Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ЗАДАЧИ СРЕДНИЙ ФАРМ ЭКЗАМЕН 2012.docx
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
43.27 Кб
Скачать
  • Задача ? 13

Пациент обратился к фармацевту с просьбой отпустить таблетки цифран (капсулы) без рецепта врача.

Ваши действия.

Ответ обосновать.

Эталон ответа

Фармацевт удовлетворить просьбу пациента не сможет так как препарат Цифран отпускается по рецепту врача.

Задача ? 15

В аптеку обратился посетитель, днем ранее купивший резиновую грелку, с просьбой поменять ее, т.к. обнаружил несколько поверхностных трещин. Фармацевт извинился и поменял грелку.

Правильно ли поступил фармацевт?

Какие документы регламентируют данную ситуацию?

В чем причина обнаруженного дефекта?

Какой документ регламентирует правила хранения ИМН?

Расскажите общие правила хранения и особенности хранения отдельных видов изделий из резины.

Эталон ответа

Фармацевт поступил правильно, т.к. днем ранее он должен был отпустить качественный товар. ( ФЗ ? 2300-1 от 07.02.92 «О защите прав потребителя» ст.4,п.1)

Если был отпущен товар ненадлежащего качества, потребитель вправе потребовать «замены на товар аналогичной марки» (ФЗ ? 2300-1от 07.02.92,ст.18,п1), причем «при замене товара ненадлежащего качества на товар аналогичной марки перерасчет цены товара не производиться» (ФЗ ? 2300-1 от 07.02.92, ст.24,п.1)

В этой ситуации фармацевт не может руководствоваться пунктом 1 «Перечня непродовольственных товаров, не подлежащих обмену» (Постановление Правительства РФ ? 55 от 19.01.98 в редакции ? 1222 от 20.1098 « Правила продажи отдельных видов товаров»), куда входят изделия из резины, т.к. там указано «Перечень непродовольственных товаров надлежащего качества…» Причиной дефекта, возможно стала недостаточная влажность в помещении, где хранятся резиновые изделия.

Задача ? 16

Заведующий аптечным киоском, получая товар в аптеке, заметил, что у бинтов марлевых не стерильных нарушена групповая упаковка. Он вскрыл ее, увидел, что часть бинтов имеет желтоватый цвет, и отказался их получать, несмотря на то, что имел Сертификат соответствия на бинты.

Правильно ли поступил фармацевт?

Какие документы регламентируют данную ситуацию?

В чем причина обнаруженного дефекта?

Какой документ регламентирует правила хранения перевязочного материала и особенности хранения стерильного перевязочного материала?

Эталон ответа

Заведующий аптечным киоском поступил правильно, т.к. бинты были некачественные, несмотря на то, что имелся Сертификат соответствия на эти бинты, а реализовывать можно только качественный товар. (ФЗ ? 2300-1 от 07.02.92 « О защите прав потребителя» ст. 4, п.1) К тому же лекарственные средства и изделия медицинского назначения до подачи в торговый зал должны пройти предпродажную подготовку, которая включает распаковку, рассортировку и осмотр товара; проверку качества товара (по внешним признакам) (постановление Правительства ? 1222 от 20.10.1998 «Правила продажи отдельных видов товаров», гл.VIII «Особенности продажи лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения», п. 75).

Причиной обнаруженного дефекта могла стать высокая влажность в помещении хранения, попадание прямых солнечных лучей.

Какой документ регламентирует правила хранения перевязочного материала и особенности хранения стерильного перевязочного материала?

Смотри: * Приказ МЗ РФ ? 377 от 13.11.1996, Приложение. «Инструкция по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения», раздел 10.