Методические рекомендации

Технология порошков проводится согласно логической структуре темы).

Производится проверка совместимости ингредиентов рецепта, разо­вых и суточных доз лекарственных веществ списков А и Б и соответствии нормам отпуска «на один рецепт» наркоти­ческих и приравненных к ним веществ.

Расчеты. Составление паспорта. Для расчета количеств ингредиентов порошков необходимо однократ­ные дозы, указанные в рецепте, умножить на число доз. Массу одной дозы сложного порошка (развеску) опреде­ляют путем суммирования однократных доз лекарствен­ных веществ в рецепте или путем деления общей массы сложного порошка на количество доз.

После расчетов составляется паспорт.

Технология сложных порошков включает следу­ющие стадии: измельчение, смешивание, дозирование, упаковку и оформление к отпуску. При изготовлении порошков большое значение имеет стадия измельчения, так как тонкое диспергирование обеспечивает лучшее смешивание лекарственных веществ и их больший тера­певтический эффект. В условиях аптеки измельчение и смешивание производят в фарфоровых ступках при пери­одическом снятии порошка со стенок ступки целлулоид­ной пластинкой (скребком). Очень часто обе эти стадии производятся одновременно.

Дозируют порошки в аптечных условиях обычно на ручных весах, при выборе которых учитывают минималь­ную и максимальную их нагрузку. При внутриаптечных заготовках порошков часто используют ложку-дозатор ТК,3.

Упаковку порошков производят в бумажные капсу­лы, иногда, по указанию врача, в медицинские желатино­вые капсулы. Бумажные капсулы (простые, вощеные или пергаментные) используют в зависимости от свойств входящих ингредиентов. В вощеные капсулы упаковывают порошки с гигроскопичными (экстракт белладонны, сахар и др.) или выветривающимися на воздухе (терпингидрат, кодеин и др.) веществами. Для летучих веществ (ментол, тимол, камфора) используют пергаментные капсулы, ко­торые аккуратно укладывают в коробочки по 3 — 5 штук.

Оформление к отпуску. Коробочки с порошками снабжаются основными этикетками: «Порошки» или «На­ружное».

Если в состав порошков входят вещества списка А, добавляют предупредительную надпись «Обращаться осторожно». Коробку обвязывают нитками и опечаты­вают сургучом. Выписывают сигнатуру.

Приготовление порошков из ингредиентов, прописанных в равных

количествах. Сложные порошки из веществ, прописанных в равных количествах, готовят с учетом физико-химических свойств: насыпной (объемной) массы, степени измельченности, окраски и т. д. При наличии значительной разницы в величинах насыпной массы ингре­диенты, имеющие меньшую массу, во избежание потерь вследствие распыления вводят в состав смеси в послед­нюю очередь. При различной степени измельченности ингредиентов и разном размере кристаллов приготовление порошков начинают с предварительного измельчения круп­нокристаллического вещества.

Возьми: Кислоты борной

Цинка оксида

Талька поровну по 10,0

Смешай, пусть будет сделан порошок

Дай. Обозначь. Присыпка для ног

Дозы не проверяют, так как порошок недозированный, для наружного применения. Расчеты не производят: пас­порт повторяет рецепт.

В ступке вначале растирают кислоту борную (крупно­кристаллическое вещество), затем добавляют цинка оксид и смешивают. В последнюю очередь добавляют тальк (име­ет наименьшую насыпную массу) и все тщательно переме­шивают. Порошок помещают в пакет, укладывают в коробку, которую оформляют этикеткой «Наружное».

ЗАДАНИЕ: “Изготовить порошки из лекарственных веществ, выписанных в прописи рецепта в равных количествах”.

Пример:

Rp.: Osarsoli

Acidi borici

Streptocidi albi

Glucosi ana 0,25

Misce fiat pulvis

Da tales doses N. 20

Signa. Для влагалищных вдуваний.

1.

Фармацевтическая экспертиза рецепта

Форма рецептурного бланка (приказ МЗ от 12февраля 2007г. N 110) - № 107/ у

Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи

Вывод: Лекарственные вещества совместимы.

Проверка доз веществ списка “А” и “Б”, НЕО учетных веществ.

Дозы не проверяют, т.к. препарат для наружного применения

ЛВ, находящиеся на ПКУ, отсутствуют.

Вывод: Препарат изготавливать можно.

Оформление О.С.Р.

Osarsolum 5,0

( пять граммов)

Дата____________

Выдал________(подпись)

Получил______(подпись)