
- •Основные понятия и законы химии.
- •Строение атома. Атомное ядро. Радиоактивное превращения, деление ядер и ядерный синтез. Изотопы. Строение атома в модели Резерфорда.
- •Модель Резерворда
- •Связь химических свойств органических веществ со структурой молекул, гибридизацией.
- •Ковалентные связи углерода
- •Электронное и пространственное строение алканов
- •Номенклатура
- •Физические свойства алканов
- •Химические свойства алканов
- •Применение в технике
- •Предельные углеводороды в природе
- •Циклоалканы
- •Электронное и пространственное строение
- •Номенклатура
- •Изомерия
- •Химические свойства
- •Правило Марковникова
- •Получение и применение в промышленности
- •Применение
- •Строение
- •Номенклатура
- •Химические свойства
- •1. Реакции присоединения
- •Реакция Кучерова
- •2. Кислотные свойства
- •Получение ацетилена
- •Применение ацетилена:
- •Электронное и пространственное строение бензола с6н6.
- •Применение и получение бензола
- •Ароматические углеводороды.
Ковалентные связи углерода
Число групп, связанных с углеродом |
Тип гибридизации |
Типы участвующих химических связей |
Примеры формул соединений |
4 |
sp3 |
Четыре - связи |
|
3 |
sp2 |
Три - связи и одна - связь |
|
2 |
sp |
Две - связи и две -связи |
H–C C–H |
Предельные углеводороды (алканы), их электронное и пространственное строение. Метан. Номенклатура алканов, их химические и физические свойства. Применение в технике. Предельные углеводороды в природе. Представление о циклоалканах.
Алканы - это ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n+2.
Ациклические углеводороды - органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы и все атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвленные (открытые) цепи.
Электронное и пространственное строение алканов
Пространственное строение – тетраэдрическое.
Все атомы углерода в молекулах алканов находятся в состоянии sр3-гибридизации.
Угол между связями С-C составляет 109°28', поэтому углеродная цепь имеет зигзагообразное строение (зигзаг).
Длина связи С-С в предельных углеводородах равна 0,154 нм (1нм=1*10-9м).
Энергия связи (-С-С-) 348 кДж/моль
Мета́н — простейший углеводород, бесцветный газ (в нормальных условиях) без запаха, химическая формула — CH4. Малорастворим в воде, легче воздуха.
Номенклатура
Для названия предельных углеводородов применяют в основном систематическую и рациональную номенклатуры.
Правила систематической номенклатуры
Общее (родовое) название предельных углеводородов — алканы. Названия первых четырех членов гомологического ряда метана тривиальные: метан, этан, пропан, бутан. Начиная с пятого названия образованы от греческих числительных с добавлением суффикса – ан (этим подчеркивается сходство всех предельных углеводородов с родоначальником этого ряда — метаном). Для простейших углеводородов изостроения сохраняются их несистематические названия: изобутан, изопентан, неопентад.
По рациональной номенклатуре алканы рассматривают как производные простейшего углеводорода — метана, в молекуле которого один или несколько водородных атомов замещены на радикалы. Эти заместители (радикалы) называют по старшинству (от менее сложных к более сложным). Если эти заместители одинаковые, то указывают их количество. В основу названия включают слово "метан":
CH3 | H3C—C—CH3 | CH3 |
C2H5 | H3C—CH—CH—CH3 | CH3 |
тетраметилметан (2,2-диметилпропан) |
метилэтилизопропилметан (2,3-диметилпентан) |