Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Ekzamen_po_PATANATOMII_33__33__33.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
1.51 Mб
Скачать

5) Нарушение обмена хс:

а) атеросклероз: увеличение проницаемости сосудов  накопление в интиме артерий ХС и его эфиров, ЛПНП, белков плазмы крови  деструкция интимы, распад и омыление липидов  жиробелковая кашицеобразная масса (athere)  разрастание соединительной ткани (sclerosis)  формирование фиброзной бляшки, суживающей просвет сосуда

б) семейный гиперхолестеринемический ксантоматоз: отложение ХС в коже, стенках крупных сосудов, клапанах сердца и других органах.

15. Мезенхимальные углеводные дистрофии: 1) определение и сущность 2) причины 3) морфология 4) исходы и функциональное значение 5) гаргоилизм

1) Мезенхимальные углеводные дистрофии - нарушение обмена гликопротеидов и гликозаминогликанов, сопровождающиеся развитием на месте соединительной ткани, хрящей, жировой ткани слизеподобной массы (ослизнение тканей).

Сущность: высвобождение хромотропных веществ из связей с белками и их накопление в межуточном веществе.

2) Причины мезенхимальных углеводных дистрофий:

а) дисфункция эндокринных желез (слизистый отек тканей - микседема - при гипотиреозе)

б) истощение (ослизнение соединительной ткани при кахексии любого генеза)

3) Морфология мехензимальных углеводных дистрофий:

  • замещение коллагеновых волокон слизеподобной массой

  • собственно соединительная ткань, хрящ, строма органов, жировая ткань набухшие, полупрозрачные, слизеподобные; их клетки звездчатые, причудливо отростчатые

4) Исход мехенхимальных углеводных дистрофий: а. обратное развитие б. колликвация и некроз тканей с образованием полостей, заполненных слизью

Функциональное значение определяется тяжестью процесса, продолжительностью и характером ткани, подвергающейся дистрофии.

5) Гаргоилизм (мукополисахаридоз I типа, болезнь Пфаундлера-Гурлера) - наследственное нарушение обмена гликозаминогликанов (мукополисахаридов) вследствие недостаточности специфического фактора, определяющего обмен гликозаминогликанов: непропорциональный рост; "массивный череп"; деформация костей скелета; пороки сердца; паховые и пупочные грыжи; помутнение роговицы; гепато- и спленомегалия.

16. Смешанные дистрофии: 1) определение и классификация 2) виды гемоглобиногенных пигментов 3) причины и морфология общего и местного гемосидероза 4) виды гематинов и заболевания, при которых они наблюдаются 5) причины и морфология нарушения обмена порфиринов.

1) Смешанные дистрофии - дистрофии, при которых морфологические проявления нарушений метаболизма выявляются как в паренхиме, так и в строме, стенке сосудов органов и тканей.

Классификация смешанных дистрофий:

1. Нарушение обмена нуклеопротеидов

2. Нар. об. хромопротеидов

2.1. По типу образования/попадания пигмента: эндо- и экзогенные

2.2. По хим. природе пигмента:

2.2.1. Эндо- : гемоглобиногенные (ферритин, гемосидерин, билирубин, порфирины, гематоидин, гематин, гемомеланин, сульфил железа); протеиногенные seu тирозиногенные (меланин, адренохром); липидогенные (липофусцин, липохром)

2.2.2. Экзо- : частицы сажи (легкие и регионарные лимфоузлы) и красители (в коже при татуировках)

3. Нар. об. минералов

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]