
- •Основные понятия и законы химии.
- •Строение атома. Атомное ядро. Радиоактивное превращения, деление ядер и ядерный синтез. Изотопы. Строение атома в модели Резерфорда.
- •Модель Резерворда
- •Связь химических свойств органических веществ со структурой молекул, гибридизацией.
- •Ковалентные связи углерода
- •Электронное и пространственное строение алканов
- •Номенклатура
- •Физические свойства алканов
- •Химические свойства алканов
- •Применение в технике
- •Предельные углеводороды в природе
- •Циклоалканы
- •Электронное и пространственное строение
- •Номенклатура
- •Изомерия
- •Химические свойства
- •Правило Марковникова
- •Получение и применение в промышленности
- •Применение
- •Строение
- •Номенклатура
- •Химические свойства
- •1. Реакции присоединения
- •Реакция Кучерова
- •2. Кислотные свойства
- •Получение ацетилена
- •Применение ацетилена:
- •Электронное и пространственное строение бензола с6н6.
- •Применение и получение бензола
- •Ароматические углеводороды.
Применение в технике
Первый в ряду алканов – метан – является основным компонентом природных и попутных газов и широко используется в качестве промышленного и бытового газа. Перерабатывается в промышленности в ацетилен, газовую сажу, фторо- и хлоропроизводные. Низшие члены гомологического ряда используются для получения соответствующих непредельных соединений реакцией дегидрирования. Смесь пропана и бутана используется в качестве бытового топлива. Средние члены гомологического ряда применяются как растворители и моторные топлива. Большое промышленное значение имеет окисление высших предельных углеводородов — парафинов с числом углеродных атомов 20-25. Этим путем получают синтетические жирные кислоты с различной длиной цепи, которые используются для производства мыл, различных моющих средств, смазочных материалов, лаков и эмалей. Жидкие углеводороды используются как горючее (они входят в состав бензина и керосина). Алканы широко используются в органическом синтезе.
Предельные углеводороды в природе
В земной атмосфере метан присутствует в очень небольших количествах (около 0,0001 %), он производится некоторыми археями (архебактериями), в частности, находящимися в кишечном тракте крупного рогатого скота. Промышленное значение имеют месторождения низших алканов в форме природного газа, нефти.. Также метан содержится в биогазе.
Высшие алканы содержатся в кутикуле растений, предохраняя их от высыхания, паразитных грибков и мелких растительноядных тварей. Это обыкновенно цепи с нечётным числом атомов углерода. У животных алканы встречаются в качестве феромонов у насекомых, в частности у мухи цеце. Некоторые орхидеи при помощи алканов-феромонов привлекают опылителей.
Циклоалканы
Циклоалканы (циклопаpафины) – предельные углеводороды с замкнутой (циклической) углеродной цепью. Общая формула циклоалканов СnH2n.
Атомы углерода в циклоалканах, как и в алканах, находятся в sp3–гибридизованном состоянии и все их валентности полностью насыщены.По правилам международной номенклатуры в циклоалканах главной считается цепь углеродных атомов, образующих цикл. Название строится по названию этой замкнутой цепи с добавлением приставки "цикло" (циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан и т.д.). Молекулы циклоалканов содержат на два атома водорода меньше, чем соответствующие алканы. Напpимеp, бутан имеет фоpмулу С4Н10, а циклобутан – С4Н8. Структурные формулы циклоалканов обычно изображаются сокращенно в виде правильных многоугольников с числом углов, соответствующих числу атомов углерода в цикле.
Этиленовые углеводороды (алкены), их электронное и пространственное строение. Номенклатура, изомерия, химические свойства. Правило Марковникова. Диеновые углеводороды; особенности химических свойств сопряженных диенов. Получение и применение в промышленности.
Алкены (олефины) – ненасыщенные ациклические углеводороды с одной двойной связью, общая формула гомологического ряда CnH2n.
Алкены содержат в своей молекуле меньшее число водородных атомов, чем соответствующие им алканы (с тем же числом углеродных атомов), поэтому такие углеводороды называют непредельными или ненасыщенными.