
1) выраженная гипокоагуляция белков крови
2) гиперкоагуляция белков крови + начальные признаки гипокоагуляции
3) генерализованная гиперкоагуляция белков крови и агрегация тромбоцитов
а) 3,2,1
б) 1,2,3
в) 2, 1, 3
5. Данные обследования при гемофилии А изменяются следующим образом:
1) время свертывания крови увеличивается 2) длительность капиллярного кровотечения не меняется
3) протомбиновый индекс не мен 4) содержание в плазме фактора IX не мен
Вариант 10
1. Верно ли, что для гемофилии (А, В, С) характерно укорочение времени образования протромбиназы?
а) да
б) нет
2. Укажите факторы, определяющие патогенез тромбообразования:
а) локальный ангиоспазм
б) повышение активности системы плазминогена
в) повреждение сосудистой стенки
г) активация коагуляционного гемостаза
д) повышение вязкости крови
е) активация агрегации тромбоцитов
3. Укажите наиболее частые причины ДВС-синдрома:
а) травматично выполненная обширная хирургическая операция
б) синдром "длительного раздавливания"
в) феномен Артюса г) острые лейкозы д) авитаминоз К
е) сепсис ж) шок з) гемофилия В
4. Укажите правильную последовательность механизмов развития ДВС:
1) активация факторов свертывающей системы крови и тромбоцитарного гемостаза
2) снижение активности антикоагулянтов
3) диссеминированное тромбообразование с развитием гипоксии, дистрофии тканей и органов
4) коагулопатия "потребления" (коагулянтов и тромбоцитов) с истощением противосвертывающих факторов
5) геморрагии
а) 1,2,3,4,5
б) 2,1,3,4,5
в) 3,2,1,4,
5.Развитие геморрагического синдрома при тромбастении Гланцмана обусловлено:
1) отсутствием на мембране тромбоцитов рецепторов фибриногена 2 б 3 а
2) нарушением вследствие этого агрегации тромбоцитов
Патофизиология гемостаза (ответы по первому изданию)
Вар. |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
Вопр |
||||||||||
1 |
5 Бвге |
6 абвг |
7 Абвг |
8 абвдж |
9 а |
11 1б2в3г4а |
13 абвде |
14 Абгежз |
15 1бд2абвге |
16 Б |
2 |
26 Аб |
25 1в2а3б |
24 Абгд |
23 Бегвда |
22 Ав |
21 Абвдзж |
20 Абв |
19 Абвд |
18 Абвде |
17 Авгде |
3 |
28 Авгде |
27 Аеж |
29 Бвд |
30 В |
31 Абгде |
32 Авг |
34 Абгде |
35 Абвге |
36 Абв |
37 Абгеж |
4 |
47 1.Сосуды 2.Тромбоциты 3.Плазменные факторы свертывания |
50 1.ККС 2.Сист. плазмина 3.Сист. сверт. 4.Сист. комплем. |
49 Протромбиназы |
48 1.Агргационно-адгезионная 2.Ангиотроф. 3.Ретракция сгустка |
46 1.сниж. синт. гепарина 2.Сниж. ТАП 3.Сниж. синт простациклина 4.Сниж захвата трмбина тром-бомодуллином |
42 1вге2абд |
41 1бвд2аг |
40 1абд2вге |
39 А321 |
38 А12345 |
5 |
53 1.Протромбин 2.Фибриоген |
55 1.Повр. сос. стенки 2.Замедл. кровотока 3.Активация адгезии и агрегации 4.Активация коагуляц. 5.снижение антикоаг.и фибрино-лиза |
54 1.Гепарин 2.Антитромбин III 3.ПротеинС |
56 1.Повреждение сосуд. стенки атеросклерот бляшкой 2.Ангиоспазм |
57 1.Нормализация гемодинамики 2.Тромболизис 3.Назначение антикоагулянтов, 4.антиагрегантов |
59 2.Недост. вазоконстрикция (мало серотонина и ТрА2) 3.Нарушение форм. тромба 4.Отс.ретракции |
60 1.ТАП 2.Эндот.АП 3.Активаторы из тромбоцитов, моноцитов 4.Урокиназы 5. фXIIа |
61 1.Уменьшается 2.Возрастает 3.Понижается 4.Не изменяется, но может удлиниться при тромбоцитопении 5.Замедлена или не происходит |
62 1.Удлиняется 2.Не изменяется 3.Не изменяется 4.Не изменяется
|
66 1.Рецепторов фибриногена IIbIIIa 2.Агрегации |