Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Михайлов биох..doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
1.54 Mб
Скачать

Олигонуклеотиды

ДНКаза РНКаза

МОНОНУКЛЕОТИДЫ (азотистое основание ~ углевод - фосфат)

Фосфодиэстеразы

НУКЛЕОЗИДЫ (азотистое основание - углевод)

Фосфорная кислота

Азотистые основания

(пуриновые и пиримидиновые)

Пентоза -1-фосфат

(рибоза – 1- фосфат)

Азотистые основания

(пуриновые и пиримидиновые)

Пентоза

(дезоксирибоза)

Далее пуриновые азотистые основания (аденин и гуанин) в процес­се катаболизма дезаминируются (теряют аминогруппу в виде аммиака), окисляются и превращаются в мочевую кислоту:

Нуклеозидаза

+

Н2О NH3

Пуриновое основание - рибоза

Пуриновое основание

Гипоксантин

рибоза

Ксантин

Мочевая кислота

Мочевая к-та

Образование мочевой кислоты осуществляется в печени. В сутки образуется и выводится с мочой около 1 г мочевой кислоты. Поскольку пуриновые азотистые основания входят в состав и ДНК и РНК, то по выделению мочевой кислоты с мочой можно судить о скорости распада в организме всех нуклеиновых кислот.

Пиримидиновое кольцо в отличие от пуринового менее устойчиво, и поэтому пиримидиновые основания (тимин, урацил, цитозин) под­вергаются глубокому распаду до СО2, Н2О и NН3.

Углеводы (рибоза и дезоксирибоза) вовлекаются в ГМФ-путь рас­пада углеводов и превращаются в глюкозу.

Фосфорная кислота распаду не подвергается. Она может снова ис­пользоваться в реакциях фосфорилирования и фосфоролиза или же при избытке выделяется из организма с мочой.

Синтез нуклеотидов

Все клетки организма способны синтезировать необходимые для них нуклеиновые кислоты и не нуждаются в наличии в пище гото­вых нуклеиновых кислот или их составных частей. Поэтому содер­жание нуклеиновых кислот в пище не имеет для организма сущест­венного значения, однако продукты их распада могут частично ис­пользоваться.

Синтез пуриновых и ппримидиновых нуклеотидов происходит на основе рибозо-5-фосфата, образующегося из глюкозы при ее распаде по ГМФ-пути. Свободные азотистые основания (пуриновые и пиримиди­новые) обычно для этого синтеза не используются.

При синтезе пуриновых нуклеотидов к рибозо-5-фосфату пооче­редно присоединяются атомы углерода и азота, из которых образу­ется пуриновое кольцо. Источниками этих атомов являются амино­кислоты: глицин, глутамин, аспарагиновая кислота. Часть атомов углерода поставляется коферментами, содержащими в своем составе витамины В6 (фолиевая кислота) и Н (биотин). Промежуточным продуктом синтеза пуриновых нуклеотидов является инозиновая кислота, содержащая необычное азотистое основание - гипоксантин:

О О

║ ║

N N

HN HN

N N H N N-Риб-

Гипоксантин Инозитовая кислота

Далее из инозитовой кислоты образуются обычные пуриновые нук-леотиды, при этом гипоксантин превращается либо в аденин, либо в гуанин.

ИМФ

ГТФ НАД+

ГДФ НАДН+Н+