Вариант 7
1. Развитие геморрагического синдрома может быть следствием:
а) повышения проницаемости сосудистой стенки
б) дефицита прокоагулянтов
в) повышения активности системы плазминогена
г) повышения концентрации ингибиторов фибринолиза
д) уменьшения количества тромбоцитов
е) нарушения функциональных свойств тромбоцитов
ж) понижения активности системы плазминогена
2. Развитие кровотечений при тромбогеморрагическом синдроме обусловлено:
а) активацией системы плазминогена
б) повышенным потреблением прокоагулянтов
в) тромбоцитопенией потребления
г) повышенным потреблением тканевого тромбопластина
3. Укажите факторы, действие которых вызывает адгезию и агрегацию тромбоцитов:
а) повреждение эндотелия
б) освобождение избытка тканевого тромбопластина;
в) избыток цАМФ в крови
г) повышение в крови концентрации АДФ
д) дегрануляция тромбоцитов
е) оголение субэндотелиального слоя коллагена
ж) увеличение в крови содержания простациклина
з) активация простациклин-синтетазы
4. Укажите состояния, сопровождающиеся
1) замедлением,
2) ускорением свертывания крови:
а) атеросклероз
б) гемофилии А,В,С
в) тромбоцитопении
г) ревматизм
д) диффузные поражения печени
е) гипертоническая болезнь
5. Фибринолитическая система активируется следующими факторами:
1.ТАП 2.эндотел АП 3.активаторы из тромбоцитов моноцитов 4.урокиназы 5. Фактор 12 а
Вариант 8
1. Укажите изменения, характерные для тромбоцитопенической пурпуры:
а) повышение продукции тромбоцитопоэтинов
б) повышение содержания в плазме антитромбоцитарных антител (IgG3)
в) сокращение длительности капиллярного кровотечения
г) нарушение ретракции кровяного сгустка
д) гематомный тип кровоточивости
е) петехиальный тип кровоточивости
ж) укорочение срока жизни тромбоцитов
з) повышение ломкости капилляров
2. К развитию тромботической болезни могут привести следующие причины:
а) дефицит антитромбина III
б) дефицит тканевого активатора плазминогена
в) повышение синтеза ингибиторов фибринолиза
г) повышение синтеза простациклина
д) дефицит протеина С
3. Укажите патогенетические факторы нарушения гемостаза при наследственных тромбоцитопатиях:
а) отсутствие в мембранах тромбоцитов гликопротеинов
б) дефицит плотных гранул I и II типа тромбоцитов
в) нарушения реакции дегрануляции тромбоцитов
г) дефицит рецепторов тромбоцитов к фактору Виллебранда
д) гиперфибриногенемия
е) нарушение взаимодействия тромбоцитов с коллагеном субэндотелиального слоя
ж) нарушение синтеза простациклина
4. Укажите причины
1) замедления,
2) ускорения свертывания крови:
а) избыток антикоагулянтов
б) активация фибринолитической системы
в) падение активности естественных антикоагулянтов
г) увеличение в крови прокоагулянтов
д) недостаток прокоагулянтов
е) торможение процесса фибринолиза
5. Укажите как изменяются данные обследования при тромбоцитопенической пурпуре:
1) количество тромбоцитов уменьшается 2) длительность капиллярного кровотечения увелич
3) резистентность капилляров снижается 4) время свертывания крови может увеличиться
5) ретракция кровяного сгустка замедленна