Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
6kurs_51ст.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
393.73 Кб
Скачать

Принципи ефективного консультування

При спілкуванні з матір’ю та іншими членами сім’ї важливо використовувати навики ефективного спілкування. Існує 6 основних навиків, які використовуються для ефективного спілкування, використовувати невербальне спілкування;

  • задавати «відкриті» запитання;

  • реагувати та жестикулювати, виражаючи тим самим зацікавленість;

  • відображати слова матері;

  • проявляти співчуття, співпереживання (емпатію);

  • уникати використання оцінюючих слів.

Використовувати невербальне спілкування - медичному працівнику слід під час бесіди дивитись на матір, а не в бік, так як у неї може виникнути відчуття, що її неуважно слухають. Особливе значення мають наступні види безсловесної поведінки: вираз обличчя, постава, контакт очима.

Задавати «відкриті» запитання - перш, ніж почати розмову з матір’ю, слід задати їй декілька запитань. Важливо задавати питання таким чином, щоб визвати матір на відвертість і тим самим отримати необхідну інформацію. Необхідно старатись задавати питання, які вимагають розгорнутої відповіді. Реагувати та жестикулювати, виражаючи тим самим зацікавленість - щоб показати матері, що її уважно слухають, зацікавлені у її відповідях, існує ряд можливих прийомів: жести, наприклад, погляд, кивок головою, усмішка або звичайні емоційні вислови.

Відображати слова матері - іноді матерям задається багато запитань. Відповідаючи на кожне запитання, жінка може говорити все менше та менше. В цьому випадку корисно повторити її слова, це свідчить про те, що ви розумієте жінку.

Проявляти співчуття, співпереживання (емпатію) – важливо показати, що вам зрозумілі почуття матері. Словами жінка виражає свої почуття, і тому важливо відреагувати на це таким чином, щоб показати, що ії чують і вам зрозумілі її почуття. Важливо, щоб мати завжди відчувала вашу зацікавленість.

Уникати використання оцінюючих слів: «вірно», «невірно», «добре», «погано», «достатньо», «ймовірно» тощо. Якщо медичний працівник часто використовує ці слова у розмові, мати може подумати, що вона робить щось невірно.

Існує чотири основних етапи в консультуванні матері по догляду за дитиною:

  • розпитати та вислухати матір для того, щоб виявити можливі проблеми, а також дізнатись, що мати вже робить по догляду за дитиною;

  • похвалити матір за те, що вона робить вірно;

  • дати матері пораду, як необхідно доглядати за дитиною вдома;

  • перевірити, як мати зрозуміла пояснення.

Диференційна діагностика рахіту з рахітоподібними захворюваннями й остеопатіями

Захворювання

Основні диференційні ознаки

Тип успадкування

Строки маніфестації

Клінічні прояви

Рентгено- логічні ознаки

Обмінні порушення

Рахіт дітей раннього віку (класичний)

В 3-6 місяців

• Кісткові деформації, обумовлені остеомаляцією й гіперплазією остеоїдной тканини • гіпотонія м'язів, слабість зв'язкового апарату • помірні вегетативні розлади

• «Блюдцеподібні» розширені метафізи • відсутність чіткої лінії попереднього звапнення

• остеопороз

У крові: рівень фосфору помірковано знижений, кальцію — знижений або в нормі, активність ферменту лужної фосфатази підвищена

Мульти- факторіальне захворювання

Вітамін-D-залежний рахіт

В 3-6 місяців

• Виражені кісткові деформації, характерні для «квітучого» класичного рахіту • варусні деформації нижніх кінцівок • відставання росто-вагових показників • виражена затримка моторного розвитку • зміни центральної нервової системи: порушення сну, дратівливість, плаксивість, зниження апетиту, пітливість

• Системний остеопороз • виражене витончення кортикального шару • рахітичні зміни метафізів і епіфізарної лінії попереднього звапнення

• У крові: рівень фосфору знижений або в нормі, кальцію — різко знижений, активність лужної фосфатази різко підвищена • генерализованная пераминоацидурияАутосомно-

Аутосомно- рецессивный

Вітамін-D-резистентний рахіт (фосфатдиабет)

В 1-1,5 роки

•Швидкопрогресуючі варусні ( 0-образні) деформації ніг, порушення ходи, «рахітичні чітки, браслети»

• низькорослість при нормальній масі тіла

• Грубі бокаловидні деформації метафізів  скривлення й стовщення довгих трубчастих костей за рахунок однобічного (медіального) стовщення коркового шару періосту • грубий трабекулярний малюнок кістки

• У крові: рівень фосфору знижений, кальцію — у нормі, активність лужної фосфатази підвищена • фосфатурія

Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою

Хвороба де Тоні-Дебре-Фанконі

В 1-2 роки

• Змішані ( Х і 0-образні) деформації ніг • відставання росто-вагових показників • безпричинні підйоми температури • поліурія, полідипсія • м'язові болі • артеріальна гіпотонія, обмінні порушення в міокарді • збільшення печінки • закрепи

• Виражений остеопороз • трабекулярна исчерченность у дистальних і проксимальних відділах діафізів

• У крові: рівень фосфору знижений, кальцію — знижений або в нормі, калію й натрію знижений • стійкий сечовий синдром • глюкозурія • генералізована гіпераміноацидурія • порушена аммоніоацидогенетична функція нирок

Аутосомно-рецессивный

Нирковий тубулярный (канальцевый) ацидоз

В 5-6 місяців — 2-3 роки

• Виражене відставання росто-вагових показників • м'язова гіпотонія аж до адинамії, м'язові болі • «рахітичні» кісткові деформації й вальгусна деформація ніг • дратівливість, плаксивість, пітливість, порушення сну • артеріальна гіпотонія, зміни в міокарді

• Загальний системний остеопороз • розширені метафізи з нечіткими контурами й відсутністю зони попереднього звапнення • концентрична атрофія кістки • нефрокальциноз

• У крові: рівні фосфору, кальцію, калію й натрію знижений • сечовий синдром • кальциурия • знижена ацидогенетична функція нирок

Аутосомно-рецессивный

Недосконалий остеогенез

На першому році життя

• Множинні кісткові переломи зі зміщенням • відставання росто-вагових показників • блакитні склери, синювата облямівка на зубах • у більш старшому віці — отосклероз, погіршення слуху

• Виражений остеопороз • витончення кортикального шару кістки • переломи з різним ступенем консолідації • нормальні границі між епіфізом і діафізом

У крові: кальцій і фосфор — у нормі, активність лужної фосфатази — у нормі

У більшості випадків аутосомно-домінантний, при вроджених формах — аутосомно-рецессивний

Хондродистрофія

На першому році життя

• Вкорочення рук і ніг при нормальній довжині тулуба, кисть у вигляді тризубця, поперековий лордоз • шкірні складки над суглобами • затримка в розвитку статокінетичних функцій

Довгої трубчастої кістки вкорочені, інтенсивно «затемнені», голівки їх збільшені, грибоподібне роздуті, стовщені

У крові: кальцій і фосфор — у нормі, активність лужної фосфатази — у нормі

Зустрічаються форми з аутосомно-домінантним і аутосомно-рецессивным типами успадкування

Гіпофосфатазія

На першому році життя

• Куляста форма черепа, гіпофосфатемія (краніотабес) • виражені «рахітичні» кісткові деформації • відставання в рості • гіпотонія м'язів • відставання в розвитку статокінетичних функцій

• Системний різкий остеопороз, кістки майже не контуруються • широкі «світлі» метафізарні простори з короткими циліндрами окостенілих діафізів і вузькими епіфізарными смужками

У крові: рівні кальцію й фосфору підвищені або в нормі, активність лужної фосфатази знижена

Аутосомно-рецессивный