2. Расчеты

Оборотная сторона ППК

Расчет массы порошка: 3,0+4,0+15,0 = 22,0

Масса одного порошка = масса всей присыпки

Лицевая сторона ППК

Дата, ППК к рецепту №__

Laevomycetini 3,0

Zinci oxydi 4,0

Talci 15,0

_________________

Mобщ. = 21.0 N.1

М тары -

Подписи:

Изготовил________

Расфасовал_______

Проверил________

3. Особенности технологии

Последовательность измельчения и смешивания отражена в ППК.

Порошки с антибиотиками готовят, соблюдая условия асептики, т.к попадание микроорганизмов снижает терапевтическую активность препарата.

Вещества выписаны в соотношении 1:1,3:5, т.е. в приблизительно равных количествах.

Относительные потери в порах ступки:

левомицетин – 2,9% /3,0=0,97%; цинка оксид – 3,6% /4,0=0,9%; тальк – сведения отсутствуют.

Характер кристаллов: левомицетин – кристаллический, цинка оксид – аморфный, тальк – очень мелкий, скользящий.

Красящих веществ нет.

Первым измельчаем левомицетин (относительные потери в порах ступки сопоставимы с цинка оксидом, но является кристаллическим веществом), затем добавляем цинка оксид (аморфный) и тальк (легко распыляется).

ЗАДАНИЕ: “Изготовить порошки с антибиотиками.”

№ рецепта ______

Rp.:

1.

Фармацевтическая экспертиза рецепта

Форма рецептурного бланка (приказ МЗ № 328 от 23.08.99) -

Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи

Вывод:

Проверка доз веществ списка “А” и “Б”, НЕО учетных веществ.

Вывод:

2. Расчеты

Оборотная сторона ППК

Расчеты массы каждого из ингредиентов на все выписанные в рецепте дозы:

Масса одной дозы порошка (развеска).

Развеска 1:

Самоконтроль расчетов: общая масса порошков

Развеска 2:

Лицевая сторона ППК

Дата, ППК к рецепту №__

3. Особенности технологии:

ЛВ выписаны в соотношении………………………………..,т.е. в ………………………………………… количествах.

Относительные потери в порах ступки…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

Характер кристаллов……………………………………………………………………………………………

Способность к окрашиванию………………………………………………………………………………….

Объемная (насыпная масса)……………………………………………………………………………………

Последовательность измельчения и смешивания отражена в ППК: первым измельчают …………………………………………... с целью……………………………………………………………., далее добавляют ………………………………………………………………………………………с учетом …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

ЗАДАНИЕ: “Изготовить порошки для детей новорожденных и до 1 года.”

Выполнение этого задания предусматривает работу с приложением 2, раздел 2.4. (прописи 170-174) и раздел 4 (прописи 186-190) приказа №214 от 16.07.97.

Пример:

Rp.: Euphyllini 0,003

Sacchari 0,2

Пропись нормирована п. 173 приказа №214 от 16.07.97.

Срок годности – 20 суток

Условия хранения – в защищенном от света месте

Готовят в асептических условиях. Запрещается замена сахара в порошках с эуфиллином на глюкозу.

1.

Фармацевтическая экспертиза рецепта

Форма рецептурного бланка (приказ МЗ и СР от 12февраля 2007г. N 110) - № 148-1/у-88 (льготная оплата);

Возможно изготовление как ВАЗ или для отделений ЛПУ (приказ №214 от 16.07.97).

Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи

Можно не проводить, т.к. пропись нормирована.

Вывод: Лекарственные вещества совместимы.

Проверка доз веществ списка “А” и “Б”, НЕО учетных веществ.

Эуфиллин детям до 6 месяцев не назначают (таблица доз ГФ Х).

По медицинским показаниям препарат может быть изготовлен, если врач в рецепте укажет эту дозу прописью и поставит “!”.

Детям от 6 месяцев до 1 года

РД=0,003 ВРД=0,01

СД - не должна превышать 10 порошков в сутки ВСД=0,03

ЛВ, находящиеся на ПКУ, отсутствуют.

Вывод: Препарат изготавливать можно.