
- •Растворы. Способы описания количественного состава растворов. Приготовление растворов.
- •Титрованные растворы. Стандартизация титрованных растворов.
- •Индикаторы. Общая характеристика. Классификация.
- •Индикаторы для кислотно-основного титрования. Теория поведения индикаторов. Ошибки титрования. Кривые титрования.
- •Индикаторы метода осадительного титрования. Кривые осадительного титрования.
- •Индикаторы метода комплексометрического титрования. Кривые титрования.
- •Окислительно-восстановительные индикаторы. Кривые титрования.
- •Растворимость. Условные термины обозначающие растворимость.
- •Кислотно-основные свойства лв.
- •Связь химического строения и спектральных характеристик лв.
- •Хроматографические методы идентификации лв.
- •Определение температуры плавления лв.
- •Определение температуры затвердевания лв.
- •Определение температуры каплепаденияЛв.
- •Определение температуры пределов перегонки лв.
- •Определение температуры кипения лв.
- •Роль Государственной фармакопеи в обеспечении качества лс.
- •Требования общей статьи гф рб к субстанциям для фармацевтического использования.
- •Испытания на содержание примесей
- •Причины попадания летучих в-в и воды в лс.
- •Физические методы определения воды: высушивания и дистилляции.Метод отггонки
- •Химический метод определения воды: акваметрия (метод к.Фишера).
- •Определение обще золы и сульфатной золы.
- •Определение прозрачности и степени мутности растворов лв.
- •Определение бесцветности и окраски растворов лв.
- •Методы определения плотности жидкостей с помощью пикнометра и ареометра.
- •Методы определения плотности твердых жиров и восков.
- •Абсолютный и относительный показатель преломления. Применение показателя преломления в фармакопейном анализе.
- •Удельное оптическое вращение, угол оптического вращения. Применение удельного оптического вращения в фармакопейном анализе.
- •Виды вязкости (динамическая, кинематическая, структурная, удельная, приведенная, характеристическая)
- •Реакции идентификации на мышьяк и ртуть.
- •Испытания на содержание примеси мышьяка в лв.
- •Определение остаточных растворителей в субстанциях.1ч
Методы определения плотности жидкостей с помощью пикнометра и ареометра.
Метод 1. Применяют в случае определения плотности жидкостей с точностью до 0,001.
Чистый сухой пикнометр взвешивают с точностью до 0,0002 г, заполняют при помощи сухой воронки водой Р чуть выше метки, закрывают пробкой и выдерживают на протяжении 20 минут в термостате, в котором поддерживают постоянную температуру воды 20оС с точностью до 0,1оС. При этой температуре уровень воды в пикнометре доводят до метки, быстро отбирая избыток воды при помощи пипетки или завернутой в трубку полоски фильтровальной бумаги. Пикнометр снова закрывают пробкой и выдерживают в термостате еще 10 минут, проверяя положение мениска по отношению к метке. Затем пикнометр вынимают из термостата, фильтровальной бумагой вытирают внутреннюю поверхность шейки пикнометра, а также весь пикнометр снаружи, оставляют под стеклом весов на протяжении 10 минут и взвешивают с точностью, указанной выше.
Пикнометр освобождают от воды, высушивают, ополаскивая последовательно спиртом и эфиром (сушить пикнометр путем нагревания не допускается), удаляют остаток эфира продуванием воздуха, заполняют пикнометр испытуемой жидкостью и затем проводят те же операции, что и с водой.
Плотность ρ20 (г/см3) вычисляют по формуле:
где:
m - масса пустого пикнометра, в граммах;
m1 - масса пикнометра с водой Р, в граммах;
m2 - масса пикнометра с испытуемой жидкостью, в граммах;
0,99703 - значение плотности воды при 20оС (в г/см3 с учетом плотности воздуха);
0,0012 - плотность воздуха при 20оС и барометрическом давлении 1011 гПА (760 мм рт.ст).
Метод 2. Применяют в случае определения плотности жидкостей с точностью до 0,01.
Испытуемую жидкость помещают в цилиндр и при температуре жидкости 20оС осторожно опускают в нее чистый сухой ареометр, шкала которого позволяет определить ожидаемую величину плотности. Ареометр не выпускают из рук пока не станет очевидным, что он плавает; при этом необходимо следить, чтобы ареометр не касался стенок и дна цилиндра. Отсчет плотности проводят через 3-4 минуты после погружения ареометра по делению на шкале, соответствующему нижнему мениску жидкости (при отсчете глаз должен быть на уровне мениска).
Примечание:
определение плотности сильнолетучих веществ ареометром не допускается;
в случае определения темноокрашенных жидкостей отсчет производят по верхнему мениску.
Методы определения плотности твердых жиров и восков.
Метод 3. Применяют для определения плотности твердых жиров и воска.
Точно взвешивают пустой пикнометр, затем взвешивают тот же пикнометр, заполненный водой, температура которой 20оС. После этого воду удаляют и пикнометр высушивают. Все операции проводят, соблюдая условия, указанные в методе 1. В пикнометр вливают при помощи пипетки или небольшой воронки с тонкооттянутым концом расплавленый жир или воск в таком количестве, чтобы он занимал 1/3 – ½ объема пикнометра. Пикнометр ставят на 1 час без пробки в горячую воду, затем охлаждают до 20оС и взвешивают; доводят до метки водой при 20оС, вытирают насухо и вновь взвешивают. В обеих фазах и на поверхности их раздела не должно быть пузырьков воздуха.
Плотность вычисляют по формуле:
где:
m - масса пустого пикнометра, в граммах;
m1 - масса пикнометра с водой, в граммах;
m2 - масса пикнометра с жиром, в граммах;
m3 - масса пикнометра с жиром и водой, в граммах;
0,99703 - значение плотности воды при 20оС (в г/см3 с учетом плотности воздуха);
0,0012 - плотность воздуха при 20оС и барометрическом давлении 1011 гПА (760 мм рт.ст).