Вопрос № 1. Смена поколений клеток в орг-ме, смена поколений орг-в в поппуляции, смена видов в биосфере и т.д. осущ. благодаря сп-ти живых систем к самовоспр. Непрерывное сущ-е и эволюция обусловлены двумя фундамент. св-ми жизни: наследственностью и измен. Наследственность- это св-во передав признаки из поколения в поколение. Изменчивость- это св-во изменять или приобр новые признаки. Генетический материал- это набор молекул ДНК, присущий данному орг-му. Генет. материал: 1) способен к самовоспроизведению. 2) он должен сохранять пост. свою орг-ю. 3) приобр. изменения и воспроизвести их. Генет. материал имеет 3 ур-ня орг-ии: 1. Генный ур-ь 2. Хромосомный ур-ь 3. Геномный ур-ь

Элем. Единицей ген. Материала явл-ся ген. Ген –это участок молекулы ДНК, отв-ий за синтез одного белка 1 ген=1 белок= 1 признак. Признак- это ед. морфологической, физ-ой, биохим, любой др. дискретности орг-ии или клетки, отдельное нач-во или св0во по котрому 1 орг-м отл-ся от другого.

Хромосомный ур-ь. Термин хромосома впервые была предложена в 1888 году нем. Морфологом Вальдейером. По хим. Орг-ии хромосомы сост.из ДНК и белков, который обр-т нуклепротеиновый комплекс-хроматин.

Вопрос № 2. Элем. единицей ген. материала явл-ся ген. Ген –это участок молекулы ДНК, отв-ий за синтез одного белка 1 ген=1 белок= 1 признак. Признак- это ед. морфологической, физ-ой, биохим, любой др. дискретности орг-ии или клетки, отдельное нач-во или св0во по котрому 1 орг-м отл-ся от другого.

Для прокариот характерна относительно простая структура генов. Так, структурный ген бактерии, фага или вируса, как правило, контролирует одну ферментативную реакцию. Специфичным для прокариот является оперонная система организации нескольких генов. Гены одного оперона (участка генетического материала, состоящего из 1, 2 и более сцепленных структурных генов, которые кодируют белки (ферменты), осуществляющие последовательные этапы биосинтеза какого-либо метаболита; в оперон эукариот входит, как правило, 1 структурный ген; оперон содержит регуляторные элементы) расположены в кольцевой хромосоме бактерии рядом и контролируют ферменты, осуществляющие последовательные или близкие реакции синтеза (лактозный, гистидиновый и др. опероны). Эукариотические гены, в отличие от бактериальных, имеют прерывистое мозаичное строение. Кодирующие последовательности (экзоны) перемежаются с некодирующими (интронами). Экзон [от англ. ex(pressi)on - выражение, выразительность] - участок гена, несущий информацию о первичной структуре белка. В гене экзоны разделены некодирующими участками - интронами. Интрон (от лат. inter - между) - участок гена, не несущий информацию о первичной структуре белка и расположенный между кодирующими участками - экзонами. В результате структурные гены эукариот имеют более длинную нуклеотидную последовательность, чем соответствующая зрелая иРНК, последовательность нуклеотидов в которой соответствует экзонам.

Классификация генов

1)По характеру взаимодействия в аллельной паре:- доминантный (ген, способный подавлять проявление аллельного ему рецессивного гена); - рецессивный (ген, проявление которого подавлено аллельным ему доминантным геном).  

2)Функциональная классификация: а) структурные: кодирующие белки, кодир. т-РНК, кодир. р-РНК. Б) рецепторные:гены-интенсификаторы( повышают актив. некоторых генов) гены-репараторы( исправляют мутации) гены- ингибиторы(подавляют актив. генов)

Вопрос №3

Гено́м — совокупность наследственного материала, заключенного в клетке орг-ма. Геном содержит биол-ую инф-ию, необходимую для построения и поддержания орг-ма. Большинство геномов построены из ДНК, однако некот. вирусы имеют геномы из РНК. Сущ. также и др. определение термина «геном»- совокупность ген-го материала гаплоидного набора хромосом данного вида.У человека геном состоит из 23 пар хромосом, находящихся в ядре, где каждая хромосома содержит сотни генов, разделённых межгенным пространством, а также митохондриальной ДНК. Межгенное пространство содержит регуляторные участки и ничего не кодирующую ДНК. 22 аутосомные хромосомы, 2 половые хромосомы Х и Y, а также митохондриальная ДНК человека содержат вместе примерно 3,1 млрд пар оснований. У человека мужской пол явл. гетерогаметным и определяется наличием Y хромосомы. Норм. Диплоидные соматические клетки имеют 46 хромосом. Организация геномов. Эукариоты. У эукариот геномы нах-ся в ядре (кариомы)и содержат от неск. до многих нитевидных хромосом. Прокариоты. У прокариот ДНК присутствует в виде кольцевых молекул. Прокариотические геномы гораздо <, чем у эукариот. Они содержат относительно небольшие некодирующие части (5-20 %). Органеллы. Геномы митохондрий и пластид организованы как прокариотические геномы. Вирусы. Вирусные геномы очень малы. В ходе выполнения проекта «Геном человека» была определена последовательность ДНК всех хромосом и митохондриальной ДНК. В наст. вр. эти данные используется по всему миру в биомед-х исследованиях. Полное секвенирование выявило, что чел. геном содержит 20 000—25 000генов, что значительно <, чем ожидалось в начале проекта. Только 1,5 % всего ген-го материала кодирует белки или функциональную РНК. Остальная часть является некодирующей ДНК, кот. часто наз. мусорной ДНК.

Вопрос № 4.

Термин хромосома впервые была предложена в 1888 году нем. Морфологом Вальдейером. По хим. Орг-ии хромосомы сост.из ДНК и белков, который обр-т нуклепротеиновый комплекс-хроматин. Структурная орг-я хроматина

Нуклеофильная нить- это ур-ь орг-ии орг-ми, обеспечив. 4-мя видами гистоновых белков (Н2А, Н2В, Н3, Н4). Они обр-т по форме шайбы-коры входит 8 молекул, по 2 каждого вида. Отрезок молекулы ДНК длиной 200 нукл пар, вместе с белк. корой сост. нуклеосому Вдоль нуклеосомной нити имеются обл-ти ДНК свобод. от белковых тел. Эти обл-ти, расположенные с интервалами в несколько тысяч пар нуклеотидов играют важную роль в дальнейшей упаковки хроматина.

Хроматиновая фибрилла. Дальнейшая компактизация нуклеосомной нити и обеспечив. гистоном Н1, который соединяясь с линкерной ДНК и с 2-мя сосед. Белковыми телами сближает их друг с другом. Диаметр становится 20-30 нм

Интерфазная хромонелла. В этом случае принимают участие негистоновые белки, способные узнавать спец. нуклеотид. последовательность вне нуклеосомной ДНК, отд. Друг от друга на расст. В несколько тысяч нуклеотид. пар. Эти белки сближ. указ. участки с обр-м петель. Различают !) эухроматиновые участки- отлич меньшей плотностью упаковки и потенц транскрибируемые 2) гетерохроматиновые уч-ки хар-ся более плотной упаковкой и здесь транскрипции биол инф-ии не происх.

Метефазная хромосома-это суперспирализованная или суперкомпакт. хромосома появляется в конце профазы митоза и хорошо видна в метафазу. Мет хромосома имеет центромеру, плечи(4), кольцевые уч-ки хромосомы- теломеры.

Вопрос № 6.

Кариоти́п — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биол-го вида (видовой кариотип), данного орг-ма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток. Кариотипом иногда также наз. и визуальное представление полного хромосомного набора (кариограммы). Кариотип — это совокупность всех хромосом диплоидного набора клетки, кот. хар-ся кол-ом хромосом и особенностями строения каждой хромосомы. Для нормального кариотипа характерно следующее:присутствует норм.кол-во хромосом,все хромосомы представлены парами гомологичных друг другу хромосом,каждая хромосома имеет норм. строение: характерное для нее расположение центромеры, соотношение и строение плеч, отсутствуют хром-ые мутации.

Кариограмма – это изображение всех хромосом диплоидного набора клетки, которые распределены по группам и расположены друг за другом в порядке уменьшения размеров с учетом индивидуальных особенностей каждой хромосомы.

Классификация: 1.метацентрические хр(центромера нах-ся по середине, а плечи ранвы). 2субметацентрические хр(центромера смещена в одну сторону, и обр-ся неравные плечи).3.Акоцентрические хр(сильное смещенение центр) 4.телоцентрические (происх соед теломер, центрмера нах-ся на ур-не теломер)

Вопрос № 77)Вирус- субклеточный инфекционный агент, который может воспроизводиться только внутри живых клеток организма. По природе вирусы являются автономными генетическими элементами, имеющими внеклеточную стадию в цикле развития. Вирусы представляют собой микроскопические частицы, состоящие из молекул нуклеиновых кислот- ДНК или РНК, заключенные в белковую оболочку, способные инфицировать живые организмы. Классифицируют ДНК-содержащие вирусы и РНК-содержащие вирусы, на чем основана классификация вирусов по Балтимору. Строение.Просто организованные вирусы состоят из нуклеиновой кислоты и нескольких белков, образующих вокруг неё оболочку- капсид. Примером таких вирусов является вирус табачной. Его капсид содержит один вид белка с небольшой молекулярной массой. Сложно организованные вирусы имеют дополнительную оболочку- белковую или липопроеиновую: иногда в наружных оболочках сложных вирусов помимо белков содержатся углеводы. Вирусные частицы представляют собой белковую капсулу —капсид, содержащую геном вируса, представленный одной или несколькими молекулами ДНК или РНК.. Механизм инфицирования. Присоединение к клеточной мембране — так называемая адсорбция. Обычно для того, чтобы вирион адсорбировался на поверхности клетки, она должна иметь в составе своей плазматической мембраны белок- рецептор, специфичный для данного вируса. Наличие рецептора нередко определяет круг хозяев данного вируса, а также его тканеспецифичность. Проникновение в клетку. На следующем этапе вирусу необходимо доставить внутрь клетки свою генетическую информацию. Некоторые вирусы переносят также собственные белки, необходимые для её реализации (особенно это характерно для вирусов, содержащих негативные РНК). Различные вирусы для проникновения в клетку используют разные стратегии: например, пикорнавирусы впрыскивают свою РНК через плазматическую мембрану, а вирионы ортомиксовирусов захватываются клеткой в ходе эндоцитоза, попадают в кислю среду лизосом, где происходит их окончательное созревание (депротеинизация вирусной частицы), после чего РНК в комплексе с вирусными белками преодолевает лизосомальную мембрану и попадает в цитоплазму. Вирусы также различаются по локализации их репликации, часть вирусов (например, те же пикорнавирусы) размножается в цитоплазме клетки, а часть в ее ядре. Перепрограммирование клетки. При заражении вирусом в клетке активируются специальные механизмы противовирусной защиты. Заражённые клетки начинают синтезировать сигнальные молекулы — интерфероны, переводящие окружающие здоровые клетки в противовирусное состояние и активирующие системы иммунитета. Повреждения, вызываемые размножением вируса в клетке, могут быть обнаружены системами внутреннего клеточного контроля, и такая клетка должна будет «покончить жизнь самоубийством» в ходе процесса, называемого апоптозом или программируемой клеточной смерти. От способности вируса преодолевать системы противовирусной защиты напрямую зависит его выживание. Неудивительно, что многие вирусы (например, пикорнавирусы, в ходе эволюции приобрели способность подавлять синтез интерферонов, апоптозную программу и так далее. Кроме подавления противовирусной защиты, вирусы стремятся создать в клетке максимально благоприятные условия для развития своего потомства. Хрестоматийным примером перепрограммирования систем клетки-хозяина является трансляция РНК энтервирусов. Персистенция. Некоторые вирусы могут переходить в латентное состояние (так называемая персистенция для вирусов эукариот или лизогения для  бактериофагов — вирусов бактерий), слабо вмешиваясь в процессы, происходящие в клетке, и активироваться лишь при определённых условиях. Так построена, например, стратегия размножения некоторых бактериофагов — до тех пор, пока заражённая клетка находится в благоприятной среде, фаг не убивает её, наследуется дочерними клетками и нередко интеграция в клеточный геном. Однако при попадании заражённой лизогенным фагом бактерии в неблагоприятную среду, возбудитель захватывает контроль над клеточными процессами так, что клетка начинает производить материалы, из которых строятся новые фаги (так называемая литическая стадия). Клетка превращается в фабрику, способную производить многие тысячи фагов. Зрелые частицы, выходя из клетки, разрывают клеточную мембрану, тем самым убивая клетку. Создание новых вирусных компонентов. Размножение вирусов в самом общем случае предусматривает три процесса — 1) транскрипция вирусного генома — то есть синтез вирусной мРНК, 2) её трансляция, то есть синтез вирусных белков и 3) репликация вирусного генома (в некоторых случаях, когда генетическая информация вируса закодирована в виде РНК геномная РНК одновременно играет роль мРНК, и, следовательно, процесс транскрипции в паразитируемой клетке не происходит за ненадобностью). У многих вирусов существуют системы контроля, обеспечивающие оптимальное расходование биоматериалов клетки-хозяина. Например, когда вирусной мРНК накоплено достаточно, транскрипция вирусного генома подавляется, а репликация напротив — активируется.Созревание вирионов и выход из клетки. В конце концов, новосинтезированные геномные РНК или ДНК одеваются соответствующими белками и выходят из клетки. Следует сказать, что активно размножающийся вирус не всегда убивает клетку-хозяина. В некоторых случаях (например, ортомиксовирусы) дочерние вирусы отпочковываются от плазматической мембраны, не вызывая её разрыва. Таким образом, клетка может продолжать жить и продуцировать вирус.