- •2.Современная формулировка периодического закона.
- •22. Устойчивость комплексных соединений в р-рах. Константы нестойкости и устойчивости комплексных ионов.
- •27.Кинетическая классификация хим реакций ( по признаку молекулярности и порядка).
- •28. Влияние концентрации на скорость хим реакции. Закон Гульберга и Вааге.
- •31.Механизм протекания р-ий. Энергия активации. Активированные комплексы.
- •32. Катализ и его виды. Примеры гомогенного и гетерогенного катализа.
- •33.Ферментативный катализ. Уравнения Михаэлиса-Ментен.
- •35.Окислители и восстановители.Простые и сложные вещества.Процессы окисления и восстановления.
- •43. Адсорбция. Поверхностно активные и неактивные вещества. Изотерма адсорбции Гиббса.
- •48 Общая характеристика s- элементов 1 группы
- •49 Общая характеристика s- элементов 2 группы
- •50 Отличительные свойства оксида и гидроксида бериллия
- •51 Общая характеристика р – элементов
- •52.Химизм токсического действия свинца.
- •53.Способ определения мышьяка по Маршу.
- •54.Свойства d-элементов.Качественные реакции на Fe,Cr,Mn,Cu.
35.Окислители и восстановители.Простые и сложные вещества.Процессы окисления и восстановления.
Окислитель-принимает электроны, понижает степень окисления
Восстановитель-отдает электроны, понижает степень окисления
Окисление –процесс отдачи электронов
Восстановление-процесс принятия электронов
Простые вещества — это вещества, образованные из атомов одного элемента.(С,Fe,Cl2,и т.д.)
Сложные вещества, или химические соединения, -- это вещества, образованные атомами разных элементов.(CuO,H2SO4,CO2 ит.д.)
№37 Окислительные свойства KMnO4 и применение в медицине
Медицинское применение
Разбавленные растворы (около 0,1 %) перманганата калия нашли широчайшее применение в медицине как антисептическое средство, для полоскания горла, промывания ран, обработки ожогов. В качестве рвотного средства для приёма внутрь при некоторых отравлениях используют разбавленный раствор.
Окислительные свойства перманганата калия в кислой среде: 2KMnO4+10KJ+8H2SO4(р)=2MnSO4+6K2SO4+5J2+8H2O Mn7++5е=Mn2+ 2J--2е=J20 2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4(р)=2MnSO4+K2SO4+5Fe2(SO4)3+8H2O Mn7++5е=Mn2+ Fe2+-е=Fe3+ 2KMnO4+5Na2SO3+3H2SO4(р)=2MnSO4+K2SO4+5Na2SO4+3H2O Mn7++5е=Mn2+ S4+-2е=S6+ Окислительные свойства перманганата калия в нейтральной среде: 2KMnO4+3Na2SO3+H2O=2MnO2+K2SO4+3Na2SO4+2KOH Mn7++3е=Mn4+ S4+-2е=S6+ 2KMnO4+3MnSO4+2H2O=5MnO2+K2SO4+2H2SO4 Mn7++3е=Mn4+ Mn2+-2е=Mn4+ 2KMnO4+6KI+4H2O=2MnO2+3I20+8KOH Mn7++3е=Mn4+ 2J--2е=J20 Окислительные свойства перманганата калия в щелочной среде: 2KMnO4+Na2SO3+2KOH=2K2MnO4+Na2SO4+H2O Mn7++1е=Mn6+ S4+-2е=S6+
№38 окислительно –востоновительная двойственность свойств пероксид водорода И применение
Окислительно-восстановительные свойства
Пероксид водорода обладает окислительными, а также восстановительными свойствами. Он окисляет нитриты в нитраты, выделяет иод из иодидов металлов, расщепляетненасыщенные соединения по месту двойных связей. Пероксид водорода восстанавливает соли золота и серебра, а также кислород при реакции с водным раствором перманганата калия в кислой среде.
При
восстановлении Н2O2 образуется
Н2O
или ОН-, например:
При
действии сильных окислителей H2O2 проявляет
восстановительные свойства, выделяя
свободный кислород:
Реакцию KMnO4 с Н2O2 используют в химическом анализе для определения содержания Н2O2:
Окисление органических соединений пероксидом водорода (например, сульфидов и тиолов) целесообразно проводить в среде уксусной кислоты.
Применение . В медицине растворы пероксида водорода применяются как антисептическое средство. При контакте с повреждённой кожей и слизистыми пероксид водорода под влиянием фермента каталазы распадается с выделением кислорода, что способствует сворачиванию крови[источник не указан 245 дней] и создаёт неблагоприятные условия для развития микроорганизмов. Однако такое действие непродолжительно и обладает слабым эффектом. Тем не менее, пероксид водорода (аптечное название — перекись водорода, 3 %) применяется при первичной обработке ран (в том числе открытых).
№39
№40 Окислительно-восстановительные потенциалы
Количественной мерой окислительной способности окислителя (и одновременно восстановительной способностиего восстановленной формы) является электрический потенциал электрода φ (электродный потенциал), на котором одновременно и с равными скоростями протекают полуреакция его восстановления и обратная ей полуреакция окисления соответствующей восстановленной формы.
Этот окислительно-восстановительный потенциал измеряется по отношению к стандартному водородному электроду и характеризует пару «окисленная форма – восстановленная форма» (поэтому выражения «потенциал окислителя» и «потенциал восстановителя», строго говоря, неверны). Чем выше потенциал пары, тем сильнее выражена окислительная способность окислителя и, соответственно, слабее – восстановительная способность восстановителя.
И напротив: чем ниже потенциал (вплоть до отрицательных значений), тем сильнее выражены восстановительные свойства восстановленной формы и слабее - окислительные свойства сопряженного с ней окислителя.
Направление протекания реакции Движущие силы химической реакции обусловлены ее стремлением к уменьшению запаса энергии, т.е. к уменьшению энтальпии при p = const и ее стремлением к увеличению энтропии.
В ходе химической реакции участвующие частицы перегруппировываются таким образом, чтобы уменьшалась энергия системы; это проявляется в их сближении и взаимодействии. Вместе с тем реагирующие частицы обладают отчетливой тенденцией к беспорядочному расположению. Эти два фактора обусловливают химическую обратимость реакций; преобладающее направление реакции определяется значением и знаком величин ΔH и ΔS.
критерием самопроизвольного протекания химических реакций является отрицательное значение энергии Гиббса: ΔG < 0
Для экзотермических реакций (ΔH < 0) величина ΔG также, как правило, меньше нуля, поскольку в уравнении ΔG = ΔH - TΔS при ΔS > 0 вычитаемое будет всегда отрицательным, а при ΔS < 0 - положительным, но небольшим по значению вплоть до очень высоких температур, и, следовательно, не превышающим отрицательного значения ΔH.
Для эндотермических реакций (ΔH > 0), имеющих ΔS < 0, их протекание в заданном направлении невозможно ни при какой температуре, т.к. всегда ΔG > 0. Для реакций с ΔS > 0 их протекание возможно, но только при таких высоких температурах, когда вычитаемое (- TΔS) превысит положительное значение энтальпии реакции.
№42
