1.5.70. Які спадкові захворювання мають полігенне успадкування? Виберіть найбільш правильну відповідь.

1.5.71. Що таке діатез? Дайте найбільш точне визначення.

1.6. Порушення імунологічної реактивності.

1.6.1. У новонароджених (особливо недоношених) підвищена схильність до інфекцій. Єдиним імуноглобуліном, що проникає через плаценту і забезпечує імунний захист новонароджених є :

1.6.2. 2-ох місячне немовля знаходить на грудному вигодовуванні, яке забезпечує йому захист від:

1.6.3. Вроджений імунітет виникає внаслідок:

1.6.4. У хлопчика 6 років проводили обстеження показників активності клітинного імунітету і відхилень не виявили. Клітинний імунітет забезпечить дитині захист від:

1.6.5. Які клітини з нижче перерахованих відіграють роль у розвитку імунітету?

1.6.6. Чоловікові 36 років, який отримав значні опіки, провели пересадку шкіри. Через деякий час відбулося відторгнення трансплантованих клітин. Які клітини брали участь в реакції відторгнення трансплантата?

1.6.7. Які з нижче перерахованих чинників зумовлюють розвиток фізіологічної імунологічної толерантності?

1.6.8. Дівчинка 5 років, будучи у контакті з хворою дитиною на кір, не захворіла. Це пов’язано з наявністю у крові дівчинки:

1.6.9. У юнака після перенесеного інфекційного захворювання у крові виявлено високий титр імуноглобулінів. Якими клітинами вони синтезуються?

1.6.10. У недоношеної дитини у віці 10 місяців виявлено вроджені дефекти імунної системи. Найімовірнішою причиною цього є:

1.6.11. Одужання організму від інфекційної хвороби супроводжується нейтралізацією антигенів специфічними антитілами. Якими клітинами вони продукуються?

1.6.12. У хворого з клінічними ознаками первинного імунодефіциту виявлено порушення функції антигенпрезентації імунокомпетентним клітинам. Дефект структур яких клітин є можливим?

1.6.13. 40-а річна жінка з різнояйцевою вагітністю народила здорового хлопчика і дівчинку у якої діагностовано первинну імунологічну недостатність. Яка найімовірніша причина розвитку у дівчинки первинної імунологічної недостатності?

1.6.14. У дівчинки 2 років на слизовій оболонці ротової порожнини виникли ерозії. Діагностовано бактерійний стоматит. Це зумовлено недостатньою кількістю імуноглобуліну:

1.6.15. До яких патогенних факторів клітини імунної системи є найбільш чутливі?

1.6.16. До яких патогенних факторів клітини імунної системи є найбільш чутливі?

1.6.17. До яких патогенних факторів клітини імунної системи є найбільш чутливі?

1.6.18. Які з наведених нижче патологічних процесів належать до типових форм порушення імунітету?

1.6.19. Які з наведених нижче патологічних процесів належать до типових форм порушення імунітету?

1.6.20. Які з наведених нижче патологічних процесів належать до типових форм порушення імунітету?

1.6.21. Як в експерименті на тваринах можна відтворити гіпофункцію імунної системи?

1.6.22. Дитина 1 року часто хворіє на вірусно-бактеріальні інфекції, які погано піддаються терапії. Під час проведення дослідження імунологічного статусу виявлено відсутність у крові лімфоцитів, що забезпечують клітинний імунітет. Який імунодефіцит і за якою системою виявлений у цієї дитини?

1.6.23. До лікаря звернулася мама 9-и місячної дитини зі скаргами на часті судомні напади у дитини. При обстеженні виявлено відставання дитини у розвитку, вади органів кровообігу, недорозвинуту щитоподібну залозу та тимус. Яке захворювання можна запідозрити у дитини?

1.6.24. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами в системі Т-лімфоцитів:

1.6.25. До імунодефіцитних станів з переважним ураженням клітинної ланки імунітету відносять:

1.6.26. У хворого при обстеженні виявлено відсутність Т-лімфоцитів, дефекти лиця, щитовидної і прищитовидних залоз, вада серця. Не розвиваються імунні реакції клітинного типу. Діагностовано синдром Ді Джорджі, який зумовлений:

1.6.27. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

1.6.28. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

1.6.29. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

1.6.30. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

1.6.31. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

1.6.32. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

1.6.33. Дитина 3 років мала множинні порушення розвитку кісток лицевого відділу черепа. Загинула від сепсису, який розвинувся на фоні бронхопневмонії. У крові вміст імуноглобулінів в межах норми. Під час розтину встановлена відсутність тимуса. Яка головна причина страждань дитини?

1.6.34. У доношеного хлопчика на 10-му тижні життя при обстеженні виявлено деяке зниження вмісту Ig G. Інших змін не виявлено. Такий стан називається:

1.6.35. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами лише гуморальної ланки імунітету:

1.6.36. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами в системі В-лімфоцитів:

1.6.37. У хлопчика 2-х років часті інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту. При імунологічному обстеженні виявлено агаммаглобулінемію, відсутні плазматичні клітини, клітинні реакції сповільненого типу збережені. Для якого імунодефіциту характерні дані зміни?

1.6.38. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:

1.6.39. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:

1.6.40. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:

1.6.41. Якими порушеннями характеризується комбінований імунодефіцит?

1.6.42. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:

1.6.43. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:

1.6.44. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:

1.6.45. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:

1.6.46. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:

1.6.47. У дитини 8-и місячного віку часті отити, риніти, гайморити, повторні пневмонії. Інтенсивна антибіотикотерапія дає лише тимчасовий ефект. При обстеженні виявлено: недорозвинену вилочкову залозу, відсутні реакції гіперчутливості сповільненого типу, гіпогаммаглобулінемія. Такі симптоми характерні для:

1.6.48. У дитини при імунологічному обстеженні виявлено: Т-лімфоцитопенія, Ig A відсутній, Ig G дещо знижений, IgМ без змін. Вкажіть тип імунодефіциту.

1.6.49. У дитини 13 років у крові знижений рівень Ig M і тромбоцитопенія. Інші показники без суттєвих змін. Вкажіть тип імунодефіциту.

1.6.50. У хлопчика до 15-річного віку сформувалась наступна клінічна картина: екзема, нейродерміт, петехіальні висипання на шкірі і слизових, рецидивуючий бронхіт зі спастичним синдромом, гнійний отит. В аналізі крові: тромбоцити – 20х10⁹/л; в імунограмі понижений рівень Ig M на фоні нормального вмісту Ig A і Ig G. Такі зміни характерні для:

1.6.51. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:

1.6.52. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:

1.6.53. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:

1.6.54. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:

1.6.55. Які імунокомпетентні клітини є основною мішенню вірусу імунодефіциту людини?

1.6.56. Які клітини безпосередньо уражуються вірусом СНІДу?

1.6.57. Юнак, не оберігаючись під час випадкового сексу, заразився вірусом імунодефіциту людини. Що є резервуаром для ВІЛ у зараженого юнака?

1.6.58. У клініку на консультацію звернулася дівчина 23 р. зі скаргами на часті простуди, які супроводжувалися болем голови, підвищеною температурою тіла, почервонінням горла, збільшеними лімфовузлами іноді висипаннями на шкірі. Симптоми проходили без лікування. При детальному обстеженні в аналізі крові виявлено ВІЛ та його антигени, антитіла відсутні. Яка стадія ВІЛ-інфекції у дівчини?

1.6.59. 15-річний юнак звернувся до стоматолога зі скаргами на кровоточивість ясен і болюче жування. При огляді ротової порожнини виявлено кандидоз слизової. З анамнезу стало відомо, що юнака часто турбують болі голови, слабість, нічна пітливість, іноді діарея. Часті захворювання органів дихання. Лікар запідозрив ВІЛ-інфекцію. Результат аналізу крові на ВІЛ-інфекцію виявився позитивним. Яка стадія ВІЛ-інфекції у хлопця?

1.6.60. До інфекційної лікарні у важкому стані доставлений мужчина 38 років з діагнозом пневмоцистна пневмонія. З анамнезу відомо, що у хворого СНІД, позалегеневий туберкульоз, токсоплазмоз, кандидоз ротової порожнини і стравоходу. Яка стадія ВІЛ-інфекції у хворого?

1.6.61. Мужчині 32 років з пухлиною кровотворних клітин було зроблено трансплантацію кісткового мозку. Через місяць у хворого виникла нудота, блювота, діарея, на шкірі з’явилися висипання, петехії. При обстеженні діагностовано печінкову недостатність. У крові: лімфопенія, анемія, тромбоцитопенія. Який патологічний процес розвинувся у хворого?

1.6.62. Дівчинці 8 років з пухлиною в кістковому мозку було зроблено трансплантацію кісткового мозку. Через місяць у хворої виникла нудота, блювота, на шкірі з’явилися петехії. При обстеженні: збільшена печінка. У крові: лімфопенія, анемія, тромбоцитопенія. Який патологічний процес розвинувся у дитини?

1.6.63. Які клітини беруть участь у реакції «трансплантат проти господаря»?

1.6.64. Які тканини чи клітини донора при пересадці реципієнту можуть викликати реакцію «трансплантат проти господаря»?

1.6.65. Які існують методи імуносепресії?