6. Электрические явления на поверхностях

6.3. Формулы дэс (строение мицелл)

При смешивании растворов хлорида бария и сульфата натрия (избыток) образуются мицеллы следующего строения

1. [BaSO₄]_mnSO₄^2– | (2n-2x)Na⁺ | 2xNa⁺

2. [BaCl₂]_mnSO₄^2– | (2n-2x)Na⁺ | 2xNa⁺

3. [BaSO₄]_mnBa²⁺ | (2n-2x)Cl^– | 2xCl^–

4. [BaCl₂]_mnBa²⁺ | (n-x)SO₄^2– | xSO₄^2–

При смешивании растворов хлорида бария (избыток) и сульфата натрия образуются мицеллы следующего строения

1. [BaSO₄]_mnSO₄^2– | (2n–2x)Na⁺ | 2xNa⁺

2. [BaCl₂]_mnSO₄^2– | (2n–2x)Na⁺ | 2xNa⁺

3. [BaSO₄]_mnBa²⁺ | (2n–2x)Cl^– | 2xCl^–

4. [BaCl₂]_mnBa²⁺ | (n–x)SO₄^2– | xSO₄^2–

При смешивании растворов фосфата натрия (избыток) и сульфата алюминия образуются мицеллы следующего строения

1. [AlPO₄]_mnSO₄^2– | (2n–2x)Na⁺ | 2xNa⁺

2. [AlPO₄]_mnPO₄^3– | (3n–3x)Na⁺ | 3xNa⁺

3. [Al₂(SO₄)₃]_mnPO₄^3– | (3n-3x)Na⁺ | 3xNa⁺

4. [AlPO₄]_m3nNa⁺ | (n–x) PO₄^3– | xPO₄^3–

При смешивании растворов фосфата натрия и сульфата алюминия (избыток) образуются мицеллы следующего строения

1. [AlPO₄]_mnSO₄^2– | (2n–2x)Na⁺ | 2xNa⁺

2. [AlPO₄]_mnPO₄^3– | (3n–3x)Na⁺ | 3xNa⁺

3. [Al₂(SO₄)₃]_mnPO₄^3– | (3n–3x)Na⁺ | 3xNa⁺

4. [AlPO₄]_mnAl³⁺ | 1,5(n–x)SO₄^2– | 1,5xSO₄^2–

При смешивании растворов сульфида калия и нитрата серебра (избыток) образуются мицеллы следующего строения

1. [AgNO₃]_mnS^2– | (2n–2x)K⁺ | 2xK⁺

2. [Ag₂S]_mnS^2– | (2n–2x)K⁺ | 2xK⁺

3. [Ag₂S]_mnAg⁺ | (n–x)NO₃^– | xNO₃^–

4. [AgNO₃]_mnAg⁺ | 0,5(n–x)S^2– | 0,5xS^2–

При смешивании растворов сульфида калия (избыток) и нитрата серебра образуются мицеллы следующего строения

1. [AgNO₃]_mnS^2– | (2n–2x)K⁺ | 2xK⁺

2. [Ag₂S]_mnS^2– | (2n–2x)K⁺ | 2xK⁺

3. [Ag₂S]_mnK⁺ | 0,5(n–x)S^2– | 0,5xS^2–

4. [AgNO₃]_mnAg⁺ | 0,5(n–x)S^2– | 0,5xS^2–

При смешивании растворов гидроксида натрия (избыток) и сульфата меди (II) образуются мицеллы следующего строения

1. [Cu(OH)₂]_m nOH^– | (n–x)Na⁺ | xNa⁺

2. [Cu(OH)₂]_m nOH^– | (n–x)Cu²⁺ | Cu²⁺

3. [CuSO₄] _m nOH^– | (n–x)Na⁺ | xNa⁺

4. [Cu(OH)₂]_m nCu²⁺ | (n–x)SO₄^2– | xSO₄^2–

При смешивании растворов гидроксида натрия и сульфата меди (II) (избыток) образуются мицеллы следующего строения

1. [Cu(OH)₂]_m nOH^– | (n–x)Na⁺ | xNa⁺

2. [Cu(OH)₂]_m nOH^– | (n–x)Cu²⁺ | Cu²⁺

3. [CuSO₄] _m nOH^– | (n–x)Na⁺ | xNa⁺

4. [Cu(OH)₂]_m nCu²⁺ | (n–x)SO₄^2– | xSO₄^2–

6. Электрические явления на поверхностях

6.4. Электрокинетические явления

Электрокинетический потенциал ζ – это потенциал

1. на расстоянии λ от начала диффузного слоя ДЭС

2. на границе между плотной и диффузной частями ДЭС поверхности

3. на границе скольжения, возникающей при движении одной фазы относительно другой

ζ – потенциал зависит от

1. температуры

2. давления

3. вязкости дисперсионной среды

4. диэлектрической проницаемости среды

5. времени проведения электрофореза

6. ионной силы дисперсионной среды

7. расстояния между электродами

ζ – потенциал не зависит от

температуры

напряженности электрического поля

ионной силы дисперсионной среды

Электрофорез - это

1. перемещение частиц дисперсной фазы относительно дисперсионной среды под

действием приложенной разности потенциалов

2. перемещение дисперсионной среды в пористом теле под действием приложенной

разности потенциалов

3. появление разности потенциалов при течении дисперсионной среды под

действием перепада давлений через пористое тело

4. появление разности потенциалов при седиментации частиц дисперсной фазы под

действием силы тяжести

Электроосмос - это

1. перемещение частиц дисперсной фазы относительно дисперсионной среды под

действием приложенной разности потенциалов

2. перемещение дисперсионной среды в пористом теле под действием приложенной

разности потенциалов

3. появление разности потенциалов при течении дисперсионной среды под

действием перепада давлений через пористое тело

4. появление разности потенциалов при седиментации частиц дисперсной фазы под

действием силы тяжести

Потенциал седиментации - это

1. перемещение частиц дисперсной фазы относительно дисперсионной среды под действием приложенной разности потенциалов

2. перемещение дисперсионной среды в пористом теле под действием приложенно разности потенциалов

3. появление разности потенциалов при течении дисперсионной среды под действием перепада давлений через пористое тело

4. появление разности потенциалов при седиментации частиц дисперсной фазы под действием силы тяжести

Потенциал течения - это

1. перемещение частиц дисперсной фазы относительно дисперсионной среды под действием приложенной разности потенциалов

2. перемещение дисперсионной среды в пористом теле под действием приложенной разности потенциалов

3. появление разности потенциалов при течении дисперсионной среды под действием перепада давлений через пористое тело

4. появление разности потенциалов при седиментации частиц дисперсной фазы под действием силы тяжести

При выводе уравнения Смолуховского для расчета электрокинетического потенциала принимается, что

1. твердая фаза – проводник

2. толщина ДЭС намного меньше размеров частиц (пор)

3. строение ДЭС зависит от величины приложенного напряжения

жидкая фаза – проводник

Пренебрежение поверхностной проводимостью при электроосмосе

1. занижает величину электрокинетического потенциала

2. завышает величину электрокинетического потенциала

3. не влияет на величину электрокинетического потенциала

λ - толщина диффузного слоя; d – диаметр пор. Влиянием поверхностной проводимости можно пренебречь при

1. λ ≈ d

2. λ << d

3. λ > d

Релаксационный эффект при электрофорезе

1. ускоряет движение частиц

2. замедляет движение частиц

3. не влияет на скорость движения частиц

Электрофоретическое торможение

1. не влияет на величину электрокинетического потенциала

2. завышает величину электрокинетического потенциала

3. занижает величину электрокинетического потенциала