Вопрос 1

Моногибридным называется скрещивание, при котором родительские формы отличаются друг от друга по одной паре контрастных, альтернативных признаков.

Скрещивание, при котором родительские формы отличаются по двум парам альтернативных признаков (по двум парам аллелей), называется дигибридным.

Признак —любая особенность организма, т. е. любое отдельное его качество или свойство, по которому можно различить две особи.

Закон единообразия гибридов первого поколения (первый закон Менделя) — при скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных проявлений признака, всё первое поколение гибридов (F1) окажется единообразным и будет нести проявление признака одного из родителей.

Закон расщепления (второй закон Менделя) — при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.

Третий закон Менделя — закона независимого наследования признаков, или независимого комбинирования генов. Он формулируется так: каждая пара аллельных генов (и альтернативных признаков, контролируемых ими) наследуется независимо друг от друга.

Закон чистоты гамет: в каждую гамету попадает только одна аллель из пары аллелей данного гена родительской особи.

Вопрос 2 Виды взаимодействия аллельных генов

Доминирование полное – в гетерозиготе проявляется признак доминантной аллели

Неполное доминирование – доминантный ген не полностью подавляет рецессивный, в гетерозиготе проявляется новый промежуточный признак.

Кодоминирование – у гибридов появляются признаки, детерминируемые обеими аллелями (4 группа крови)

Сверхдоминирование – у доминантного аллеля в гетерозиготном состоянии иногда отмечается более сильное проявление, чем в гомозиготном состоянии

Межаллельная комплементация – вид взаимодействия при котором у организма гетерозиготного по 2 мутантным аллелям гена, возможно формирование нормального признака

Аллельное исключение – процесс, при котором в диплоидной клетке экспрессируетсялишь одна аллель гена, в то время как экспрессия другого аллеля подавлена.

Множественный аллелизм – существование в популяции более двух аллелей данного гена. Возникает в результате мутаций одного локуса.

Вопрос 3 Виды взаимодействия неаллельных генов

Комплементарное действие генов - вид взаимодействия неаллельных генов, доминантные аллели которых при совместном сочетании в генотипе обуславливают новое фенотипическое проявление генов.

Эпистаз - вид взаимодействия неаллельных генов, при котором ген – супресор подавляет проявление другого гена.

Полимерия - взаимодействие неаллельных генов, одинаково влияющих на степень проявления одного признака.

Вопрос 4 Специфика проявления гена:

Пенетрантность - показатель фенотипического проявления аллеля в популяции. Определяется как отношение (обычно — в процентах) числа особей, у которых наблюдаются фенотипические проявления наличия аллеля, к общему числу особей, у которых данный аллель присутствует в необходимом для фенотипического проявления количестве копий.

Экспрессивность — степень проявления в фенотипе различных особей одного и того же аллеля определённого гена (степень выраженности определенного признака). Количественные показатели экспрессивности измеряются на основе статистических данных.

Полигенное наследование. Тип наследования признаков, обусловленных действием многих генов, каждый из которых оказывает лишь слабое действие. Фенотипически проявление полигенно обусловленного признака зависит от условий внешней среды. У потомков наблюдается непрерывный ряд вариаций количественного проявления подобного признака, а не появление четко различающихся по фенотипу классов. В ряде случаев при блокировании отдельного гена признак не проявляется вообще, несмотря на его полигенную обусловленность. Это свидетельствует о пороговом проявлении признака.

Плейотропия — это действие одного гена на несколько фенотипических признаков. Продукт фактически каждого гена участвует как правило в нескольких, а иногда и в очень многих процессах, образующих метаболическую сеть организма. Особенно характерна плейотропия для генов, кодирующих сигнальные белки.

Фенокопии — изменения фенотипа под влиянием неблагоприятных факторов среды, по проявлению похожие на мутации.

Генокопии (лат. genocopia) — это сходные фенотипы, сформировавшиеся под влиянием разных неаллельных генов. То есть это одинаковые изменения фенотипа, обусловленные аллелями разных генов, а также имеющие место в результате различных генных взаимодействий или нарушений различных этапов одного биохимического процесса с прекращением синтеза. Проявляется как эффект определенных мутаций, копирующих действие генов или их взаимодействие.