Контрольная работа №3

2010-2011 у/г

1. Технологическая и химическая классификации нефтей.

2. Геохимическая и генетическая классификации нефтей. Какие типы нефтей встречаются в природе по Ал. А. Петрову?

3. Фракционный состав нефтей. Какие фракции отбирают при заводской перегонке нефти? Атмосферная и вакуумная перегонка.

4. Физические методы исследования нефтей (перегонка, жидкофазная хроматография, молекулярные сита, комплексообразование с мочевиной и тиомочевиной, термодиффузионные методы разделения).

5. Газожидкостная хроматография в химии нефти (принципиальная схема); какие преимущества у этого метода анализа.

6. Объясните методы равновесной изомеризации и метиленирования алканов.

7. Напишите, какие структуры и в каких соотношениях образуются алканы при метиленировании 2,2-диметилбутана и н-пентана.

8. На какие основные группы условно можно разделить углеводороды нефтей? На какие две основные группы могут быть разделены углеводороды-биомаркеры?

9. Назовите основные свойства реликтовых углеводородов и какую роль играют эти углеводороды в геохимии нефти.

10. Физические свойства алканов. Влияние строения алканов на температуру кипения и температуру плавления.

11. Алканы нефтей. Общее содержание алканов в нефти. Общие закономерности распределения алканов нефтей.

12. Напишите и назовите формулы всех девяти изомеров алканов состава С₇Н₁₆.

13. Напишите и назовите все алкильные радикалы от СН₃- до С₄Н₉ - включительно. Напишите формулу 2,5,9-триметил-4-вторбутилдекана.

14. Что такое конформация? Нарисуйте конформации н-бутана в проекциях Ньюмена и назовите, какая конформация является более устойчивой.

15. Химические свойства алканов (хлорирование, нитрование по Коновалову, дегидроциклизация, реакция деструкции, изомеризация, горение и т.д.).

16. Получите по реакции Гриньяра из соответствующего алкилбромида и кетона 2,3-диметипентан.

17. Получите по реакции Гриньяра-Вьюрца 2,2-диметилпентан из соответствующих алкилгалогенидов.

18. Типы изомерных превращений алканов. Какие типы изомерных превращений алканов протекают быстрее и какие – медленнее.

19. Нормальные, изо- и антеизо алканы и их генезис.

20. Почему в слабо преобразованных нефтях преобладают н-алканы с нечетным числом атомом углерода в молекуле над четными? Какие н-алканы с нечетным атомом углерода в молекуле преобладают над четными в слабопреобразованных нефтях морского и континентального генезиса.

21. 12- и 13-метилалканы состава С₂₄-С₃₀. Какие углеводороды найдены в нефтях кроме «истинных» 12- и 13-метилалаканов явные продукты их деструкции – углеводороды состава С₁₉-С₂₄? В каких нефтях найдены эти углеводороды?

22. Что такое изопренаны? Почему отсутствуют в нефтях изопренаны состава С₁₂ и С₁₇? Значение изопренанов (пристана и фитана) в геохимии нефти.

23. Напишите регулярные и нерегулярные изопренаны.

24. Циклоалканы (нафтены). Изомерия, номенклатура. Какие моноциклические углеводороды встречаются в нефтях?

25. Напишите все изомеры (структурные и геометрические) диметил замещенных циклопентанов.

26. Правило Ауверса-Скита для углеводородов рядов циклопентана и циклогексана.

27. Напишите все изомеры (геометрические) 1,1,3,4- и 1,1,3,5-тетраметилциклогексанов. Укажите термодинамически наиболее устойчивые стереоизомеры.

28. Напишите все стереоизомеры 1,2,3- и 1,2,4 триметилциклопентанов и укажите их относительную термодинамическую устойчивость. Объясните связь относительной термодинамической устойчивости со строением углеводорода, применяя правилу Ауверса-Скита.

29. Почему цис-1,3-диметилциклогексан более устойчив чем транс-, а цис-1,2- и 1,4-диметилциклогексаны менее устойчивы по сравнению соответствующих транс-диметилциклогексанов?

30. Напишите все геометрические изомеры 1,2,3-триметилциклогексанов. Укажите термодинамически наиболее устойчивые стереоизомеры.

31. Какие бициклические углеводороды встречаются в нефтях? (нарисуйте структурные формулы).

32. Какой декалин более устойчив транс-4,4,0-бицикло декан (декалин) или цис? Объясните причину, применяя правило Ауверса –Скита.

33. Углеводороды алмазоподобного (каркасного) строения – в частности адамантан и его гомологи. Какой метил адамантан более устойчив – 1-метиладамантан или 2-метил адамантан? Объясните причину, применяя правило Ауверса –Скита.

34. Какими уникальными свойствами обладают углеводороды алмазоподобного строения? В частности – адамантан и его гомологи.

35. Химические свойства цикланов (дегидрирование, изомеризация, селективная изомеризация).

36. Объясните – что такое терпан, сесквитерпан, дитерпан, сестертерпан и тритерпан.

37. Объясните – что такое октановое число и как влияет строение молекул на октановое число.

38. Непредельные углеводороды (олефины, циклоолефины, диены). Изомерия, номенклатура олефинов.

39. Влияние положения кратной связи на относительную термодинамческую устойчивость олефинов и циклоолефинов.

40. Моноароматические углеводороды в нефтях. Изомерия, номенклатура. Распределение ароматических углеводородов в нефтях.

41. би- и три - ароматические углеводороды. Номенклатура. Какие метилфенантрены термодинамически менее устойчивые? Метилфенантреновый индекс.

42. Синтез Аренов. Химические свойства.

43. Химическая переработка нефти. Основные химические процессы при переработке нефти.

44. Термические и каталитические превращения углеводородов. Гомолитический и гетеролитический разрыв связей. Объясните – как стабилизируются в виде молекулы радикалы и карбоний ионы.

45. Бифункциональные катализаторы платформинга. Реакции, происходящие в присутствии бифункциональных катализаторов (дегидроциклизация, изомеризация, гидрогенолиз, дегидрирование, дегидроизомеризация, деалкилирование аренов, и т.д.). Напишите примеры этих реакций.

46. Гетероатомные соединения нефти. Сколько %-ов сернистых соединений при 2 % серы, если молекулярная масса сернистых соединений 300-400. Напишите формулу.

47. Типы кислородных и сернистых соединений в нефтях.

48. Типы азотистых соединений в нефтях.

49. Смолы и асфальтены.

50. Что такое кероген? Неорганическая и органическая (осадочно-миграционная) теории происхождения нефти.